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![N-(4-乙氧基苯基)-4-(2-甲基咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基)噻唑-2-胺在制备抗病毒药物中的应用](/CN/2024/1/40/images/202410203005.jpg)
公开(公告)号：CN117959292A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410203005.8
申请日：2024-02-23
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/437 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及N‑(4‑乙氧基苯基)‑4‑(2‑甲基咪唑并[1,2‑A]吡啶‑3‑基)噻唑‑2‑胺在制备抗病毒药物中的应用，属于医药技术领域。本发明的化合物N‑(4‑乙氧基苯基)‑4‑(2‑甲基咪唑并[1,2‑A]吡啶‑3‑基)噻唑‑2‑胺具有抗病毒作用，能够显著抑制DENV、ZIKV、VSV等病毒的复制。本发明首次发现一种化合物能抑制多种病毒感染，是潜在的新型抗病毒药物候选。该化合物原作用于Hedgehog信号通路，具有抗肿瘤活性，目前尚未报道具有抗病毒作用。因此，研究该抑制剂的病毒作用和其机制，可能为抗病毒靶点和抗癌症靶点提供新的见解。
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公开(公告)号：CN113621616A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110983737.X
申请日：2021-08-25
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/115 , A61K31/7088 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种特异性识别ACE2蛋白的ssDNA适配体，除SELEX技术外，结合高通量测序技术及生物信息学分析，降低筛选轮次并获得更丰富的候选适配体，后采用酶联核酸适配体方法分析其亲和性和特异性，得到特异性识别ACE2蛋白的ssDNA适配体。本发明的ssDNA适配体可竞争性结合ACE2蛋白，从而中和病毒，在抗病毒方面具有潜在的应用前景，也是新冠病毒特效药的有力备选。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107266546A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710455996.9
申请日：2017-06-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/70 , A61K38/17 , A61P31/04
CPC classification number: C07K14/43527 , A61K38/00
Abstract: 本发明涉及一种抗菌肽HlDFS1，抗菌肽HlDFS1的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还公开了上述抗菌肽HlDFS1在制备抗菌药物或抗病毒药物中的应用。本发明的抗菌肽HlDFS1，抗菌效果佳，其制备方法快速高效节能，能够获得其核酸，氨基酸序列信息，有利于大量生产。
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公开(公告)号：CN118141798A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410298788.2
申请日：2024-03-15
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/343 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了D‑地衣酸抗呼吸道合胞病毒RSV感染的应用，属于生物医药技术领域。具体地，本发明通过对小分子化合物库进行筛选，初步获得了一系列能够抑制RSV病毒的小分子药物，并进一步通过检测对RSV病毒蛋白的抑制以及体内实验确定最优小分子化合物D‑地衣酸，该化合物能够显著抑制RSV病毒复制，在特异性抗RSV病毒感染中的作用未经报道。本发明发现了新的具有抗RSV病毒的小分子抑制剂，为临床RSV特效药的开发提供有力备选，且植物来源的天然产物获取较简单，生产成本较低，若能开发成抗RSV特效药，将极大改善病患的痛苦和减轻经济负担。
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公开(公告)号：CN106119264B
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201610474538.5
申请日：2016-06-24
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了干扰素刺激基因TRIM69抗登革病毒的应用，干扰素刺激基因TRIM69受β干扰素的刺激诱导且依赖于自身的E3泛素连接酶活性抑制HEK293T细胞中登革病毒的复制。本发明首次发现TRIM69是一个受IFN‑β刺激诱导的ISG基因，且验证其具有抗DENV感染的作用，发现其E3泛素连接酶活性为抗DENV感染所必需。
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