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公开(公告)号：CN111742209B
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN201980013692.4
申请日：2019-11-11
Applicant: 索尼公司
IPC: G01N15/14 , C12M1/34 , C12Q1/6834 , C12Q1/6869 , G01N21/64 , G01N33/53 , G01N37/00
Abstract: 本发明提供了在单细胞分析中验证收集的感兴趣粒子的技术。提供了一种粒子验证方法，包括：关联步骤，使来自在粒子捕获区内的阱中捕获的粒子的识别信息与该阱的位置信息相关联；释放步骤，从该阱释放粒子；识别信息获取步骤，在释放步骤之后，获取粒子的识别信息；以及验证步骤，基于所获取的识别信息来验证粒子被捕获的阱的位置。还提供了用于执行该方法的粒子捕获芯片和粒子分析系统。
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公开(公告)号：CN103781907B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201280043107.3
申请日：2012-08-28
Applicant: 索尼公司
CPC classification number: C12N15/101 , B01D15/34 , B01D15/362 , B01D15/363 , B01J39/04 , B01J41/04 , C12N15/09 , C12Q1/68 , C12Q1/6806 , G01N30/88 , G01N30/96 , G01N2030/8827 , C12Q2523/308 , B01J39/043 , B01J41/043 , B01J39/05 , B01J41/05
Abstract: 本发明的目的在于提供了一种操作简单且短时间内能够高效地提取核酸的纯化核酸的方法。本发明的纯化核酸的方法包括用包含阳离子交换树脂和阴离子交换树脂的离子交换树脂10来吸附含核酸的样品中的物质的步骤。可以使用第一阳离子交换树脂和排阻极限分子量小于第一阳离子交换树脂的第二阳离子交换树脂作为阳离子交换树脂。
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公开(公告)号：CN102741408B
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201180008396.9
申请日：2011-02-01
Applicant: 索尼公司
CPC classification number: C12Q1/6844 , B01L3/502707 , B01L2200/0689 , B01L2200/16 , B01L2300/0816 , B01L2300/0864 , C12Q1/6806 , G01N27/447 , C12Q2521/101 , C12Q2521/543 , C12Q2565/629
Abstract: 本发明提供能够通过简单方法进行高精度分析的用于核酸扩增反应的微芯片。具体地，本发明提供了一种用于核酸扩增反应的微芯片A，包括：入口（1），液体通过该入口从外部进入；多个井（41、42、43），用作核酸扩增反应的反应场所；以及流道（2、3），从入口进入的液体通过该流道被供给到各个井（41、42、43），其中，反应所需的多个试剂以规定顺序被层压在各个井（41、42、43）中，从而被固定到各个井（41、42、43）上。
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公开(公告)号：CN102890073A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201210337734.X
申请日：2010-05-07
Applicant: 索尼公司
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6454 , B01L3/50851 , B01L7/52 , B01L2300/0627 , B01L2300/0654 , B01L2300/1822 , B01L2300/1827 , G01N21/6428 , G01N2201/068
Abstract: 本发明公开了一种光学检测器，至少包括：第一基板，在该第一基板中形成多个孔；第二基板，在该第二基板中设置加热装置以加热所述孔；第三基板，在该第三基板中设置有与所述孔对准的多个光照射部；以及第四基板，在该第四基板中设置有与所述孔对准的多个光检测部。
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公开(公告)号：CN102888394A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201210243444.9
申请日：2012-07-13
Applicant: 索尼公司
CPC classification number: C12N15/1006 , C12N15/101
Abstract: 本公开内容提供了用于在同一区室中执行下列步骤的核酸提取方法，所述步骤包括：在含有核酸的样品上实施超声波处理；通过使用吸附载体吸附样品中包含的物质；通过拦截在电泳现象中移动的核酸来浓缩核酸。根据该核酸提取方法，可以在同一区室中进行超声波处理、吸附处理和电泳处理。因此，可以除去为了每种处理而将样品从一个区室转移到另一个区室的操作。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111742209A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN201980013692.4
