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公开(公告)号:CN119688991A
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202411970073.3
申请日:2024-12-30
Applicant: 福州大学
IPC: G01N33/574 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了一种FABP5/S100A9蛋白复合体在制备快速检测乳腺癌转移试剂盒中的应用。本发明首次发现人血清外泌体中蛋白复合体(FABP5/S100A9)与乳腺癌转移相关,该复合体蛋白在乳腺癌转移患者体内显著上升,并促进乳腺癌的转移,提示其在乳腺癌转移检测中的价值。并提供了一种基于检测患者血清中FABP5/S100A9复合体的结合情况以及在患者体内的蛋白表达水平的试剂盒。本发明根据该复合体蛋白的表达水平及共沉淀情况,用于测定转移性乳腺癌,为临床精准治疗方案的制订及患者的预后预测提供依据,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN113583085B
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202110862060.4
申请日:2021-07-29
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体涉及了一种血清中巯亚硝基化蛋白的富集方法。本发明首先选择性地清除血清样品中的高丰度干扰蛋白(白蛋白和免疫球蛋白),然后进一步通过特异性标记结合亲和层析方法对血清中的疏亚硝基化蛋白进行富集。本发明特异性好,操作简单,避免了目前巯亚硝基化蛋白富集操作复杂、杂质影响大、富集效率低的问题。
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公开(公告)号:CN116637175A
公开(公告)日:2023-08-25
申请号:CN202310762876.9
申请日:2023-06-27
Abstract: 本发明涉及一种可促进癌细胞铁死亡的鱼源抗菌肽Lchamp2‑2及其应用。本申请研究发现,鱼源抗菌肽Lchamp2‑2可提高癌细胞活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,提高细胞内Fe2+和丙二醛(malondinl dehyde,MDA)含量,同时抑制谷胱苷肽过氧化物酶(recombinant glutathione peroxidase 4,GPX4)活性,破坏细胞的氧化还原状态,可造成癌细胞铁死亡。且研究还发现,在铁死亡抑制剂Ferrostatin‑1的联合作用下,Lchamp2‑2引起的癌细胞死亡率明显降低。因此,Lchamp2‑2是一种新型的可通过促进癌细胞铁死亡达到有效抗癌效果的鱼源抗菌肽。
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公开(公告)号:CN113588954B
公开(公告)日:2023-04-21
申请号:CN202110862469.6
申请日:2021-07-29
Applicant: 福州大学
IPC: G01N33/574 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及了血清CYR61‑SNO蛋白作为标志物在制备新型乳腺癌快速检测试剂盒中的应用。本发明首次发现乳腺癌病人血清中CYR61‑SNO蛋白含量显著高于正常健康者,提示其在乳腺癌检测中的价值。并提供了一种基于检测血清中CYR61‑SNO蛋白含量的新型乳腺癌快速检测试剂盒,通过选择性地清除血清中的高丰度干扰蛋白,再富集血清中的巯亚硝基化蛋白,然后采用ELISA法测定血清中CYR61‑SNO的含量,进而完成对乳腺癌患者的检测及筛查。该试剂盒检测样品为外周血,取样方便,操作简单,检测灵敏,具有较好的实施意义。
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公开(公告)号:CN113583085A
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202110862060.4
申请日:2021-07-29
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体涉及了一种血清中巯亚硝基化蛋白的富集方法。本发明首先选择性地清除血清样品中的高丰度干扰蛋白(白蛋白和免疫球蛋白),然后进一步通过特异性标记结合亲和层析方法对血清中的疏亚硝基化蛋白进行富集。本发明特异性好,操作简单,避免了目前巯亚硝基化蛋白富集操作复杂、杂质影响大、富集效率低的问题。
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公开(公告)号:CN107823644A
公开(公告)日:2018-03-23
申请号:CN201711086282.1
申请日:2017-11-07
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及一种NO供体化合物在制备抑制富含巯基分子的肿瘤细胞的侵袭和转移能力药物中的应用。所述的NO供体化合物包括巯亚硝基谷胱甘肽、一氧化氮、亚硝酸钠、硝酸甘油、巯亚硝基谷胱甘肽、巯亚硝基半胱氨酸、巯亚硝基卡托普利、巯亚硝基-N-乙酰青霉胺、单糖-巯亚硝基-N-乙酰青霉胺和单糖-巯亚硝基-N-乙酰青霉胺的偶合物中的一种或多种。NO供体化合物与肿瘤细胞中的巯基分子发生巯亚硝基反应,使巯基转化为巯亚硝基,从而抑制富含巯基分子的肿瘤细胞的侵袭和转移能力。本发明所提供的抑制富含巯基分子的肿瘤细胞的侵袭和转移能力的方法为肿瘤转移的治疗提供了新的方向,社会效益显著。
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