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公开(公告)号:CN113145112B
公开(公告)日:2023-03-24
申请号:CN202110477286.2
申请日:2021-04-30
Applicant: 福州大学
IPC: B01J23/44 , B01J37/02 , B01J37/03 , B01J37/18 , B01J37/34 , C07C209/36 , C07C211/51
Abstract: 本发明公开了一种用于二硝基甲苯选择性加氢的Pd‑Pt/C催化剂的制备方法,属于催化加氢技术领域。其是以炭黑为载体,先制备出Pt/C催化剂,然后利用电化学置换反应,采用Pd2+置换出Pt/C催化剂中的部分Pt原子,从而制得所述Pd‑Pt/C催化剂。本发明利用Pd2+/Pd和PtCl2‑/Pt之间的氧化还原电势差,用Pd2+置换出Pt/C催化剂上部分的Pt原子,从而在炭黑载体表面形成明确结构的PdPt合金,所得具有PdPt合金结构的双金属催化剂中Pd用量少,但在二硝基甲苯选择性加氢制备甲苯二胺反应中仍具有良好的催化性能,因而具有较好应用前景。
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公开(公告)号:CN113083374A
公开(公告)日:2021-07-09
申请号:CN202110380803.4
申请日:2021-04-09
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种固载型多齿膦‑铑配合物催化剂及其应用,属于催化剂制备领域。其是将氯甲基化聚苯乙烯树脂采用2,2',6,6'‑四羟基联苯修饰后,将其与二苯基氯化磷通过P‑O键连接得到四膦基功能化树脂,再以所得四膦基功能化树脂为载体,通过浸渍法将其与铑金属以多种模式进行螯合,以实现均相多齿膦铑配合物催化剂的固载化。其中,由于所用载体具有四个膦配位点,可以和铑金属以多种螯合模式结合,增加了金属活性中心周围的局部膦浓度。因此,将本发明所得催化剂应用在高碳烯烃的氢甲酰化反应中,具有易分离、区域选择性高、催化活性组分铑流失量少以及可以多次循环使用等优点。
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公开(公告)号:CN111545195A
公开(公告)日:2020-08-18
申请号:CN202010425799.4
申请日:2020-05-19
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及一种α-蒎烯加氢制备顺式蒎烷的方法,属于萜类化合物深加工技术领域。本发明采用聚乙二醇(PEG)作稳定剂,制备出具有高活性与选择性,且可循环使用的Ru纳米催化剂,用于催化α-蒎烯选择性加氢制备顺式蒎烷。以PEG稳定的Ru纳米催化剂为一相,以甲苯和正庚烷混合溶剂为另一相,形成具有温控功能的Ru纳米催化体系,实现“高温混溶反应,低温冷却分离”的加氢反应和纳米催化剂分离过程。该体系在催化α-蒎烯选择性加氢制备顺式蒎烷过程中,实现了Ru纳米催化剂的高效可循环使用及较高的顺式蒎烷选择性。
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公开(公告)号:CN108864354B
公开(公告)日:2019-07-09
申请号:CN201810693217.3
申请日:2018-06-29
Applicant: 福州大学
IPC: C08F220/14 , C08F230/08 , C08G77/04 , C08K3/36 , C08K5/42
Abstract: 本发明公开了一种有机‑无机杂化离子凝胶材料的制备方法。主要包括以下步骤:将一定量的四乙氧基硅烷,甲基三甲氧基硅烷,乙醇,水均匀混合,水解后得到均一溶液。然后向上述溶液中加入有机组分甲基丙烯酸甲酯和硅烷偶联剂和一定量的离子液体1‑丁基‑3‑甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺;最后将混合液倒入模具中放入一定温度的干燥箱中老化,使凝胶慢慢成形,最后得到无色透明的凝胶。所得离子凝胶具有优异机械性能和高电导率,在80牛顿的压力下,压缩到原始长度的45.6%后仍可恢复原状;在100℃下电导率高达4.3×10‑3S cm‑1。
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公开(公告)号:CN105753667B
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201610201965.6
申请日:2016-05-04
Applicant: 福州大学 , 福建青松股份有限公司
IPC: C07C45/00 , C07C49/437
Abstract: 本发明涉及一种异龙脑连续脱氢制备樟脑的方法。目前在樟脑合成工业中,由异龙脑脱氢制备樟脑是关键的一步。本发明提出的由异龙脑制备樟脑的方法克服了间歇操作存在的转化率低,产物提纯困难,催化剂易失活,氢气无法回收等不足,由于采用连续操作,樟脑产量高且所得氢气可回收利用;用串联的列管式反应器使反应温度和压力可控,保持物料在液相条件下进行反应,不仅提高了该可逆反应的转化率,减少了产物提纯的难度,而且选用的催化剂在该条件下催化效率高,寿命长且可再生,很大程度地弥补了原有工艺存在的不足。
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公开(公告)号:CN105753667A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201610201965.6