申请日：2019-11-11
Applicant: 索尼公司
IPC: G01N15/10 , C12M1/34 , C12Q1/6834 , C12Q1/6869 , G01N21/64 , G01N33/53 , G01N37/00
Abstract: 本发明提供了在单细胞分析中验证收集的感兴趣粒子的技术。提供了一种粒子验证方法，包括：关联步骤，使来自在粒子捕获区内的阱中捕获的粒子的识别信息与该阱的位置信息相关联；释放步骤，从该阱释放粒子；识别信息获取步骤，在释放步骤之后，获取粒子的识别信息；以及验证步骤，基于所获取的识别信息来验证粒子被捕获的阱的位置。还提供了用于执行该方法的粒子捕获芯片和粒子分析系统。
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公开(公告)号：CN104031820A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410064960.4
申请日：2014-02-25
Applicant: 索尼公司
CPC classification number: G01N27/44756 , C12N15/10 , C12Q1/6806 , C12Q2565/607
Abstract: 本发明提供了一种通过简单的工序使含有核酸的样品制备成适于其分析的状态的核酸的制备装置和核酸的制备方法。所述核酸的制备装置包括阳极、阴极以及在所述阳极和所述阴极之间形成的空间。另外，在所述装置中，所述空间包括在阳极侧设置的第一多孔膜、在阴极侧设置的第二多孔膜、设置在夹在第一多孔膜和第二多孔膜之间的区域中并将含有蛋白质和核酸的样品引入所述区域中的进入口以及设置在所述进入口和第一多孔膜之间的凝胶过滤器。
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公开(公告)号：CN102395889B
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201080016549.X
申请日：2010-04-19
Applicant: 索尼公司
CPC classification number: B01L3/502715 , B01L3/502723 , B01L2200/027 , B01L2200/0605 , B01L2200/0673 , B01L2200/142 , B01L2300/0816 , B01L2300/0864 , B01L2400/0487 , B01L2400/049
Abstract: 本发明提出了样本溶液导入套件和样本溶液注入器，能够在降低气泡发生率的同时导入样本溶液并具有简单的结构。样本溶液导入套件包括板状构件和样本溶液注入器。该板状构件具有在其内部形成并且用作反应场的多个空间和连通空间，该连通空间在板状构件内与多个空间连通并且具有在该板状构件的表面形成开口的部分，并且，样本溶液注入器包括容纳样本溶液的容器、与容器底部连通且能插入该开口的管子、可拆卸地嵌入形成在管子顶端的口子的塞子以及盛装在该容器中液体，该液体不溶于样本溶液且比样本溶液轻。
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公开(公告)号：CN102741408A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201180008396.9
申请日：2011-02-01
Applicant: 索尼公司
CPC classification number: C12Q1/6844 , B01L3/502707 , B01L2200/0689 , B01L2200/16 , B01L2300/0816 , B01L2300/0864 , C12Q1/6806 , G01N27/447 , C12Q2521/101 , C12Q2521/543 , C12Q2565/629
Abstract: 本发明提供能够通过简单方法进行高精度分析的用于核酸扩增反应的微芯片。具体地，本发明提供了一种用于核酸扩增反应的微芯片A，包括：入口（1），液体通过该入口从外部进入；多个井（41、42、43），用作核酸扩增反应的反应场所；以及流道（2、3），从入口进入的液体通过该流道被供给到各个井（41、42、43），其中，反应所需的多个试剂以规定顺序被层压在各个井（41、42、43）中，从而被固定到各个井（41、42、43）上。
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公开(公告)号：CN102465093A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201110359959.0
申请日：2011-11-14
Applicant: 索尼公司
CPC classification number: B01L7/52 , B01L3/5027 , B01L2200/147 , B01L2300/0654 , B01L2300/0829 , B01L2300/0887
Abstract: 本文公开了一种反应处理装置与反应处理方法，该反应处理装置包括温度控制部，该温度控制部包括：第一温度控制部，布置在反应区域组的外周边缘部位处；以及平面型第二温度控制部。其中，该第一温度控制部和该第二温度控制部彼此相对地布置，反应区域组位于其间。
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