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公开(公告)号:CN101493415B
公开(公告)日:2011-01-05
申请号:CN200910111134.X
申请日:2009-03-03
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N21/658
Abstract: 本发明涉及利用表面增强拉曼光谱(简称SERS)定量检测吗啡浓度的方法,属于药品、毒品检测技术领域。其方法:SERS活性基底的制备,取AgNO3溶于水中,配制成AgNO3水溶液,热到78℃~92℃后,加入柠檬酸三钠,同时搅拌60min,得到绿黄色的银胶;将银胶高速离心后得到高浓度银胶;把吗啡水溶液与部分高浓度银胶混合进行拉曼光谱测试,得到吗啡-银胶SERS谱图;取剩余高浓度银胶本底进行拉曼光谱测试,得到银胶本底SERS谱图;将两谱图用计算机进行光谱峰值的基线校正,得到高质量的吗啡SERS谱图;与标准的吗啡拉曼光谱强度-浓度曲线对照,得出吗啡的浓度。本发明的优点是:需要测量和分析的时间短,样品用量少,检测便捷、准确。
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公开(公告)号:CN119246487A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202410538676.X
申请日:2024-04-30
Applicant: 福建医科大学附属协和医院 , 福建师范大学
IPC: G01N21/65 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开的一种基于表面增强拉曼光谱芯片的新冠毒株BF.7鉴定方法,属于新冠病毒检测技术领域。本发明通过构建与抗原相对应的免疫三明治检测结构,鉴别新型冠状病毒Sars‑CoV‑2S蛋白,区分亚型。通过本发明的检测方法进行新冠毒株BF.7的鉴定,避免复杂昂贵的基因测序,既能够准确的判断定新冠亚型种类,成本低、准确度高、用时短、操作便捷。
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公开(公告)号:CN117056840A
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202310831071.5
申请日:2023-07-07
Applicant: 福建师范大学
IPC: G06F18/2433 , G01N21/65 , G06F18/15 , G06F18/2135 , G06F18/232 , G06N20/00
Abstract: 本发明公开一种血清SERS光谱数据的异常检测方法,首先通过SERS技术采集不同种类癌症的血清SERS光谱信号;对采集的光谱数据进行预处理;接着使用主成分分析技术将每个拉曼光谱数据的信号降维至低维空间;利用基于密度的噪声应用空间聚类算法对光谱数据进行聚类,通过设置调节参数epsilon和MinPts以控制聚类的结果;最后对于每个聚类簇计算中心点以及每个样本点与中心点之间的距离。某个样本点与中心点之间的距离大于预设阈值,则将该样本点视为异常点,并将其从聚类簇中移除。引入机器学习分类算法显著提高分类的准确率。五折交叉验证方法寻找到建模的最佳参数组合输出最佳的血清SERS分类模型。本发明有效提高分类算法模型的准确率。
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公开(公告)号:CN105997000B
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN201610375997.8
申请日:2016-05-30
Applicant: 福建师范大学
Abstract: 本发明涉及一种基于纤维内窥镜的拉曼光谱检测装置及其实现方法,包括双波长激光器、拉曼光纤探头、纤维内窥镜、白光冷光源、摄像装置、拉曼光谱仪以及显示装置;所述白光冷光源与所述纤维内窥镜的光学接口相连,所述摄像装置设置于纤维内窥镜上部,用以采集所述纤维内窥镜内的图像,所述摄像装置的输出端与所述显示装置相连,用以显示所述纤维内窥镜内的图像;所述双波长激光器的输出端与所述拉曼光纤探头的输入端相连接;所述拉曼光纤探头的输出端与所述拉曼光谱仪及其检测器相连接。本发明适用于人体腔内组织的活体、实时的拉曼光谱检测与分析。
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公开(公告)号:CN115908414A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202310017167.8
申请日:2023-01-06
Applicant: 福建师范大学
IPC: G06T7/00 , G06V10/764 , G06V10/25 , G06N3/04 , G06N3/08 , G06N3/0464
Abstract: 本发明公开一种不平衡血清SERS光谱数据的分类方法,通过SERS技术采集到不同种类癌症的血清SERS光谱信号。拟合出不同种类癌症患病分布的幂律函数,随后引入幂律调节系数γ引导少数类使用SMOTE算法生成少数类样本以使各类别达到相对平衡,最后使用人工神经网络算法对血清SERS光谱进行分类。本发明有效抵抗样本不均衡的学习偏见,提高分类算法模型的准确率。基于幂律分布生成的少数类采样策略结合SMOTE数据合成方法生成各个类别相对均衡的数据集,有效减轻数据不平衡问题造成的建模问题。使得少数类样本不会因为数量过少而偏向多数类建模,也有效杜绝传统SMOTE算法将所有少数类合成至多数类规模时模糊分类边界的问题。
