PD0325901在制备治疗帕金森药物上的应用

    公开(公告)号:CN105796537A

    公开(公告)日:2016-07-27

    申请号:CN201610208609.7

    申请日:2016-04-06

    Applicant: 福州大学

    CPC classification number: A61K31/166

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,其公开了PD0325901在制备治疗帕金森药物上的应用,是将PD0325901用于制备延缓多巴胺能神经元退化的药物。所得产品可有效延缓多巴胺能神经元的退行性死亡,从根本上达到治疗帕金森病的作用;且其药物无须进行注射,只通过口服即可达到治疗效果,对多种原因引起的帕金森病有较好疗效,对帕金森病的治疗及治愈具有重要意义。

    一种猴子早期胚胎转基因敲入的PCR鉴定方法

    公开(公告)号:CN105132535A

    公开(公告)日:2015-12-09

    申请号:CN201510469573.3

    申请日:2015-08-04

    Applicant: 福州大学

    CPC classification number: C12Q1/6848 C12Q2549/119 C12Q2547/101

    Abstract: 本发明属于分子生物学及基因工程领域,涉及一种猴子早期胚胎转基因敲入的PCR鉴定方法。含有0.2-0.5μl培养基的单个注射完的早期胚胎收集于薄壁透明PCR管底部;用枪头小心加入DLB裂解液5μl至PCR管底部,不要接触到含有胚胎的培养基;置于冰上裂解15-30min释放基因组DNA;裂解产物直接全部用于全基因组扩增反应;然后用两轮巢式PCR扩增方法进行转基因敲入鉴定。本发明的方法能稳定地对少至只有16个细胞的猴子单个胚胎进行操作,所有操作步骤一直在同一PCR管中操作,防止操作过程造成微量基因组的丢失。同时,高保真横向扩增的方法拓展了基因组的下游应用,按照此方法可稳定、准确、简便地实现对猴子单个胚胎基因组敲入的快速PCR鉴定。

    一种人类原代培养细胞基因组编辑、定点基因敲入方法

    公开(公告)号:CN108998406B

    公开(公告)日:2022-05-10

    申请号:CN201810875557.8

    申请日:2018-08-03

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明提供一种人类原代培养细胞定点基因敲入方法,利用基于切口酶产生DNA单链缺口的技术,辅以一套同源重组修复因子RecOFAR来实现高效、精确、定点的人类原代培养细胞基因组编辑,包括定点基因敲入整合。本发明方法大幅度提高人类原代细胞基因组同源重组整合的效率(可达到20%以上),大大降低成本;本发明方法提高基因组编辑的安全性,有效降低靶位点处(on‑target)随机序列增删(indels)发生的频率,并且有效降低脱靶(off‑target)频率。

    一种猴子早期胚胎转基因敲入的PCR鉴定方法

    公开(公告)号:CN105132535B

    公开(公告)日:2019-03-12

    申请号:CN201510469573.3

    申请日:2015-08-04

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明属于分子生物学及基因工程领域,涉及一种猴子早期胚胎转基因敲入的PCR鉴定方法。含有0.2‑0.5µl培养基的单个注射完的早期胚胎收集于薄壁透明PCR管底部;用枪头小心加入DLB裂解液5µl至PCR管底部,不要接触到含有胚胎的培养基;置于冰上裂解15‑30min释放基因组DNA;裂解产物直接全部用于全基因组扩增反应;然后用两轮巢式PCR扩增方法进行转基因敲入鉴定。本发明的方法能稳定地对少至只有16个细胞的猴子单个胚胎进行操作,所有操作步骤一直在同一PCR管中操作,防止操作过程造成微量基因组的丢失。同时,高保真横向扩增的方法拓展了基因组的下游应用,按照此方法可稳定、准确、简便地实现对猴子单个胚胎基因组敲入的快速PCR鉴定。

    一种人类原代培养细胞基因组编辑、定点基因敲入方法

    公开(公告)号:CN108998406A

    公开(公告)日:2018-12-14

    申请号:CN201810875557.8

    申请日:2018-08-03

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明提供一种人类原代培养细胞定点基因敲入方法,利用基于切口酶产生DNA单链缺口的技术,辅以一套同源重组修复因子RecOFAR来实现高效、精确、定点的人类原代培养细胞基因组编辑,包括定点基因敲入整合。本发明方法大幅度提高人类原代细胞基因组同源重组整合的效率(可达到20%以上),大大降低成本;本发明方法提高基因组编辑的安全性,有效降低靶位点处(on-target)随机序列增删(indels)发生的频率,并且有效降低脱靶(off-target)频率。

    曲美替尼在制备治疗帕金森症药物上的应用

    公开(公告)号:CN105816461B

    公开(公告)日:2018-10-30

    申请号:CN201610208591.0

    申请日:2016-04-06

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,其公开了曲美替尼(Trametinib)在制备治疗帕金森药物上的应用,是将曲美替尼用于制备延缓多巴胺能神经元退化的药物。所得产品可有效延缓多巴胺能神经元的退行性死亡,从根本上达到治疗帕金森病的作用;且其药物无须进行注射,只通过口服即可达到治疗效果,对多种原因引起的帕金森病有较好疗效,对帕金森病的治疗及治愈具有重要意义。

    U0126在制备治疗帕金森药物上的应用

    公开(公告)号:CN105796543A

    公开(公告)日:2016-07-27

    申请号:CN201610208601.0

    申请日:2016-04-06

    Applicant: 福州大学

    CPC classification number: A61K31/277

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,其公开了U0126在制备治疗帕金森药物上的应用,是将U0126用于制备延缓多巴胺能神经元退化的药物。所得产品可有效延缓多巴胺能神经元的退行性死亡,从根本上达到治疗帕金森病的作用;且其药物无须进行注射,只通过口服即可达到治疗效果,对多种原因引起的帕金森病有较好疗效,对帕金森病的治疗及治愈具有重要意义。

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