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公开(公告)号:CN108625188A
公开(公告)日:2018-10-09
申请号:CN201810181751.6
申请日:2018-03-05
Applicant: 精工爱普生株式会社
CPC classification number: C09D11/328 , B41M5/0023 , B41M7/009 , C09D11/037 , C09D11/102 , C09D11/107 , C09D11/108 , C09D11/30
Abstract: 本发明提供了一种保存稳定性优异、形成的图像的渗透或渗透到背面得以抑制的喷墨用墨组合物以及记录方法。喷墨用墨组合物包含升华型染料、升华型染料的分散剂、以及重量平均分子量为1000以上且硅氧烷的重复单位为5以上的聚醚硅氧烷。
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公开(公告)号:CN105398054A
公开(公告)日:2016-03-16
申请号:CN201510564789.8
申请日:2015-09-07
Applicant: 精工爱普生株式会社
CPC classification number: B33Y70/00 , B29C64/165 , B29K2105/0064 , B33Y10/00 , B33Y80/00
Abstract: 本发明提供一种能够高效地制造机械强度优异的三维造型物的制造方法以及三维造型用材料组,并且提供一种机械强度优异的三维造型物。本发明的三维造型物的制造方法的特征在于,通过对层进行层叠从而制造三维造型物,并包括:层形成工序,使用包含表面为亲水性的粒子、水溶性树脂、水系溶剂的三维造型用组合物来形成所述层;油墨喷出工序,向所述层喷出包含水溶性单体的紫外线固化型油墨。
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公开(公告)号:CN105273491A
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201510640939.9
申请日:2012-04-27
Applicant: 精工爱普生株式会社
IPC: C09D11/101 , C09D11/03 , B41J2/01 , B41M5/00
Abstract: 本发明涉及一种光固化型油墨组合物、记录方法及装置、光固化型喷墨记录用油墨组合物及喷墨记录方法。提供固化性优异、并且能够防止固化皱折的发生的光固化型油墨组合物。一种光固化型油墨组合物,是含有聚合性化合物和光聚合引发剂的光固化型油墨组合物,其中含有色料,上述聚合性化合物包含下述通式(I)所表示的含乙烯基醚基的(甲基)丙烯酸酯类、二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、和具有芳香环骨架的单官能(甲基)丙烯酸酯。(式中,R1是氢原子或甲基,R2是碳原子数为2~20的2价有机残基,R3是氢原子或碳原子数为1~11的1价有机残基。)CH2=CR1-COOR2-O-CH=CH-R3···(I)。
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公开(公告)号:CN103131260A
公开(公告)日:2013-06-05
申请号:CN201210499403.6
申请日:2012-11-29
Applicant: 精工爱普生株式会社
CPC classification number: C09D11/107 , B41J11/002 , C09D11/101 , C09D11/322
Abstract: 本发明提供一种光固化型喷墨记录用油墨组合物,其确保安全性,并且固化性、保存稳定性以及耐候性均优异。一种光固化型喷墨记录用油墨组合物,是含有色料、聚合性化合物和光聚合引发剂的光固化型喷墨记录用油墨组合物,上述色料至少含有C.I.颜料黄155,且上述聚合性化合物至少含有相对于该油墨组合物的总质量为10~67质量%的、下述通式(I)表示的含乙烯基醚基的(甲基)丙烯酸酯类。CH2=CR1-COOR2-O-CH=CH-R3…(I)。
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公开(公告)号:CN101448905B
公开(公告)日:2011-07-06
申请号:CN200780017265.0
申请日:2007-05-14
Applicant: 精工爱普生株式会社
CPC classification number: C09B67/0046 , C09B67/0083 , C09D11/328
Abstract: 本发明提供提高印字质量,确保利用喷墨记录方法印字的印刷物的耐臭氧性,并且抑制泛铜光现象的发生的黑色墨液组合物。进而提供还确保了中间覆盖率下的显色性的黑色墨液组合物。形成至少混合特定的两种黑色着色剂的黑色墨液组合物。另外,通过进而添加特定的着色剂,能够提供确保了在中间覆盖率的情况下也接近无彩色的色相的黑色墨液组合物,通过添加C.I.直接黄86而合用,能够精度更好地进行色相调节。
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公开(公告)号:CN1250658C
公开(公告)日:2006-04-12
申请号:CN01803111.0
申请日:2001-08-22
Applicant: 精工爱普生株式会社
CPC classification number: C09D11/40 , B41J2/2056
