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公开(公告)号：CN113679830B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202110993345.1
申请日：2021-08-27
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本申请涉及一种用于肿瘤治疗的复合纳米疫苗及其制备方法，该制备方法包括先制备金属硫化物@抗原纳米粒子，然后将金属硫化物@抗原纳米粒子与未成熟树突状细胞共孵育2‑6h，得到金属硫化物@抗原@DC复合纳米疫苗。将具有高度生物相容性的抗原作为模板和原料合成纳米粒子，方法简单绿色，可解决应用于生物体内生物安全性问题；合成的金属硫化物纳米粒子尺寸为10±2.1nm、尺寸均匀、稳定性高、生物利用度高；合成的金属硫化物纳米粒子能作为金属佐剂刺激骨髓细胞诱导未成熟DC细胞成熟，增加抗原呈递以及激活下游的T细胞相关适应性免疫反应；合成的复合纳米疫苗具有高抗原负载率，且能够实现金属佐剂和抗原的共递送。
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公开(公告)号：CN113577278B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202110895665.3
申请日：2021-08-05
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K41/00 , A61K9/14 , A61K47/26 , A61K47/24 , A61P35/00 , A61K49/22 , C01G3/12 , B82Y40/00 , B82Y30/00 , B82Y5/00
Abstract: 本申请涉及一种水溶性Cu2‑XS纳米颗粒及其制备方法和应用，该纳米颗粒的Cu含量为25‑35wt％、S含量为15‑20wt％、磷酸化的糖的含量为45‑60wt％，水溶性Cu2‑XS纳米颗粒的尺寸小不易在生物器官中积累，可作为肿瘤靶向型光声成像和光热治疗的纳米颗粒，同时满足结构简单、光热转化效率高、光声效果好、生物安全性高、毒性小等性能要求，且Cu2‑XS含量可控、质量稳定，磷酸化的糖是人体所需供能小分子，安全性高且能特异性聚集在肿瘤部位，提高了治疗效果。同时该纳米颗粒采用生物矿化法合成，显示了良好的生物相容性和优越的肿瘤代谢靶向性。将合成思路中的Cu以放射性金属元素Cu64进行替换，将有望取代目前临床中广泛应用于正电子发射断层扫描(PET)类的放射性显像剂F18‑DG。
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公开(公告)号：CN113769075A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111119339.X
申请日：2021-09-24
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种原位疫苗及其制备方法，该制备方法包括培养并灭活的肿瘤细胞抗原原液、制备纳米材料@Mal溶液后加入佐剂合成纳米材料@Mal‑佐剂颗粒，然后将肿瘤细胞抗原原液和纳米材料@Mal‑佐剂颗粒按体积比5:1‑5:3配比混合孵育，得到纳米材料@Mal‑佐剂@抗原。本发明的原位疫苗制备方法，制备方法绿色、简单、易于操作。且本发明的原位疫苗制备方法适用于多种肿瘤，具有普适性。纳米材料@Mal表面的马来酰亚胺可与蛋白质上的巯基形成稳定的硫醚键从而捕获肿瘤相关抗原，提高抗原利用率，且能够实现佐剂和抗原的共递送。纳米材料@Mal本身可作为佐剂，激活抗原提呈细胞并增强其吞噬，提呈抗原的能力，进一步激活T细胞，提高癌症免疫治疗安全性以及疗效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113599369B
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202111025678.1
申请日：2021-09-02
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/52 , A61K31/122 , A61K47/42 , A61K33/04 , A61P29/00
Abstract: 本申请涉及一种抗氧化应激纳米试剂及其制备方法和应用，该方法包括：制备二硒酸溶液、N‑羟基琥珀酰亚胺溶液和1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐溶液并混合；将蛋白溶液加入到上述溶液中混合，然后加入缓冲液，再加入虾青素溶液，混合搅拌20‑24h。该方法简单、易于操作、且产量和产率均较高，可大批生产；虾青素被紧紧地包裹在亲水性的二硒酸和蛋白形成的空腔结构中，提高了虾青素在水性、脂性溶剂中的溶解度、稳定性、和生物安全性以及载药量，提高了可治疗剂量和生物利用率；该纳米试剂同时具备靶向炎症部位、药物释放可控性、双重抗氧化的优势，极大地提高了抗炎的效率，可减轻临床抗生素的滥用，提高炎症治愈率且降低复发率。
