公开(公告)号：CN104788367A

公开(公告)日：2015-07-22

申请号：CN201510071074.9

申请日：2009-12-09

Applicant: 盐野义制药株式会社 ,  VIIV保健公司

Inventor： B.A.约翰斯 ,  段茂圣 ,  箱木敏和

IPC: C07D213/82 ,  C07D213/79 ,  C07D213/803 ,  C07D498/14

Abstract: 一种氨甲酰基吡啶酮HIV整合酶抑制剂的方法和中间体。提供了制造不经过烯属基团和不必使用锇试剂连接到6元环的杂原子上的醛亚甲基或水合或半缩醛亚甲基的方法。特别地，可以由（II）制造式（I）的化合物并避免使用烯丙胺：其中R、P1、P3、R3和Rx如本文所述。

公开(公告)号：CN103951643A

公开(公告)日：2014-07-30

申请号：CN201310734307.X

申请日：2009-07-23

Applicant: 盐野义制药株式会社 ,  VIIV保健公司

Inventor： B.A.约翰斯 ,  J.G.维瑟赫德 ,  箱木敏和 ,  青山恭规

IPC: C07D309/40 ,  C07D213/79 ,  C07D213/803

CPC classification number: A61K31/675 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/5377 ,  C07D211/86 ,  C07D309/40 ,  C07D498/14 ,  C07F9/65583 ,  C07D213/79 ,  C07D213/803

Abstract: 本发明以化合物为特征，该化合物是HIV整合酶抑制剂的前体药物，并因此可有效递送用于抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染和治疗AIDS和/或ARC的化合物。

公开(公告)号：CN102245572A

公开(公告)日：2011-11-16

申请号：CN200980149670.7

申请日：2009-12-09

Applicant: 葛兰素史密丝克莱恩有限责任公司 ,  盐野义制药株式会社

Inventor： B.A.约翰斯 ,  段茂圣 ,  箱木敏和

IPC: C07D213/62 ,  C07D213/78

CPC classification number: C07D213/82 ,  C07D213/79 ,  C07D213/803 ,  C07D213/807 ,  C07D498/14

Abstract: 提供了制造不经过烯属基团和不必使用锇试剂连接到6元环的杂原子上的醛亚甲基或水合或半缩醛亚甲基的方法。特别地，可以由（II）制造式（I）的化合物并避免使用烯丙胺： 其中R、P1、P3、R3和Rx如本文所述。

公开(公告)号：CN101084213A

公开(公告)日：2007-12-05

申请号：CN200580043618.5

申请日：2005-12-20

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 清水纯夫 ,  箱木敏和

IPC: C07D401/04 ,  C07H17/08

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D401/14

Abstract: 本发明通过使用式(2)表示的化合物(式中，R表示受保护的羟基或式(3)表示的基团(式(3)中，R1为烷基或可取代的芳烷基，R2为烷基))，可以有效地制造式(1)表示的化合物。