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公开(公告)号：CN103205504A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310153767.3
申请日：2013-04-28
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种检测甘蔗黑穗病菌的实时荧光定量PCR方法，包括甘蔗基因组DNA提取、实时荧光定量PCR检测体系建立、实验有效性判定和实时荧光定量PCR检测。本发明根据甘蔗黑穗病菌bE基因设计特异性定量PCR检测引物与Taqman探针，利用实时荧光定量PCR方法，通过构建的标准曲线方程，计算待检样品中黑穗病菌的数量；本发明提供一种特异性强、灵敏度高、操作简便、快速高效的甘蔗黑穗病菌检测方法，可应用于甘蔗黑穗病抗性鉴定和田间甘蔗感染黑穗病菌的早期检测与诊断。
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公开(公告)号：CN102586460A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210070465.5
申请日：2012-03-17
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种利用SCAR标记鉴定甘蔗抗褐锈病性的方法，包括基因组DNA的提取、SCAR-PCR标记的检测体系建立和SCAR-PCR产物的检测。本发明的利用SCAR标记鉴定甘蔗抗褐锈病性的方法，具有灵敏度高，所需要的DNA用量少的特点；与常规的抗性鉴定相比，具有操作简便、检测时间短、准确性高、容易判断、重复性好和不受环境条件影响等优点。为甘蔗种质资源的评价和新品种的审定工作，提供了更为简便有效的抗褐锈病性鉴定体系，对加强我国抗褐锈病甘蔗育种和抗褐锈病甘蔗种质资源的保护工作具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102311954A
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201110316550.0
申请日：2011-10-18
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了一种转基因番木瓜55-1转化事件特异性PCR检测方法，首先涉及一种转基因番木瓜55-1转化事件外源插入载体旁侧DNA片段，其碱基序列如SEQ.NO.1所示，由来源于番木瓜基因组序列的第1至1432碱基和来源于外源载体序列的第1433至3780个碱基共同组成。根据SEQNO.1所示的序列设计特异性引物，对待测样品DNA进行扩增，若扩增获得目的片段，则待测样品含有转基因番木瓜55-1转化事件来源的成分。本发明能够利用普通的PCR仪器、试剂快速准确鉴别出转基因番木瓜55-1，适用于对转基因番木瓜55-1（包括杂种F1代和后代）及其衍生产品进行检测、监测和标识制度管理。
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公开(公告)号：CN106520947B
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201610989807.1
申请日：2016-11-10
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种适合甘蔗外源基因拷贝数鉴定的内源基因筛选与应用，采用的引物和探针的核苷酸序列分别为SEQ ID No.1、SEQ ID No.2和SEQ ID No.3，所述内源基因PCR扩增长度为95 bp。鉴于目前甘蔗外源基因拷贝数鉴定方法复杂、工作量大、效率低下、准确性低等问题，提供一种适合甘蔗外源基因拷贝数鉴定的内源基因筛选与应用，所建立的内源基因和外源基因标准曲线的构建方法，操作简单、灵敏度高、特异性强、准确度高及可重复性高，为转基因甘蔗外源基因拷贝数鉴定提供科学、准确、实用的检测方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104885945B
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201510274236.9
申请日：2015-05-26
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种香蕉化学消毒组培方法。香蕉化学消毒组培方法，包括培养容器消毒、培养基配制、诱导培养、增殖培养、生根培养和瓶苗移栽。本发明的香蕉化学消毒组培方法，利用化学试剂达到灭菌或抑菌的目的，在配制培养基的过程中，培养容器和培养基都无需高温高压灭菌，减少了工作量和能源消耗，简化了香蕉组培环节；并且操作简单，只要按不同的培养基配方配制即可；实用性强，推广性好，还可以有效降低香蕉的组培成本，一般可降低成本10％以上。
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公开(公告)号：CN105039356A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510570284.2
申请日：2015-09-09
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及一种利用RNAi沉默SceIF4E1基因培育抗条纹花叶病毒转基因甘蔗的方法，包括SceIF4E1基因的克隆、RNAi干扰载体构建、遗传转化、抗花叶病转基因甘蔗材料的培育及抗病性鉴定。以SceIF4E1作为RNAi干扰靶序列，经遗传转化后获得的转基因植株，产生了对甘蔗条纹花叶病毒不同株系的广谱抗性，具有抗病性好、抗性持久且生物安全性高的特点，使转基因甘蔗的培育摆脱了对抗源基因的依赖，并且可以有效缩短甘蔗抗花叶病育种周期。采用本发明的方法培育抗花叶病转基因甘蔗，在转基因生物安全上，优于转入病毒序列的转基因甘蔗。
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公开(公告)号：CN104885946A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510274256.6
申请日：2015-05-26
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种马铃薯化学消毒组培方法。马铃薯的化学消毒组培方法，包括培养容器消毒、培养基配制、茎尖诱导增殖培养、壮苗培养、生根培养和瓶苗移栽。本发明的马铃薯化学消毒组培方法，利用化学试剂达到灭菌或抑菌的目的，在配制培养基的过程中，培养容器和培养基都无需高温高压灭菌，减少了工作量和能源消耗，简化了马铃薯组培环节；并且操作简单，只要按不同的培养基配方配制即可；实用性强，推广性好，还可以有效降低马铃薯的组培成本，一般可降低成本10％以上。
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公开(公告)号：CN104846005A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510093048.6
申请日：2015-03-02
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , A01H5/00
Abstract: 一种利用人工合成MV3序列培育抗花叶病甘蔗品种的方法，包括MV3序列的人工合成、RNAi干扰载体构建、抗花叶病转基因甘蔗材料的培育和抗病转基因甘蔗的抗病性鉴定。本发明获得的植物表达载体采用了RNAi技术，使得甘蔗抗病毒育种摆脱了对抗源基因的依赖，可以有效地缩短甘蔗抗花叶病育种周期。本发明已获得的转基因植株，具有抗性广谱、抗病性好、抗性持久及生物安全性高等特点。
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公开(公告)号：CN103409412B
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201310292810.4
申请日：2013-07-12
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了甘蔗基因组内标基因异戊二烯基二磷酸δ-异构酶基因PCR引物序列及扩增方法。引物序列是由ScIDI2-F和ScIDI2-R组成，PCR扩增方法包括反应体系和扩增条件。本发明是为转基因甘蔗PCR检测和物种特异性鉴定提供基因组内标基因，同时为转基因甘蔗检测精度和结果的准确性提供了保证。
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