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公开(公告)号：CN103865890B
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201410125958.3
申请日：2014-03-31
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明一种重组病毒，以水疱型口炎病毒为载体，在水疱型口炎病毒的囊膜糖蛋白G和聚合酶蛋白L之间插入编码抗原CVB3结构蛋白VP1基因。本发明还提供了上述重组病毒的制备方法，由pP、pL、pXN2‑VP1、pVSVG和pN五质粒转染BHK21细胞获得。本发明还提供了一种疫苗，含有有效量的上述的重组病毒。本发明的疫苗可以以滴鼻、口服或经生殖道方式实施粘膜部位接种，能解决现有技术中常规疫苗无法有效诱导高强度的粘膜免疫应答，抗原不能在粘膜局部有效停留、不足以被APC提的技术问题。本发明的重组病毒可有效增强CVB3特异性血清和粘膜局部抗体应答，明显加强全身及肠道粘膜局部特异性CD8 T细胞杀伤能力。
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公开(公告)号：CN107641615A
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201710870122.X
申请日：2017-09-22
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/078
Abstract: 一种小鼠胰腺内浸润的免疫细胞分离方。方法：用胶原酶IV，DNA酶I和RPMI1640混合消化液消化胰腺组织后，通过100μm的尼龙滤网过滤，经过密度梯度离心，收集离心后中间层细胞，分析细胞获得率、存活率和细胞种类。结果：每只小鼠可获取(3.0±1.2)x105个细胞；分离得到的细胞活率为(96.7±2.2)％；经流式细胞术分析，CD45阳性T细胞含量为(97.1±3.5)％，CD3阳性T细胞含量为(61.2±5.7)％，CD4阳性T细胞含量为(49.1±5.1)％，CD8阳性T细胞含量为(47.2±5.3)％，CD19阳性B细胞含量为(32.8±4.3)％。结论：该方法简化、高效、稳定，且获取的细胞数量多、活率高、纯度高，可为分离胰腺浸润的免疫细胞相关研究提供可靠的方法。
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公开(公告)号：CN104127883B
公开(公告)日：2016-10-19
申请号：CN201310682146.4
申请日：2013-12-16
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了以HSP65为表位支架的多T细胞表位结核基因疫苗，在载体中插入嵌合有来自结核分枝杆菌抗原的5个T细胞表位多肽基因的HSP65蛋白的全长基因。该疫苗的制备方法是在HSP65全长基因中插入5个来自结核分枝杆菌抗原中的T细胞表位基因EAST‑61‑60、Ag85B721‑765、MTB10.47‑33、PPE25721‑765和PE1910‑54。该结核基因疫苗通过将基因疫苗与脱乙酰壳聚糖形成纳米颗粒复合物滴鼻免疫小鼠，证实可诱导针对HSP65载体的血清IgG和肺SIgA应答，同时诱导多结核抗原表位特异性的较强的分泌高水平IFNγ的细胞免疫应答，是一种潜在预防和治疗结核病的疫苗。
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公开(公告)号：CN104127883A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201310682146.4
申请日：2013-12-16
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了以HSP65为表位支架的多T细胞表位结核基因疫苗，在载体中插入嵌合有来自结核分枝杆菌抗原的5个T细胞表位多肽基因的HSP65蛋白的全长基因。该疫苗的制备方法是在HSP65全长基因中插入5个来自结核分枝杆菌抗原中的T细胞表位基因EAST-61-60、Ag85B721-765、MTB10.47-33、PPE25721-765和PE1910-54。该结核基因疫苗通过将基因疫苗与脱乙酰壳聚糖形成纳米颗粒复合物滴鼻免疫小鼠，证实可诱导针对HSP65载体的血清IgG和肺SIgA应答，同时诱导多结核抗原表位特异性的较强的分泌高水平IFNγ的细胞免疫应答，是一种潜在预防和治疗结核病的疫苗。
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公开(公告)号：CN103266119B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201310217256.3
申请日：2013-06-03
