一种血浆低丰度蛋白表面增强拉曼光谱的检测方法

    公开(公告)号:CN103543139B

    公开(公告)日:2015-10-14

    申请号:CN201310520561.X

    申请日:2013-10-29

    Abstract: 本发明涉一种利用表面增强拉曼光谱检测血浆中低丰度蛋白的方法。取血浆标准样品加入到疏水性聚合物的离心柱中,置于摇床震荡,离心得到低丰度蛋白溶液;与印迹固定化基质、血浆标准样品混合,孵育得到富集血浆低丰度蛋白印迹固定化基质,加冰醋酸再加入SERS活性金属纳米粒子,经孵育制成低丰度蛋白SERS增强基质混合液;取混合液进行SERS检测,得到血浆低丰度蛋白的表面增强拉曼光谱数据。本发明具有检测时间短,所需功率低,固定化基质价格低廉,富集过程简单易行,具有良好的经济和社会效益。

    基于二次谐波图像纹理分析的皮肤瘢痕诊断方法

    公开(公告)号:CN103632154A

    公开(公告)日:2014-03-12

    申请号:CN201310683259.6

    申请日:2013-12-16

    Abstract: 本发明涉及一种基于二次谐波图像纹理分析的皮肤瘢痕诊断方法,包括以下步骤:将待处理的图像分为训练集和测试集并转化为灰度图像;对灰度图像使用LD-LBP编码,得到LD-LBP码图和方差V1;对LD-LBP码图使用Haar小波变换,计算低频子带系数均值ULL、方差Var和能量比Er及水平子带系数均值ULH;将V1、ULL、Var、Er和ULH组成特征向量并进行高斯归一化;将归一化后的特征向量使用模糊K邻近法;输出测试集类别。本发明实现了对皮肤瘢痕的无损诊断,具有较好的识别效果和诊断能力,解决了现有技术诊断瘢痕的有损问题,以帮助医生判断瘢痕种类并采取合理的治疗方式。

    一种基于表面增强拉曼光谱技术的尿酸定量检测方法

    公开(公告)号:CN102288592A

    公开(公告)日:2011-12-21

    申请号:CN201110129164.0

    申请日:2011-05-18

    Abstract: 本发明涉及利用表面增强拉曼光谱检测尿酸浓度的方法。将NaOH、盐酸羟胺添加到AgNO3溶液中得到银胶;将银胶离心后得到高浓度银胶;把不同浓度尿酸溶液与高浓度银胶混合并添加K2SO4溶液进行拉曼光谱测试得到尿酸SERS光谱;取高浓度银胶进行测试得银胶本底SERS谱图;用银胶本底拉曼信号作为内标进行强度归一化,建立尿酸SERS光谱谱线相对强度-浓度标准工作曲线图;把未知浓度尿酸溶液SERS谱图与尿酸SERS光谱相对强度-浓度标准工作曲线对照,推断尿酸浓度。本发明解决了低浓度尿酸溶液拉曼信号微弱且易受其它杂质干扰问题,获得高质量的尿酸SERS光谱,并利用SERS光谱实现尿酸的定量检测。

    一种用于多通道偏振光及通道滤光系统中角度可调偏光滤光轮

    公开(公告)号:CN101661144A

    公开(公告)日:2010-03-03

    申请号:CN200910112351.0

    申请日:2009-07-30

    Abstract: 本发明公开了一种用于多通道偏振光及通道滤光系统中角度可调偏光滤光轮。偏光滤光轮由基座、滤光轮和调谐孔构成。滤光轮呈圆盘状,其外周边设有圆弧状凹陷槽,滤光轮固定于倒“T”型的基座上,调谐孔嵌于以滤光轮圆心为中心呈辐射状等角分布、与圆弧状凹陷槽相对应的安装孔中。倒“T”型的基座的立柱中轴线上设有滤光轮安装孔和弹簧碰珠,滤光轮通过紧固圈和背面方向安装的中心紧固螺丝固定于滤光轮安装孔上。调谐孔包括固定环、锁定平头螺丝、胶质垫片、滤光片和滤光片固定圈。本专利提供了紧凑、方便的偏光/滤光结构,实现各孔角度的连续可调、多通道系统中光学元件的快速切换和调谐。

    一种HAP/Ag复合SERS增强基底的体液拉曼光谱检测方法

    公开(公告)号:CN112525887A

    公开(公告)日:2021-03-19

    申请号:CN202011432981.9

    申请日:2020-12-10

    Abstract: 本发明涉及体液样本的分析检测领域,具体涉及一种HAP/Ag复合SERS增强基底的体液拉曼光谱检测方法。将银纳米粒子沉积在HAP上制备成复合SERS增强基底,通过SERS技术进行检测不同人群中采集的体液样本,实验证明HAP/Ag复合SERS增强基底可以有效检测体液样本。相比于传统检测方法,该检测方法避免了繁琐的样品前处理过程,具有快速、操作简单、成本低廉等特点,极大缩短了时间,提高了检测效率。

