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公开(公告)号：CN104593411B
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201510081432.4
申请日：2015-02-15
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
CPC classification number: Y02P60/22
Abstract: 本发明公开大麦Hvsusiba2基因在降低水稻田甲烷释放的应用，是通过在水稻中异源表达大麦Hvsisiba2基因调节植株体内光合同化碳分配，增加光合同化碳在地上部分配，降低光合同化碳在地下部的分配，达到降低水稻田甲烷释放量的作用的；将转基因技术与稻田生态研究技术方法，获得籽粒特异性表达大麦转录因子Hvsisiba2水稻；转基因水稻抽穗期甲烷释放量比对照下降约3倍，花后28天甲烷释放量下降约10倍。本发明对于降低水稻田的甲烷释放量，减少稻田的温室效应具有极其重要的意义。
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公开(公告)号：CN106555001A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201610989446.0
申请日：2016-11-10
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供了一种水稻抗稻瘟病基因的分子标记及其应用，属于农作物分子遗传育种学领域。本发明利用植物病理学、分子遗传学和基因组学研究手段，将水稻地方品种闽北籼的抗稻瘟病基因定位于第6号染色体分子标记ID1036和DC1045之间。利用本发明提供的ID1036和DC1045分子标记组合，能够高效筛选抗稻瘟病品种闽北籼的杂交转育群体中携带抗病基因的植株，提高选育含有所述基因抗稻瘟病水稻品种的效率。
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公开(公告)号：CN105420242A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201610017291.4
申请日：2016-01-12
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8205 , C12N15/8234
Abstract: 本发明涉及一种水稻胚乳特异表达启动子pOsPYL8，提供了一个水稻脱落酸（abscisic acid，ABA）受体蛋白基因OsPYL8上游序列的启动子，命名为pOsPYL8启动子。本发明通过水稻不同组织部位表达谱分析及转基因植株报告基因表达分析，证实pOsPYL8启动子可特异性地驱动目的基因在水稻胚乳组织中表达。本发明提供的pOsPYL8启动子可应用于基因工程改良稻米胚乳相关性状及在胚乳中表达重组蛋白。
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公开(公告)号：CN103146695B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201310065310.7
申请日：2013-03-01
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种水稻抗稻瘟病基因Pi9的功能分子标记及其应用，属于农作物分子遗传育种学领域。本发明通过发现水稻抗稻瘟病功能基因Pi9存在一个10bp的插入/缺失位点，位于该基因启动子-516/-517间，核苷酸序列如SEQIDNO.1所示，并在此基础上开发了Pi9基因的功能分子标记的方法。通过检测该功能分子标记，可以准确检测不同水稻品种的基因组中是否含有Pi9功能基因以及其纯合状态，可应用于筛选水稻杂交转育后代植株，提高水稻抗稻瘟病材料的选育效率，有效控制育种群体规模，显著节约育种筛选成本，获得含Pi9功能基因的抗稻瘟病水稻品种。
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公开(公告)号：CN103609449A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310617358.4
申请日：2013-11-29
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种用于评价转基因水稻对土壤微生物多样性影响的水稻愈伤组织制备方法。本发明以13C葡萄糖(D-GLUCOSE(U-13C6,99%))作为培养基的碳源，对转基因及非转基因水稻的愈伤组织进行继代培养，通过13C稳定性同位素丰度检测确定得到了含一定丰度13C的转基因及非转基因水稻愈伤组织。上述水稻愈伤组织可用于快速准确评价转基因水稻植株降解对土壤微生物多样性的影响，对研究转基因水稻土壤微生物群落结构及其生态安全性评价具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103589750A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201310560710.5
申请日：2013-11-13
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种在植株水平上高效率删除转基因水稻标记基因的方法，属于植物基因工程领域。本发明创建了一种水稻化学诱导型高效分子删除系统。利用这一系统转化水稻愈伤组织，获得转基因水稻植株；进一步种植转基因植株，获得自交结实种子；在种子萌发阶段，通过化学诱导处理，启动高效特异性位点重组系统，介导转基因水稻基因组中选择标记基因的删除。利用本发明的方法可以高效率培育无选择标记转基因水稻。
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公开(公告)号：CN103146695A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310065310.7
申请日：2013-03-01
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种水稻抗稻瘟病基因Pi9的功能分子标记及其应用，属于农作物分子遗传育种学领域。本发明通过发现水稻抗稻瘟病功能基因Pi9存在一个10bp的插入/缺失位点，位于该基因启动子-516/-517间，核苷酸序列如SEQIDNO.1所示，并在此基础上开发了Pi9基因的功能分子标记的方法。通过检测该功能分子标记，可以准确检测不同水稻品种的基因组中是否含有Pi9功能基因以及其纯合状态，可应用于筛选水稻杂交转育后代植株，提高水稻抗稻瘟病材料的选育效率，有效控制育种群体规模，显著节约育种筛选成本，获得含Pi9功能基因的抗稻瘟病水稻品种。
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公开(公告)号：CN102286522A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110197435.6
申请日：2011-07-15
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种分子删除策略培育精米中无外源基因的转基因水稻的方法，该方法包括步骤：构建基于胚乳特异性表达控制的位点特异性重组系统的水稻转化载体；利用该水稻转化载体转化水稻愈伤组织，筛选、分化产生转基因水稻植株；种植转基因水稻植株，获得在胚乳中外源转基因结构已被删除，而在其它组织中外源转基因结构能稳定整合与表达并能稳定遗传的转基因水稻株系。本发明利用重组酶识别序列，有效地提高了删除的效率，最高达到100%删除的效果。本发明采用水稻胚乳特异的启动子控制技术，结合位点特异性重组酶系统自我删除的方法，能在水稻种子的胚乳部位高效特异的删除所有外源基因。
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公开(公告)号：CN116377117B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202310578393.3
申请日：2023-05-22
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种利用熔解曲线检测水稻GW3p6基因的功能标记及方法。本发明以水稻GW3p6基因第七内含子和第八外显子边界区一段15碱基序列5’‑tccttcaccaagga‑3’突变为13个碱基的序列5’‑agtatatatacat‑3’的功能位点为目标，设计功能标记，所述功能标记由引物GW3p6‑F和GW3p6‑R构成。本发明仅需利用常规定量PCR仪的熔解温度分析功能即能准确区分水稻基因GW3p6两种纯合基因型（野生型、突变型）和杂合型。与现有技术相比，本发明所公开的检测方法成本低，特异性好，扩增产物熔解温度差异大，能准确区分不同基因型。利用本发明的所开发的分子标记，可以对水稻粒型基因GW3p6进行选择，用于水稻粒型的遗传改良。
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公开(公告)号：CN118598959A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410807126.3
申请日：2024-06-21
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了水稻Os02g0106100蛋白及其编码基因与应用。水稻Os02g0106100蛋白具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列，或为SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列经过一个或多个氨基酸残基的取代、缺失或添加而形成的具有同等功能的氨基酸序列；编码水稻Os02g0106100的基因具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，或与SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列杂交的核苷酸序列。本发明还公开了利用水稻Os02g0106100蛋白编码基因培育小粒优质品种的方法。即通过基因编辑方法对该基因特定位置进行编辑，从而获得小粒水稻种质；其次，本发明调控基因调控效果好，与野生型相比，水稻粒长、粒宽及千粒重明显减小，而不影响水稻其他产量性状，该特征在水稻机械化杂种制种利用中具有广阔的应用前景。
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