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种融合蛋白基因，由抗原基因Rv3615c、抗原基因Mtb10.4和抗原基因Rv2660c从5’端到3’端依次串联连接而成。本发明还提供了一种结核杆菌三抗原融合基因疫苗，由一个载体构成，在载体中插入有一段上述的融合蛋白基因。本发明还公开了上述结核杆菌三抗原融合基因疫苗的制备方法和应用。小鼠免疫实验表明，本发明的结核杆菌三抗原融合基因疫苗能诱导较好的细胞免疫应答。使用本发明的结核杆菌三抗原融合基因疫苗能诱导较强的针对结核杆菌感染有重要保护作用的CD4+和CD8+T细胞免疫保护反应和特异性杀伤应答，可有效对抗结核杆菌的感染，并对结核感染小鼠有较好的保护作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103341179B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201310284381.6
申请日：2013-07-08
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种粘膜M细胞靶向性病毒性心肌炎基因疫苗，所述的疫苗由具有粘膜M细胞靶向性的粘膜递送系统与B3型柯萨奇病毒抗原编码质粒共聚交联复合组成。本发明还公开了上述的基因疫苗的制备方法，本发明还公开了具有粘膜M细胞靶向性的粘膜递送系统的制备方法，应用EDC和NHS激活M细胞靶向引导肽段CPE30的羧基，使其与脱乙酰壳聚糖中的氨基形成稳定酰胺酯键获得。通过将本发明的基因疫苗滴鼻免疫小鼠，证实可有效诱导抗原特异性血清和粘膜抗体应答，明显增强全身及胃肠道粘膜局部特异性T细胞杀伤能力，显著提高免疫小鼠抵御柯萨奇病毒B3型感染，是一种优良的病毒性心肌炎预防性疫苗。
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公开(公告)号：CN103301458A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310284859.5
申请日：2013-07-08
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明提供了一种基于DNA感受器的粘膜佐剂，由壳寡糖与一种编码质粒共聚交联复合而成，所述的编码质粒由一个载体构成，在所述的载体中插入有一段基因，所述的基因序列如SEQIDNO：1所示。本发明还公开了这种粘膜佐剂的制备方法和应用。本发明的粘膜佐剂，当与经壳聚糖或壳寡糖组装的基因疫苗共滴鼻免疫时，证实可有效增强B3型柯萨奇病毒特异性血清和粘膜局部抗体应答，明显加强全身及胃肠道粘膜局部特异性T细胞杀伤能力，显著提高免疫小鼠抵御病毒感染。效果显著优于裸露的基因疫苗，可有效预防柯萨奇病毒性心肌炎的发生。因此具有作为新型粘膜疫苗佐剂的潜力。
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公开(公告)号：CN108467426B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201810522648.3
申请日：2018-05-28
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种太湖白鱼宿主防御肽及其应用，属于生物医学技术领域。本发明的太湖白鱼宿主防御肽易获得，且成本低；分子量小，可通过化学合成获得，同时也克隆到了其编码基因，也可以通过构建原核或真核表达载体，通过大规模发酵获得。此外，太湖白鱼宿主防御肽对水产养殖病原菌，特别是耐药性水产养殖病原菌具有杀灭作用，且为太湖白鱼自身免疫系统的组成部分，可制备新型免疫制剂，应用到太湖白鱼的水产养殖中。
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公开(公告)号：CN105816854B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201610217172.3
申请日：2016-04-08
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明提供了抗菌肽CRAMP在制备防治病毒性心肌炎药物中的应用，抗菌肽CRAMP在抑制病毒性心肌炎中病毒复制的药物中的应用；抗菌肽CRAMP制备病毒性心肌炎药物的方法包括将所述抗菌肽CRAMP用生理盐水溶解为浓度1‑4mg/mL。本发明中的抗菌肽CRAMP具有分子量小、合成简单；利用抗菌肽CRAMP制成的药物在抑制病毒性心肌炎病毒复制尤其是CVB3病毒复制效果明显；且在CVB3感染中的免疫调节作用明显；对心脏功能的保护效果明显；在防治病毒性心肌炎中具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109395060A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811308280.7
申请日：2018-11-05
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种固有免疫激活肽的应用，属于生物医学技术领域。本发明金环蛇抗菌肽cathelicidin-BF可适当激活机体的吞噬细胞固有免疫应答，但并不显著和过度刺激巨噬细胞产生大量促炎细胞因子，显著降低了患者产生炎症性免疫损伤的可能性。在临床应用潜力方面，cathelicidin-BF无溶血活性和细胞毒性且分子量小，结构简单，易于化学合成和蛋白表达。cathelicidin-BF兼具直接杀菌功能和增强抗菌固有免疫应答功能，这些优点使其有望成为新一代临床肽类抗生素/免疫调节制剂研发的优良候选分子。
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