    一种毛细管SERS基底的制备方法及SERS毛细管

    公开(公告)号:CN109781708A

    公开(公告)日:2019-05-21

    申请号:CN201910189381.5

    申请日:2019-03-13

    Abstract: 本发明提供了一种毛细管SERS基底的制备方法及SERS毛细管,包括:在金属纳米粒子导电浆液中加入1mL的质量分数为70%的异丙醇溶液,在暗室条件下超声15min,得到银金属纳米粒子墨水母液;用70%的异丙醇溶液稀释银金属纳米粒子墨水母液,得到纳米粒子前体墨水;将多边形毛细管浸泡于纳米粒子前体墨水中,并保持浸润5-30min,吸除多边形毛细管内剩余纳米粒子前体墨水,并迅速将多边形毛细管的一个侧面放置于预热好的135℃的加热平台上并与加热平台保持面接触,冷却后获得SERS毛细管。本发明的SERS毛细管可以获得平整的激光照射,获得更有效地聚焦以及均一的信号采集,毛细管具有更高的激发效率,操作简便快速。

    基于表面增强拉曼光谱检测细胞脱颗粒的方法

    公开(公告)号:CN109342403A

    公开(公告)日:2019-02-15

    申请号:CN201811575114.3

    申请日:2018-12-21

    Abstract: 本发明属于生物检测技术领域,涉及一种细胞脱颗粒的检测方法,具体涉及一种基于表面增强拉曼光谱检测细胞脱颗粒的方法。包括以下步骤:细胞脱颗粒组分产生并提取、SERS光谱检测细胞脱颗粒组分、细胞脱颗粒SERS光谱数据处理及特征峰选取、建立β-氨基己糖苷酶释放率与细胞脱颗粒程度相关性。本发明在检测肥大细胞不同程度脱颗粒时,与传统的检测方法即检测β-氨基己糖苷酶相比,具有一致的结论,但本发明方法具有高效和便捷的检测特性。

    一种利用细胞分泌蛋白SERS光谱检测药物细胞毒性方法

    公开(公告)号:CN105181670A

    公开(公告)日:2015-12-23

    申请号:CN201510529521.0

    申请日:2015-08-26

    Abstract: 本发明属于抗癌药物对细胞毒性的检测领域,具体涉及一种利用细胞分泌蛋白SERS光谱检测药物细胞毒性方法。先利用乙醇富集经药物作用后的细胞分泌蛋白,再利用SERS光谱技术获取细胞分泌蛋白的SERS光谱,最后结合四唑盐比色法建立细胞分泌蛋白SERS光谱特征峰与细胞存活率标准曲线,从标准曲线中获得不同时间细胞存活率的定量信息,实现SERS光谱对药物细胞毒性的检测。通过测量细胞分泌蛋白的SERS光谱,可实现药物对细胞毒性的检测,对进一步研究分泌蛋白的相关生物学机制具有潜在学术和应用价值。

    超声波穿孔-激光光镊细胞表面增强拉曼光谱分析方法

    公开(公告)号:CN103512874A

    公开(公告)日:2014-01-15

    申请号:CN201310432508.4

    申请日:2013-09-22

    Abstract: 一种基于超声波穿孔效应并结合激光光镊表面增强拉曼光谱技术进行细胞判别的方法,是利用超声波对细胞作用产生穿孔效应使细胞膜通透性瞬间增强将金属纳米粒子快速导入细胞作为SERS增强基底,并利用激光光镊技术捕获活细胞同时进行表面增强拉曼光谱检测,以SERS光谱的手段实现对癌细胞的病理检测、筛选功能。本发明包括银胶溶液制备;把高浓度银胶注入活细胞并进行表面增强拉曼光谱测量;建立判别细胞为正常细胞或者癌症细胞表面增强拉曼光谱诊断识别模型。本发明具有简单迅速,可靠性强,灵敏度高的特点,可推广应用于多种癌变细胞的判别。

    一种人体组织细胞双光子显微图像的定位分割方法

    公开(公告)号:CN103345748A

    公开(公告)日:2013-10-09

    申请号:CN201310259196.1

    申请日:2013-06-26

    Abstract: 本发明公开了一种人体组织细胞双光子显微图像的定位分割方法,属于图像处理技术领域,主要解决现有技术在分割人体组织细胞双光子显微图像时结果错误过多的问题。其过程为:将待分割图像转化为灰度图并进行预处理;对预处理后图像进行聚类处理获取其边缘图;使用边缘图进行中心定位,精确定位细胞核的中心,得到细胞核中心的点集;结合使用主动轮廓模型,最终得到准确的细胞核边缘。与现有技术相比,本发明具有提取边缘准确,定位效率高,减少演化时间等优点,避免了图像中颗粒状噪声以及亮度分布不均匀干扰,可用于进行细胞双光子显微图像的细胞核边缘提取。

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