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公开(公告)号：CN104910266A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510288477.9
申请日：2015-05-29
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: Y02A50/473 , Y02A50/475 , C07K14/463 , A01N63/02 , A61K38/00
Abstract: 本发明涉及一种武夷湍蛙抗菌肽及其编码基因和应用，武夷湍蛙抗菌肽分子量2708.5Da，等电点10.25，由24个氨基酸残基组成，氨基酸序列为：Lys1-Lys2-Cys3-Lys4-Phe5-Leu6-Cys7-Lys8-Val9-Lys10-Lys11-Lys12-Leu13-Lys14-Ser15-Val16-Gly17-Leu18-Gln19-Ile20-Ser21-Met22-Gly23-Ile24，其中Cys3和Cys7之间形成一对分子内二硫键，武夷湍蛙抗菌肽具有分子量小、人工合成简单、抗菌作用广谱高效、溶血活性低的优点，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN119033758A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202410653393.X
申请日：2024-05-24
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/352 , A61K36/53 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种冬凌草甲素在制备预防和/或治疗肠道病毒感染药物中的应用，涉及生物医学技术领域。所述冬凌草甲素的结构如式Ⅰ所示。本发明以冬凌草活性成分冬凌草甲素Oridonin为研究对象，阐明冬凌草甲素在肠道病毒感染中的防治作用。本研究发现冬凌草甲素在体内外可以显著抑制肠道病毒感染，兼具预防和治疗的作用。阐明了冬凌草甲素Oridonin在预防和/或治疗肠道病毒感染药物中的作用，开发了现有药物化合物的新应用。同时结合冬凌草甲素具有良好的稳定性、适宜的分子量，因此具有广阔的开发前景。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118021793A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410313948.6
申请日：2024-03-19
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/353 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及医学技术领域，尤其涉及表没食子儿茶素没食子酸酯在制备抗耐药菌的药物中的应用。经体外细胞实验(Westernblot、ELISA和免疫荧光)和体内动物实验研究，证实了表没食子儿茶素没食子酸酯能够降低碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌细菌载量、降低碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌诱导的炎症细胞因子水平、减轻碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌诱导肺组织病理损伤，表明，表没食子儿茶素没食子酸酯可显著抑制碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌感染的发生发展，可用于制备抗碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌感染的药物。
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公开(公告)号：CN107365363B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201710855117.1
申请日：2017-09-20
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种小分子多肽，其成熟肽的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还公开了上述小分子多肽作为抗结核杆菌药物中的应用。本发明中的分枝杆菌噬菌体来源的抗结核杆菌小分子多肽具有分子量小，合成成本低，抗结核杆菌H37Rv的效果明显，对利福平耐药的H37Rv也具有杀灭作用，且对其他正常的革兰氏阳性菌、阴性菌和真菌没有影响，在制备抗结核药物中具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107827955B
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN201711165342.9
申请日：2017-11-21
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种源于分枝杆菌噬菌体多肽的衍生肽，其疏水性氨基酸和亲水性氨基酸分别集中于两侧，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还公开了上述源于分枝杆菌噬菌体多肽的衍生肽在制备抗结核杆菌药物中的应用。本发明的衍生肽具有两亲性的α‑螺旋结构，抗结核杆菌效果明显，对其他正常的革兰氏阳性菌和阴性菌没有影响，在制备抗结核药物中具有较好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109602894A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811627640.X
申请日：2018-12-28
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K38/17 , A61P31/04 , A61P29/00 , C07K14/435
Abstract: 本发明公开了一种天蚕素衍生肽在制备抗鲍曼不动杆菌感染药物中的应用，其中，天蚕素衍生肽的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还提供了一种抑菌药物，包括SEQ ID No.1所示的天蚕素衍生肽，抑菌药物用于抑制鲍曼不动杆菌。本发明还提供了一种抗炎药物，包括SEQ ID No.1所示的天蚕素衍生肽，炎症由鲍曼不动杆菌感染诱导。本发明的天蚕素衍生肽能够制备抵抗鲍曼不动杆菌感染的药物，其分子量小，生产成本低，对耐药菌同样具有抵抗作用。
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公开(公告)号：CN108467426A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201810522648.3
申请日：2018-05-28
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种太湖白鱼宿主防御肽及其应用，属于生物医学技术领域。本发明的太湖白鱼宿主防御肽易获得，且成本低；分子量小，可通过化学合成获得，同时也克隆到了其编码基因，也可以通过构建原核或真核表达载体，通过大规模发酵获得。此外，太湖白鱼宿主防御肽对水产养殖病原菌，特别是耐药性水产养殖病原菌具有杀灭作用，且为太湖白鱼自身免疫系统的组成部分，可制备新型免疫制剂，应用到太湖白鱼的水产养殖中。
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公开(公告)号：CN104910266B
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201510288477.9
申请日：2015-05-29
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: Y02A50/473 , Y02A50/475
Abstract: 本发明涉及一种武夷湍蛙抗菌肽及其编码基因和应用，武夷湍蛙抗菌肽分子量2708.5Da，等电点10.25，由24个氨基酸残基组成，氨基酸序列为：Lys1‑Lys2‑Cys3‑Lys4‑Phe5‑Leu6‑Cys7‑Lys8‑Val9‑Lys10‑Lys11‑Lys12‑Leu13‑Lys14‑Ser15‑Val16‑Gly17‑Leu18‑Gln19‑Ile20‑Ser21‑Met22‑Gly23‑Ile24，其中Cys3和Cys7之间形成一对分子内二硫键，武夷湍蛙抗菌肽具有分子量小、人工合成简单、抗菌作用广谱高效、溶血活性低的优点，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN105816854A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610217172.3
申请日：2016-04-08
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: A61K38/1709 , A61K9/0019
Abstract: 本发明提供了抗菌肽CRAMP在制备防治病毒性心肌炎药物中的应用，抗菌肽CRAMP在抑制病毒性心肌炎中病毒复制的药物中的应用；抗菌肽CRAMP制备病毒性心肌炎药物的方法包括将所述抗菌肽CRAMP用生理盐水溶解为浓度1?4mg/mL。本发明中的抗菌肽CRAMP具有分子量小、合成简单；利用抗菌肽CRAMP制成的药物在抑制病毒性心肌炎病毒复制尤其是CVB3病毒复制效果明显；且在CVB3感染中的免疫调节作用明显；对心脏功能的保护效果明显；在防治病毒性心肌炎中具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105061573A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510424164.1
申请日：2015-07-20
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院
CPC classification number: A01N47/44 , A23K20/195 , A61K8/64 , A61K38/17 , C07K14/435 , C07K14/43563 , A61K38/00
Abstract: 本发明公开了一种提取自姚虻唾液腺的天然抗炎症多肽cecropin-TY1，其由39个氨基酸组成，碳末端酰胺化，分子量为3970.22道尔顿，等电点为11.17，其氨基酸序列为SEQ ID:1，且其中所有氨基酸均为L-型，该多肽具有分子量小、抗炎效果明显、细胞毒性低的特点，抗炎药物、细菌感染引起的脓毒血症和内毒素休克药物、兽药、动物饲料及化妆品中有广泛的应用前景，具体为在抑制脂多糖诱导的巨噬细胞产生一氧化氮中应用；在抑制脂多糖诱导的巨噬细胞产生炎症细胞因子中的应用；在抑制脂多糖诱导的炎症信号通路中的应用和在中和内毒素功能中的应用。
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