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公开(公告)号：CN113577278A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110895665.3
申请日：2021-08-05
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K41/00 , A61K9/14 , A61K47/26 , A61K47/24 , A61P35/00 , A61K49/22 , C01G3/12 , B82Y40/00 , B82Y30/00 , B82Y5/00
Abstract: 本申请涉及一种水溶性Cu2‑XS纳米颗粒及其制备方法和应用，该纳米颗粒的Cu含量为25‑35wt％、S含量为15‑20wt％、磷酸化的糖的含量为45‑60wt％，水溶性Cu2‑XS纳米颗粒的尺寸小不易在生物器官中积累，可作为肿瘤靶向型光声成像和光热治疗的纳米颗粒，同时满足结构简单、光热转化效率高、光声效果好、生物安全性高、毒性小等性能要求，且Cu2‑XS含量可控、质量稳定，磷酸化的糖是人体所需供能小分子，安全性高且能特异性聚集在肿瘤部位，提高了治疗效果。同时该纳米颗粒采用生物矿化法合成，显示了良好的生物相容性和优越的肿瘤代谢靶向性。将合成思路中的Cu以放射性金属元素Cu64进行替换，将有望取代目前临床中广泛应用于正电子发射断层扫描(PET)类的放射性显像剂F18‑DG。
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公开(公告)号：CN113521316A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110826940.6
申请日：2021-07-21
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K49/04 , C07C231/12 , C07C237/46
Abstract: 本发明提供了一种纳米级有机碘造影剂及其制备方法与应用，属于医学技术领域。本发明制备方法为：向蛋白质水溶液中加入乙醇，搅拌均匀得到混合溶液；向所得混合溶液中加入碘海醛水溶液，持续搅拌反应得到所述纳米级有机碘造影剂。所述的有机碘造影剂在制备疾病诊断药物中的应用。本发明的制备方法不需要苛刻的设备、条件，操作安全简便，毒性小、成本低，所用仪器设备均为普通设备，反应条件简单，室温下反应即可，易于大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN118340905A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410280163.3
申请日：2024-03-12
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明提供了一种丝素蛋白背包的制备方法，包括以下步骤：S1.丝素蛋白溶液的制备；S2.聚二甲基硅氧烷印章的制备；S3.细胞粘附层的制备；S4.结构支持层的制备；S5.丝素蛋白背包的制备。本发明以硅模具以及PDMS印章的方法进行背包制备，使获得的背包大小、尺寸统一规整，使制备的工艺高效稳定，并通过设计微米级的尺寸和圆盘的形状，可以有效避免被细胞内吞，从而使药物被细胞内化，失去细胞体外载药和释放的能力，且由于微米级尺寸，使它的载药能力大大提高，相比其他纳米颗粒体系有更大的载药量及更长的释放时间；本发明制备的丝素蛋白背包，还具有优异的力学性能和良好的生物相容性，且力学强度和降解性能可调，满足利用细胞作为载体的药物递送。
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公开(公告)号：CN114288415B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202111656850.3
申请日：2021-12-30
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本申请涉及一种磷酸钙纳米载药体系及其制备方法与应用，其包括：S1、提供Ca2+、Tat溶液、Cas9溶液和sgRNA溶液，将所述Ca2+和Tat溶液混合得到第一溶液，将所述Cas9溶液和sgRNA溶液混合得到第二溶液；S2、混合所述第一溶液和第二溶液，分离沉淀得到磷酸钙纳米载药体系。此方法制备过程无任何聚合物及表面活性剂添加，保护了CRISPR/Cas9系统结构完整性，且具有高生物安全性及负载效率等特点。
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