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公开(公告)号：CN104840410B
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201510280175.7
申请日：2015-05-28
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明公开一种免洗手部消毒液及其制备方法，其原料组成为：卡波姆1 g～3g、5wt%～10wt%三氯卡班溶液1.0 ml～100 ml、香精0.5g～1g、羊毛脂0.5g～5g、竹炭精油1 g～60g、95wt%酒精600 g～800g，三乙醇胺0.5 ml～1ml，加纯净水至1000g；所述的三氯卡班溶液其溶剂为N，N‑二甲基甲酰胺或N，N‑二甲基乙酰胺。本发明制得的手部消毒液其特点是采用中西药结合并佐以护肤剂，速效与长效结合，消毒与护肤集为一体，是一种消毒护肤二效合一的新型绿色生态免洗手部消毒护肤液。
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公开(公告)号：CN105168314A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510572724.8
申请日：2015-09-10
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了复方叶下珠制剂及其应用，该复方叶下珠制剂由叶下株全草滤液和虎尾轮根滤液合并浓缩而成。在犬日粮的应用表明复方叶下珠制剂可以有明显的降酶作用，还有明显的抗氧化作用，能有效修复肝脏损伤后的细胞变性，降低肝脏结缔组织增生和纤维化发生，可在犬上应用于动物保健品的研制。复方叶下珠制剂目前在犬上未有报道具有保肝护肝的作用。与现有犬的其他保健品相比，毒副小，无不良反应，且还有抗氧化的作用，可长期使用；复方叶下珠制剂原料易得，价廉，提取分离工艺简单，生产方便，开发价值高。
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公开(公告)号：CN103040857B
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201310006353.8
申请日：2013-01-08
Applicant: 福建农林大学
IPC: A61K31/715 , A61P31/20 , A23L1/30
Abstract: 本发明涉及一种叶下珠多糖组份在制备抗乙肝病毒的药物中的应用，属于医药领域。所述叶下珠多糖组份为叶下珠多糖组份PUIPⅡ，由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖和葡萄糖4个单糖组成，且鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖和葡萄糖的摩尔比为0.11:0.36:0.08:0.45。由药用植物叶下珠经人工提取、分离纯化而成。体外生物活性实验表明，所述叶下珠多糖组份PUIPⅡ具有抑制HepG2.2.2.15细胞培养中HBsAg、HBeAg的分泌和HBV-DNA的复制，具有一定的体外抗HBV活性作用；体内活性实验表明，PUIPⅡ在鸭体内对DHBVDNA有明显抑制作用，且反弹较小，可用于制备抗乙肝病毒的药物和保肝护肝保健品。
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公开(公告)号：CN103044567A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201310005702.4
申请日：2013-01-08
Applicant: 福建农林大学
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明公开了一种叶下珠多糖PULPⅢ的提取分离方法，包括如下步骤：叶下珠全草蒸馏水洗涤去土，干燥后，粉碎，用石油醚脱脂，乙醇脱小分子糖后，药渣用水浸提，浸提液离心分离，取滤液浓缩后加入乙醇醇沉，醇沉物经除蛋白，洗涤，除杂和透析后干燥即得叶下珠精总多糖，经过脱蛋白，透析处理后，过离子交换柱，依次用适宜的NaCl梯度溶液洗脱，苯酚－硫酸法跟踪检测，得洗脱曲线，收集第3主峰组分，浓缩，重蒸水透析48h，冷冻干燥得叶下珠多糖PULPⅢ纯组分。本发明通过对叶下珠粗多糖的分离纯化，得到了纯净单一的叶下珠多糖成分。
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公开(公告)号：CN103040857A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201310006353.8
申请日：2013-01-08
Applicant: 福建农林大学
IPC: A61K31/715 , A61P31/20 , A23L1/30
Abstract: 本发明涉及一种叶下珠多糖组份在制备抗乙肝病毒的药物中的应用，属于医药领域。所述叶下珠多糖组份为叶下珠多糖组份PUIPⅡ，由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖和葡萄糖4个单糖组成，且鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖和葡萄糖的摩尔比为0.11:0.36:0.08:0.45。由药用植物叶下珠经人工提取、分离纯化而成。体外生物活性实验表明，所述叶下珠多糖组份PUIPⅡ具有抑制HepG2.2.2.15细胞培养中HBsAg、HBeAg的分泌和HBV-DNA的复制，具有一定的体外抗HBV活性作用；体内活性实验表明，PUIPⅡ在鸭体内对DHBVDNA有明显抑制作用，且反弹较小，可用于制备抗乙肝病毒的药物和保肝护肝保健品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115886129B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202211391008.6
