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公开(公告)号：CN110407792B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN201910344813.5
申请日：2019-04-26
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61P35/00 , A61K31/352 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明提供一种源于草酸青霉的黑麦酮酸类化合物Secalonic acid J及制备方法。该化合物具有抑制人癌细胞增殖作用，其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人癌细胞具有较好的活性，可用于制备人癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN110922383A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201811475761.7
申请日：2018-12-04
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61K31/352 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的iso-Penicillixanthone A及其在胃癌方面的应用。该化合物结构特征是： ，与已知物青霉蒽酮A（Penicillixanthone A）互为对映体。经实验证实，所述蒽醌类化合物对胃癌细胞具有较好的抑制活性。可作为制备胃癌细胞增殖抑制药物或抗胃癌药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN110922380A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201811474235.9
申请日：2018-12-04
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61K31/352 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的iso-Penicillixanthone A及其在肝癌方面的应用。该化合物结构特征是： ，与已知物青霉蒽酮A（Penicillixanthone A）互为对映体。经实验证实，所述蒽醌类化合物对肝癌细胞具有较好的抑制活性，可作为制备肝癌细胞增殖抑制药物或抗肝癌药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN110917185A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201811474245.2
申请日：2018-12-04
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的iso-Penicillixanthone A及其在乳腺癌方面的应用。该化合物结构特征是： ，与已知物青霉蒽酮A（Penicillixanthone A）互为对映体。经实验证实，所述蒽醌类化合物对乳腺癌细胞具有较好的抑制活性。可作为制备乳腺癌细胞增殖抑制药物或抗乳腺癌药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN110407793A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910344814.X
申请日：2019-04-26
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的黑麦酮酸J及在抑制癌细胞增殖上的应用。该化合物具有抑制人癌细胞增殖作用。其结构式为： 。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT-6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人癌细胞具有较好的活性。可用于制备人癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109106705A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201711372115.3
申请日：2017-12-19
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种源于草酸青霉的4-4’异构化黑麦酮酸D在恶性黑色素瘤中的应用。与已知物黑麦酮酸D的2-2’连接不同，该化合物异构化为罕见的4-4’连接，且经实验证实，该多酚类化合物对恶性黑色素瘤细胞具有较好的抑制活性，可用于制备恶性黑色素瘤细胞增殖抑制药物或抗恶性黑色素瘤药物，用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN109106704A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201711372088.X
申请日：2017-12-19
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种源于草酸青霉的4-4’异构化黑麦酮酸D在食管癌方面的应用。与已知物黑麦酮酸D的2-2’连接不同，该化合物异构化为罕见的4-4’连接，且经实验证实，所述多酚类化合物对食管癌细胞具有较好的抑制活性，可作为制备食管癌细胞增殖抑制药物或抗食管癌药物，用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN109106706B
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN201711372136.5
申请日：2017-12-19
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种源于草酸青霉的4‑4’异构化黑麦酮酸D在胃癌方面的应用。与已知物黑麦酮酸D的2‑2’连接不同，该化合物异构化为罕见的4‑4’连接。经实验证实，所述多酚类化合物对胃癌细胞具有较好的抑制活性，可用于制备胃癌细胞增殖抑制药物或抗胃癌药物，用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN110922377A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201811474204.3
申请日：2018-12-04
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , C12P17/16 , A61P35/00 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的iso-Penicillixanthone A及在黑色素瘤方面的应用。该化合物结构特征是： ，与已知物青霉蒽酮A（Penicillixanthone A）互为对映体。经实验证实，所述蒽醌类化合物对黑色素瘤细胞具有较好的抑制活性。可作为制备黑色素瘤细胞增殖抑制药物或抗黑色素瘤药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN109106709A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201711372243.8
申请日：2017-12-19
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种源于草酸青霉的4-4’异构化黑麦酮酸D在肺癌方面的应用。与已知物黑麦酮酸D的2-2’连接不同，该化合物异构化为罕见的4-4’连接，且经实验证实，该多酚类化合物对肺癌细胞具有较好的抑制活性，可用于制备肺癌细胞增殖抑制药物或抗肺癌药物，用于抗肿瘤的研究。
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