申请日:2016-05-04
Applicant: 福州大学 , 福建青松股份有限公司
IPC: C07C45/00 , C07C49/437
CPC classification number: C07C45/002 , C07C49/437
Abstract: 本发明涉及一种异龙脑连续脱氢制备樟脑的方法。目前在樟脑合成工业中,由异龙脑脱氢制备樟脑是关键的一步。本发明提出的由异龙脑制备樟脑的方法克服了间歇操作存在的转化率低,产物提纯困难,催化剂易失活,氢气无法回收等不足,由于采用连续操作,樟脑产量高且所得氢气可回收利用;用串联的列管式反应器使反应温度和压力可控,保持物料在液相条件下进行反应,不仅提高了该可逆反应的转化率,减少了产物提纯的难度,而且选用的催化剂在该条件下催化效率高,寿命长且可再生,很大程度地弥补了原有工艺存在的不足。
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公开(公告)号:CN103922892A
公开(公告)日:2014-07-16
申请号:CN201410133178.3
申请日:2014-04-04
Applicant: 福州大学
IPC: C07C25/02 , C07C17/12 , C07C17/392
Abstract: 本发明属化工领域,具体公开了一种3,4-二氯溴苯的制备方法。本发明以邻二氯苯为原料,在邻二氯苯中添加还原铁粉,于一定压力和温度下通入溴水在溴化釜内进行溴化反应。对溴化反应后的3,4-二氯溴苯粗品进行溶液多级结晶,提纯3,4-二氯溴苯。至少采用一级,一般是多级,级数可在1到3之间变动,以形成完整的3,4-二氯溴苯产品结晶精制的循环。本发明有益效果主要体现在:以邻二氯苯制备3,4-二氯溴苯过程中的副产物2,3-二氯溴苯为溶剂,产品不会被外来溶剂或其他材料污染,尤其考虑到精馏高温导致2,3-二氯溴苯副反应加剧,使3,4-二氯溴苯收率降低,具有产品收率高、纯度好、生产效率高的特点。
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公开(公告)号:CN116371474A
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN202310353373.6
申请日:2023-04-04
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种低铑流失率的固载型烯烃氢甲酰化反应催化剂的制备方法。属于烯烃氢甲酰化反应制备醛的领域。以氯甲基化聚苯乙烯树脂为载体,采用2,2',6,6'‑四羟基联苯在载体表面构建多齿的酚羟基结构。再通过柔性的P‑O键与二吡咯基氯化磷接枝,最后以Rh(acac)(CO)2为催化剂前驱体,制备出的固载型催化剂在微型反应器中反应,长时间的反应可保持好的催化活性和选择性,同时铑的流失量可小于100 ppm。
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公开(公告)号:CN111229233B
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN202010270837.3
申请日:2020-04-08
Applicant: 福州大学
IPC: B01J23/755 , C07C29/132 , C07C35/18
Abstract: 本发明公开了一种用于合成松油烯‑4‑醇的镍/氧化钛‑氧化硅催化剂及其制备方法和应用,其中包括催化剂制备和松油烯‑4‑醇合成等步骤。首先采用溶胶‑凝胶法制备出TiO2和SiO2的混合胶体,再通过离心、洗涤、干燥和焙烧,制得TiO2‑SiO2双元氧化物;然后通过浸渍硝酸镍溶液制得Ni/TiO2‑SiO2,经过干燥、焙烧制得负载型催化剂;最后以异松油烯‑4,8‑环氧化物为原料,在上述负载型催化剂的TiO2‑SiO2和Ni双重催化作用下异构、加氢制得松油烯‑4‑醇。该制备方法可以将异构和加氢反应结合在同一催化剂上,并且对于松油烯‑4‑醇具有良好的选择性,操作简单,产品收率高。
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公开(公告)号:CN108864354A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810693217.3
申请日:2018-06-29
Applicant: 福州大学
IPC: C08F220/14 , C08F230/08 , C08G77/04 , C08K3/36 , C08K5/42
CPC classification number: C08F220/14 , C08G77/04 , C08K3/36 , C08K5/42 , C08F230/08
Abstract: 本发明公开了一种有机‑无机杂化离子凝胶材料的制备方法。主要包括以下步骤:将一定量的四乙氧基硅烷,甲基三甲氧基硅烷,乙醇,水均匀混合,水解后得到均一溶液。然后向上述溶液中加入有机组分甲基丙烯酸甲酯和硅烷偶联剂和一定量的离子液体1‑丁基‑3‑甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺;最后将混合液倒入模具中放入一定温度的干燥箱中老化,使凝胶慢慢成形,最后得到无色透明的凝胶。所得离子凝胶具有优异机械性能和高电导率,在80牛顿的压力下,压缩到原始长度的45.6%后仍可恢复原状;在100℃下电导率高达4.3×10‑3 S cm‑1。
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