申请日：2022-11-08
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种酶解复合海藻制备饲料添加剂的方法，包括：1)将紫菜、石莼科绿藻和海带烘干、粉碎；2)将粉碎后紫菜、石莼科绿藻和海带充分复合；3)将复合好的海藻粉加入饮用水中搅拌混合，得到复合海藻混悬物；4)建立0.01M柠檬酸‑柠檬酸钠缓冲体系；5)加入纤维素酶和果胶酶，在pH 4.5‑5.0，温度40‑50℃，≥150rpm的速度下搅拌2‑6h；6)建立柠檬酸‑磷酸氢二钠缓冲体系；7)加入中性蛋白酶、氨肽酶和褐藻胶裂解酶，在pH 7.0‑8.0，温度40‑50℃，≥150rpm的速度下搅拌2‑6h；8)对酶进行升温灭活处理；9)产物进行干燥并粉碎。本发明根据选用酶的特点优化酸碱缓冲系统充分发挥组合酶的活性，充分释放并进一步激活各种活性成分，适用于工业化生产中。
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公开(公告)号：CN115886129A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211391008.6
申请日：2022-11-08
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种酶解复合海藻制备饲料添加剂的方法，包括：1)将紫菜、石莼科绿藻和海带烘干、粉碎；2)将粉碎后紫菜、石莼科绿藻和海带充分复合；3)将复合好的海藻粉加入饮用水中搅拌混合，得到复合海藻混悬物；4)建立0.01M柠檬酸‑柠檬酸钠缓冲体系；5)加入纤维素酶和果胶酶，在pH 4.5‑5.0，温度40‑50℃，≥150rpm的速度下搅拌2‑6h；6)建立柠檬酸‑磷酸氢二钠缓冲体系；7)加入中性蛋白酶、氨肽酶和褐藻胶裂解酶，在pH 7.0‑8.0，温度40‑50℃，≥150rpm的速度下搅拌2‑6h；8)对酶进行升温灭活处理；9)产物进行干燥并粉碎。本发明根据选用酶的特点优化酸碱缓冲系统充分发挥组合酶的活性，充分释放并进一步激活各种活性成分，适用于工业化生产中。
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公开(公告)号：CN105104755B
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201510572790.5
申请日：2015-09-10
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了复方叶下珠制剂及其仔猪日粮上的应用，该复方叶下珠制剂由叶下株全草和虎尾轮根除去杂质后按1:1比例混合，经超微粉碎处理（粉碎度在200目）而成。在仔猪基础日粮中添加复方叶下珠制剂能明显减少断奶给仔猪造成的应激，改善胃肠道的消化能力，促进仔猪生长，提高肝脏抗氧化活性，减轻肝损伤，并且与添加剂量有关，高剂量效果最明显。与现有猪的其他保健品相比，毒副小，无不良反应，且还有抗氧化、提高机体免疫力等作用，可长期使用；复方叶下珠制剂原料易得，价廉，提取分离工艺简单，生产方便，开发价值高。
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公开(公告)号：CN103054894A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201310005909.1
申请日：2013-01-08
Applicant: 福建农林大学
IPC: A61K31/715 , A61P31/20 , A23L1/29
Abstract: 本发明公开了一种叶下珠多糖PUIPⅢ在制备抗乙肝病毒的药物中的应用，PUIPⅢ是由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖和葡萄糖4个单糖组成，鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖和葡萄糖的摩尔比为0.27:0.28:0.1:0.35，分子量为418793.5。由药用植物叶下珠经人工提取、分离纯化而成。体外生物活性实验表明，PUIPⅢ具有抑制HepG2.2.2.15细胞培养中HBsAg、HBeAg的分泌和HBV-DNA的复制，具有一定的体外抗HBV活性作用；体内活性实验表明，PUIPⅢ在鸭体内对DHBVDNA有明显抑制作用，且反弹较小，可用于制备抗乙肝病毒的药物和保肝护肝保健品。
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公开(公告)号：CN115227810A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202210401519.5
申请日：2022-04-18
Applicant: 福建农林大学
IPC: A61K39/012 , A61P33/02 , C07K14/455 , C12N15/75
Abstract: 本发明公开了一种鸡抗巨型艾美耳球虫口服重组芽孢疫苗及其制备方法，涉及农业科学技术领域，为解决现有的鸡球虫的疫苗大多数只有刺激保护性免疫功能，缺少快速修护球虫感染后造成的肠道菌群失调问题，导致养殖效益低的问题。包括以下步骤：步骤一：准备好制备材料和设备，依次进行质量检测，查看是够可以正常使用，其中培养基需要准备五个；步骤二：进行重组质粒pDGIEF‑EMIMP1C的构建；步骤三：进行重组枯草芽孢杆菌的构建；步骤四：进行重组枯草芽孢杆菌的鉴定，其中需要先进行淀粉酶活性检测，然后进行SDS‑PAGE分析表达产物，再进行western‑blot鉴定表达产物；其中，所述步骤一中的培养基包括培养基主体，所述培养基主体的上端设置有培养基盖。
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