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公开(公告)号:CN114957521B
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202210654933.7
申请日:2022-06-10
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F116/18 , C08F112/14 , C08F4/50 , C08F4/80
Abstract: 本发明涉及一种非均相催化的活性阳离子聚合反应方法。本发明的活性阳离子聚合反应具体为:以零价金属作为非均相催化剂,在‑50至50℃、避光条件下,通过亲电硒加成反应原位产生碳阳离子活性种,从而引发聚合反应,制备分子量可控,分子量分布较窄的聚合物,构建非均相催化的活性阳离子聚合体系。该方法所用试剂均为商业可得的,具有环境友好,操作简单,催化剂易于分离和重复使用等优点。
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公开(公告)号:CN107446081A
公开(公告)日:2017-12-08
申请号:CN201710658365.7
申请日:2017-08-04
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F220/18 , C08F218/08 , C08F220/14 , C08F220/54 , C08F2/38 , C08F2/48 , C07C329/16
CPC classification number: C08F220/18 , C07C319/02 , C07C329/16 , C08F2/38 , C08F2/48 , C08F218/08 , C08F220/14 , C08F220/54 , C08F2220/1825 , C08F2438/03 , C07C323/52 , C08F2220/1808
Abstract: 本发明涉及一种嵌段共聚物的制备方法,包括以下步骤:将丙烯酸酯和醋酸乙烯酯在黄原酸酯的作用下,在光照下进行可逆加成-断裂链转移聚合,得到嵌段共聚物。本发明的方法,利用聚合单体的竞聚率的差异,利用光引发RAFT聚合一锅法制备分子量可控,分子量分布较窄的嵌段共聚物。
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公开(公告)号:CN119780420A
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN202411880529.7
申请日:2024-12-19
Applicant: 苏州大学 , 苏州长光华医生物医学工程有限公司
IPC: G01N33/532 , G01N33/543 , G01N33/82
Abstract: 本发明涉及一种聚合物修饰的抗生物素蛋白及其制备方法和应用。本发明在引发剂存在的前提下,以曙红Y为催化剂,五甲基二乙烯三胺为还原剂对抗生物素蛋白进行聚合物修饰,得到聚合物修饰的抗生物素蛋白。本发明的抗生物素蛋白上修饰的聚合物空隙适中,既能够允许小分子生物素通过,又能够阻挡生物素化待测物通过,因此本发明的抗生物素蛋白既能够结合生物素,又无法与生物素化待测物结合,从而避免了待测样本中游离生物素的干扰。除此以外,以曙红Y和五甲基二乙烯三胺进行聚合物修饰过程中,反应温度适中且无金属残留,因此反应过程中抗生物素蛋白的活性不会受到影响,从而实现对游离生物素的有效结合。
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公开(公告)号:CN114717224B
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202210366192.2
申请日:2022-04-08
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6869 , C12Q1/6806 , C07H21/02 , C07H1/00 , G16B30/00 , G16B40/00 , G16B45/00
Abstract: 本发明公开了一种基于固相富集并识别糖基化核糖核酸glycoRNA的方法,首先,从生物/临床样本提取总RNA,将glycoRNA所带聚糖氧化;然后,将氧化glycoRNA与固相共价结合;接着,洗脱非共价吸附的RNA;最后,用不同糖苷酶逐步获取不同类型的glycoRNA。本发明可鉴定N‑glycoRNA和O‑glycoRNA的种类和数量,为疾病诊断标志物的机制阐明、开发及应用奠定了基础。
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公开(公告)号:CN114717224A
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN202210366192.2
申请日:2022-04-08
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6869 , C12Q1/6806 , C07H21/02 , C07H1/00 , G16B30/00 , G16B40/00 , G16B45/00
Abstract: 本发明公开了一种基于固相富集并识别糖基化核糖核酸glycoRNA的方法,首先,从生物/临床样本提取总RNA,将glycoRNA所带聚糖氧化;然后,将氧化glycoRNA与固相共价结合;接着,洗脱非共价吸附的RNA;最后,用不同糖苷酶逐步获取不同类型的glycoRNA。本发明可鉴定N‑glycoRNA和O‑glycoRNA的种类和数量,为疾病诊断标志物的机制阐明、开发及应用奠定了基础。
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公开(公告)号:CN112778443A
公开(公告)日:2021-05-11
申请号:CN202110113562.7
申请日:2021-01-27
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F116/18 , C08F2/48 , C08F2/38
Abstract: 本发明涉及一种调节聚合物分子量分布的方法,在阳离子RAFT试剂和潜在调控试剂的存在下,将可通过阳离子聚合的单体在路易斯酸的作用下发生聚合反应,通过切换聚合反应在黑暗条件和光照条件下进行,以调节聚合物分子量分布。该方法通过在阳离子RAFT聚合中引入潜在调控试剂,潜在调控试剂可在光照下原位转换成阳离子RAFT试剂进而参与聚合反应,黑暗下则不参与聚合反应,因此聚合在黑暗/光照条件下切换即可调控分子量分布的宽度和形状。
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公开(公告)号:CN110078852A
公开(公告)日:2019-08-02
申请号:CN201910368490.3
申请日:2019-05-05
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F116/14 , C08F2/48
Abstract: 本发明涉及一种光引发聚合制备乙烯基醚类聚合物的方法,包括以下步骤:将乙烯基醚类单体在有机卤代烃与十羰基锰的作用下,在波长为365-550nm的光照条件下于-25℃至25℃下发生光引发聚合反应,反应完全后得到所述乙烯基醚类聚合物。该方法通过利用十羰基锰及有机卤代烃在可见光作用下对乙烯基醚类单体进行阳离子聚合,制备分子量可控,分子量分布较窄的乙烯基醚类聚合物。
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