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公开(公告)号：CN110922378A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201811474212.8
申请日：2018-12-04
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61K31/352 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的iso-Penicillixanthone A及在鼻咽癌方面的应用。该化合物结构特征是： ，与已知物青霉蒽酮A（Penicillixanthone A）互为对映体。经实验证实，所述蒽醌类化合物对鼻咽癌细胞具有较好的抑制活性。可作为制备鼻咽癌细胞增殖抑制药物或抗鼻咽癌药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN109106702A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201711371911.5
申请日：2017-12-19
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的4-4’异构化黑麦酮酸D在结肠癌方面的应用。该化合物结构特征是：与已知物黑麦酮酸D的2-2’连接不同，异构化为罕见的4-4’连接。经实验证实，所述多酚类化合物对结肠癌细胞具有较好的抑制活性。可作为制备结肠癌细胞增殖抑制药物或抗结肠癌药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN107298669A
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201710460060.5
申请日：2017-06-17
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , C12P17/06 , A61P35/00 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及源于草酸青霉的黑麦酮酸I及抗人口腔表皮样癌药物应用。该化合物具有抑制人口腔表皮样癌细胞增殖作用。其结构式为： 。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT-6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人口腔表皮样癌细胞KB具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人口腔表皮样癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人口腔表皮样癌的研究。
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公开(公告)号：CN111110866B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN201911392627.5
申请日：2019-12-30
Applicant: 福州大学
IPC: A61K48/00 , A61K9/51 , A61K47/34 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种还原性聚谷氨酸/聚乙烯亚胺/siRNA复合纳米粒的制备方法，具体方法如下：由小分子支化聚乙烯亚胺与硫化丙烯反应制得大分子二硫键改性的支化聚乙烯亚胺(SSBPEI)，使SSBPEI与siRNA通过静电结合制得SSBPEI@siRNA，以SSBPEI@siRNA为内核，在其表面通过静电结合修饰上聚乙二醇改性的聚谷氨酸(mPEG‑γ‑PGA)外壳，即得所述纳米粒。本发明的有益效果主要体现在：聚乙二醇的引入提高了载体的生物相容性和血液长循环能力；聚谷氨酸可以与肿瘤细胞上的肿瘤相关的γ‑谷氨酰转肽酶(GGT)特异性结合，使基因药物主动靶向递送至肿瘤部位；SSBPEI可在肿瘤细胞内的高浓度的谷胱甘肽还原下降解成低毒的小分子聚乙烯亚胺，降低大分子SSBPE毒性，同时可在肿瘤部位加速释放siRNA实现基因治疗。
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公开(公告)号：CN110923279A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201811474256.0
申请日：2018-12-04
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的iso-Penicillixanthone A及其在结肠癌方面的应用。该化合物结构特征是： ，与已知物青霉蒽酮A（Penicillixanthone A）互为对映体。经实验证实，所述蒽醌类化合物对结肠癌细胞具有较好的抑制活性。可作为制备结肠癌细胞增殖抑制药物或抗结肠癌药物用于抗肿瘤的研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109776478A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201811475759.X
申请日：2018-12-04
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , C12P17/16 , A61P35/00 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的iso-Penicillixanthone A及在宫颈癌方面的应用。该化合物结构特征是： ，与已知物青霉蒽酮A（Penicillixanthone A）互为对映体。经实验证实，所述蒽醌类化合物对宫颈癌细胞具有较好的抑制活性。可作为制备宫颈癌细胞增殖抑制药物或抗宫颈癌药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN107298672A
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201710460072.8
申请日：2017-06-17
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及源于草酸青霉的黑麦酮酸I在制备抗人结肠癌药物的应用。该化合物具有抑制人结肠癌细胞增殖作用。其结构式为： 。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT-6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人结肠癌细胞HCT116具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人结肠癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人结肠癌的研究。
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公开(公告)号：CN110922377A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201811474204.3
申请日：2018-12-04
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , C12P17/16 , A61P35/00 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的iso-Penicillixanthone A及在黑色素瘤方面的应用。该化合物结构特征是： ，与已知物青霉蒽酮A（Penicillixanthone A）互为对映体。经实验证实，所述蒽醌类化合物对黑色素瘤细胞具有较好的抑制活性。可作为制备黑色素瘤细胞增殖抑制药物或抗黑色素瘤药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN109106703A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201711371912.X
申请日：2017-12-19
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00 , C12P17/06 , C07D311/86 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的4-4’异构化黑麦酮酸D在鼻咽癌方面的应用。该化合物结构特征是：与已知物黑麦酮酸D的2-2’连接不同，异构化为罕见的4-4’连接。经实验证实，所述多酚类化合物对鼻咽癌细胞具有较好的抑制活性。可作为制备鼻咽癌细胞增殖抑制药物或抗鼻咽癌药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN107298672B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201710460072.8
申请日：2017-06-17
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及源于草酸青霉的黑麦酮酸I在制备抗人结肠癌药物的应用。该化合物具有抑制人结肠癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉 (Penicillium oxalicum) IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人结肠癌细胞HCT116具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人结肠癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人结肠癌的研究。
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