Abstract: 本发明的油墨组,是至少包含标准黄油墨组合物和暗黄油墨组合物构成的油墨组,其特征在于,上述暗黄油墨组合物的亮度比上述标准黄油墨组合物的亮度低。只要采用本发明的油墨组,就可以实现色再现性和图像再现性优异的记录图像。
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公开(公告)号:CN105273491B
公开(公告)日:2021-03-02
申请号:CN201510640939.9
申请日:2012-04-27
Applicant: 精工爱普生株式会社
IPC: C09D11/101 , C09D11/03 , B41J2/01 , B41M5/00
Abstract: 本发明涉及一种光固化型油墨组合物、记录方法及装置、光固化型喷墨记录用油墨组合物及喷墨记录方法。提供固化性优异、并且能够防止固化皱折的发生的光固化型油墨组合物。一种光固化型油墨组合物,是含有聚合性化合物和光聚合引发剂的光固化型油墨组合物,其中含有色料,上述聚合性化合物包含下述通式(I)所表示的含乙烯基醚基的(甲基)丙烯酸酯类、二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、和具有芳香环骨架的单官能(甲基)丙烯酸酯。(式中,R1是氢原子或甲基,R2是碳原子数为2~20的2价有机残基,R3是氢原子或碳原子数为1~11的1价有机残基。)CH2=CR1‑COOR2‑O‑CH=CH‑R3···(I)。
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公开(公告)号:CN103131260B
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201210499403.6
申请日:2012-11-29
Applicant: 精工爱普生株式会社
CPC classification number: C09D11/107 , B41J11/002 , C09D11/101 , C09D11/322
Abstract: 本发明提供一种光固化型喷墨记录用油墨组合物,其确保安全性,并且固化性、保存稳定性以及耐候性均优异。一种光固化型喷墨记录用油墨组合物,是含有色料、聚合性化合物和光聚合引发剂的光固化型喷墨记录用油墨组合物,上述色料至少含有C.I.颜料黄155,且上述聚合性化合物至少含有相对于该油墨组合物的总质量为10~67质量%的、下述通式(I)表示的含乙烯基醚基的(甲基)丙烯酸酯类。CH2=CR1‑COOR2‑O‑CH=CH‑R3…(I)。
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公开(公告)号:CN105524195A
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN201510674384.X
申请日:2015-10-16
Applicant: 精工爱普生株式会社
IPC: C08F120/28 , C08F2/44 , C08K9/00 , C08K7/26 , C08K3/36 , C08K3/22 , C08K3/26 , B33Y70/00 , B33Y10/00
CPC classification number: B29C64/165 , B29K2033/08 , B29K2105/251 , B29K2995/0092 , B33Y10/00 , B33Y70/00 , B33Y80/00 , C08K9/00 , C08K9/04 , C09D4/00 , C09D11/101 , C09D11/38
Abstract: 本发明提供一种能够高效率地制造出机械强度优异的三维造型物的三维造型用组合物以及三维造型物的制造方法,并且提供一种机械强度优异的三维造型物。本发明的三维造型物用组合物的特征在于,在通过对层进行层叠从而制造三维造型物时被使用,并包含表面为亲水性的粒子和具有羟基的水溶性单体。所述具有羟基的水溶性单体优选为选自丙烯酸-4-羟基丁酯、丙烯酸-2-羟基丁酯、丙烯酸-2-羟基丙酯、甲基丙烯酸-2-羟基乙酯、甲基丙烯酸-2-羟基丙酯、酚类环氧丙烯酸酯中的至少一种。
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公开(公告)号:CN102757693A
公开(公告)日:2012-10-31
申请号:CN201210130015.0
申请日:2012-04-27
Applicant: 精工爱普生株式会社
IPC: C09D11/10
CPC classification number: C09D11/101 , B41J2/2107 , B41J11/002
Abstract: 本发明涉及一种光固化型油墨组合物、记录方法及装置、光固化型喷墨记录用油墨组合物及喷墨记录方法。提供固化性优异、并且能够防止固化皱折的发生的光固化型油墨组合物。一种光固化型油墨组合物,是含有聚合性化合物和光聚合引发剂的光固化型油墨组合物,其中含有色料,上述聚合性化合物包含下述通式(I)所表示的含乙烯基醚基的(甲基)丙烯酸酯类、二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、和具有芳香环骨架的单官能(甲基)丙烯酸酯。(式中,R1是氢原子或甲基,R2是碳原子数为2~20的2价有机残基,R3是氢原子或碳原子数为1~11的1价有机残基。)CH2=CR1-COOR2-O-CH=CH-R3…(I)。
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