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公开(公告)号:CN110133879B
公开(公告)日:2022-12-09
申请号:CN201910338278.2
申请日:2019-04-25
Applicant: 福建师范大学
IPC: G02F1/11
Abstract: 本发明提供一种提高超声调制光成像深度的装置和方法,装置包括激光发射器、第一反射镜、第二反射镜、第一半透半反射镜、第二半透半反射镜和超声调制器;激光发射器、第一半透半反射镜、超声调制器和第二半透半反射镜依次进行光路连接,形成第一光路;第一半透半反射镜、第一反射镜、第二反射镜和第二半透半反射镜依次进行光路连接,形成第二光路;激光发射器发射的激光经第一半透半反射镜透射的光通过第一光路后与激光发射器发射的激光经半透半反射镜反射的光通过第二光路后在第二半透半反射镜处相干叠加;将透射的激光经过超声调制后与反射的激光进行相干叠加,提高了超声调制后的激光的信噪比和强度,进而提高了超声调制光的成像深度。
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公开(公告)号:CN110840397A
公开(公告)日:2020-02-28
申请号:CN201911058132.9
申请日:2019-11-01
Applicant: 福建师范大学
Abstract: 本发明提供了一种腔内组织内窥拉曼光谱检测装置,包括一手持探头,所述手持探头具有一探头支架和一光纤探头;所述探头支架包括一手持部和一中空的探头导管,所述手持部连接于所述探头导管的一端;所述探头导管的首尾两端均为开口结构,该探头导管对应于所述手持部的一端为入口端,另一端为探测端;所述光纤探头穿过所述入口端,并固定于探头导管内。本发明适用于鼻咽内窥镜,不占用鼻咽内窥镜的活检通道,给医生预留出活检通道和抽取腔内粘液的通道,手持探头不仅能与有活检孔的空内窥镜配合使用,而且还能与无活检孔的内窥镜或鼻咽硬镜一起检测鼻咽组织。本发明也可适用于口腔镜、子宫镜等,从而满足人体腔内不同部位的观察需要。
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公开(公告)号:CN106053429B
公开(公告)日:2019-04-05
申请号:CN201610365125.3
申请日:2016-05-27
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种基于表面增强共振拉曼光谱技术的尿液修饰核苷检测分析方法,所述方法是利用苯基硼酸凝胶特异性提取正常人和癌症患者尿液中的一种肿瘤标志物修饰核苷,以金胶为增强基质检测其SERRS信号,并利用PLS‑DA算法进行统计分析建立尿液修饰核苷SERRS诊断识别模型,利用该模型判定待检测的尿液修饰核苷属于正常人或癌症患者。本发明的尿液修饰核苷表面增强共振拉曼光谱数据经PLS‑DA分析,特异性达到96.9%,灵敏度为98.2%,正确率为97.6%。本发明具有迅速、客观检测的特点,可为医生诊断食道癌提供重要参考。
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公开(公告)号:CN109470650A
公开(公告)日:2019-03-15
申请号:CN201810354489.0
申请日:2018-04-19
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N21/41
Abstract: 本发明提供一种测量液体折射率的装置及方法,该装置包括光源、带矩形孔的物屏、凸透镜、玻璃容器及读数显微镜;凸透镜的光轴垂直于物屏;物屏上矩形孔的中心在凸透镜的光轴上;玻璃容器垂直于凸透镜的光轴;物屏上矩形孔经凸透镜后成缩小的实像;读数显微镜与凸透镜共轴;光源、带矩形孔的物屏、凸透镜、玻璃容器安装在一轨道上;凸透镜的光轴平行于轨道;读数显微镜测量玻璃容器装待测液体前后两次成像位置的间距;通过测量玻璃容器内部沿凸透镜光轴方向的尺寸及玻璃容器装待测液体前后两次成像位置的间距获得液体的折射率。本发明可以快速、准确测量液体的折射率,而且操作简单、方便。
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公开(公告)号:CN106645079A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201610867651.X
申请日:2016-09-30
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N21/65
Abstract: 本发明涉及人体血型鉴别技术领域,具体涉及一种基于红细胞光镊拉曼光谱技术的人体血型鉴别方法,利用光镊拉曼光谱技术对单个活性红细胞进行拉曼光谱检测实现血型的快速准确鉴别。具体包括:利用光镊拉曼光谱技术实现在接近人体生理环境下对红活细胞进行实时拉曼光谱检测,获得不同血型红细胞的特征拉曼光谱信号;利用主成分分析以及线性判别分析的诊断算法,深度挖掘不同血型红细胞拉曼光谱特征指纹图谱信息,实现对不同血型的快速分辨。本发明优点包括:非标记地检测活细胞可最大限度维持红细胞的性质;检测过程快速;判别结果客观、可靠、准确。本发明可为临床人体血型快速鉴别提供一种新方法。
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