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公开(公告)号:CN115791747A
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202211514649.6
申请日:2022-11-29
Applicant: 电子科技大学长三角研究院(湖州)
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明属于表面增强拉曼检测技术领域,公开了一种利用SERS基底和量子点快速识别痕量配体分子的方法,联用SERS基底和PbS量子点制备PbS量子点修饰的联用SERS基底;利用PbS量子点修饰的联用SERS基底,对量子点封端配体分子进行拉曼光谱的定性检测;PbS量子点的带隙激发形成共振拉曼,在SERS对光谱信号的增强基础上,二次加强拉曼光谱信号,用于识别PbS量子点上的痕量封端配体分子。本发明采用极少量的PbS量子点对SERS基底产生二次增强,弥补了封端配体分子数量少使光谱信号过低的问题;通过联用SERS基底和PbS量子点,建立灵敏度高、选择性强、准确性高、检测速度快的方法。
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公开(公告)号:CN115709092A
公开(公告)日:2023-02-24
申请号:CN202211504183.1
申请日:2022-11-29
Applicant: 电子科技大学长三角研究院(湖州)
Abstract: 本发明公开了一种新型六棱柱状光催化剂的制备方法,该光催化剂是以超薄g‑C3N4纳米片为原料,以乙酸乙酯‑四氯化碳共沸混合物为溶剂,以亚乙基二油酸酰胺为表面活性剂,采用微波辅助的重结晶法制备。制备的g‑C3N4光催化剂的微观结构为六棱柱状,直径约为1~3μm,并且其表面含有丰富的羟基官能团。另外,本发明方法制备的六棱柱状光催化剂具有较高的结晶度,利于电子在层间迁移,使得更多的电子和空穴可以转移到CCN表面,从而增加载流子的利用率。本发明结果表明,在空气环境下,CCN可以实现高效光催化固氮生成硝酸根,其速率可以达到34.56mg h‑1g‑1,远高于纯g‑C3N4纳米片的产生硝酸根的速率。
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公开(公告)号:CN115837283B
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202211465475.9
申请日:2022-11-22
Applicant: 电子科技大学长三角研究院(湖州)
Abstract: 本发明涉及一种氧化铈/石墨相氮化碳纳米复合光催化剂及其制备方法,其包括,选用极性不同的第一极性溶剂和第二极性溶剂按照一定的比例混合均匀获得混合极性溶剂,在超声条件下,将亚乙基二油酸酰胺表面活性剂分散至混合极性溶剂中,随后加入g‑C3N4纳米片,接着加入乙二胺调节pH值至8~10,形成混合极性溶液;将一定量的乙酰丙酮铈加入混合极性溶液中,在低温条件下,超声反应获得包含有复合光催化剂的混合溶液;将混合溶液提纯后在真空冷冻条件下干燥获得该复合光催化剂。该制备方法温和简单易操作,制备获得的复合光催化剂具有光生电子和空穴对分离效率高和传输性能好的特点。
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公开(公告)号:CN117535718A
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202311364113.5
申请日:2023-10-18
Applicant: 电子科技大学长三角研究院(湖州)
IPC: C25B11/091 , C25B11/061 , C25B1/04 , C25B1/55
Abstract: 本发明本发明涉及光电化学裂解水制氢领域公开了一种用于光电化学裂解水制氢的银铋硫(AgBiS2)基复合光阴极及其制备方法,该复合光阴极结构包括位于底部的镀钼导电基底,位于导电基底上方的AgBiS2吸光层,位于吸光层上方的CdS缓冲层,位于缓冲层上方的TiO2保护层,位,于保护层上方的Pt析氢助催化剂层。其制备方法包含以下步骤:利用喷雾热解法在镀钼基底上喷涂一层AgBiS2层;再利用化学水浴法在AgBiS2层上沉积一层CdS层;然后利用原子层沉积法在CdS层上沉积一层TiO2层;最后利用光辅助电沉积法在TiO2层上沉积一层Pt纳米颗粒。本发明公开的AgBiS2基光阴极可在一定偏压下实现高效且稳定的光电化学裂解水制氢,并且其制备方法简单且成本低。
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公开(公告)号:CN116020447A
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202211518615.4
申请日:2022-11-30
Applicant: 电子科技大学长三角研究院(湖州)
Abstract: 本发明涉及一种具有载流子分离结构的氧化钛基光催化除甲醛光触媒及其制备方法,其光触媒为纳米复合物,包括二氧化钛、碳基材料和催化剂;碳基材料负载于二氧化钛的表面,两者之间具有双重电子转移通道;催化剂负载于二氧化钛的表面,碳基材料与二氧化钛的质量比为0.1%~5%,催化剂占纳米复合物的质量百分比为0.001%‑0.01%。该光触媒有效地减少了电子空穴对的复合几率,同时负载的催化剂提供了更多的反应活性位点,成倍地提升甲醛处理效率和速率;本发明所制备的光催化除甲醛光触媒,具有高活性、无毒、低成本的特点,具备良好的产业化应用前景。
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公开(公告)号:CN115837283A
公开(公告)日:2023-03-24
申请号:CN202211465475.9
申请日:2022-11-22
Applicant: 电子科技大学长三角研究院(湖州)
Abstract: 本发明涉及一种新型氧化铈/石墨相氮化碳纳米复合光催化剂及其制备方法,其包括,选用极性不同的第一极性溶剂和第二极性溶剂按照一定的比例混合均匀获得混合极性溶剂,在超声条件下,将亚乙基二油酸酰胺表面活性剂分散至混合极性溶剂中,随后加入g‑C3N4纳米片,接着加入乙二胺调节pH值至8~10,形成混合极性溶液;将一定量的乙酰丙酮铈加入混合极性溶液中,在低温条件下,超声反应获得包含有复合光催化剂的混合溶液;将混合溶液提纯后在真空冷冻条件下干燥获得该复合光催化剂。该制备方法温和简单易操作,制备获得的复合光催化剂具有光生电子和空穴对分离效率高和传输性能好的特点。
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公开(公告)号:CN115747826A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211444589.5
申请日:2022-11-18
Applicant: 电子科技大学长三角研究院(湖州)
IPC: C25B1/04 , C25B1/55 , C25B11/04 , C25B11/02 , C25B11/055 , C25B11/091 , C03C17/34
Abstract: 本发明涉及一种基于p型铜基硫化物半导体薄膜的光电化学裂解水光阳极及其电极系统,其包括工作电极、参比电极和对电极,工作电极为Cu3BiS3基光阳极,Cu3BiS3基光阳极包括导电衬底、位于导电衬底上的电子传输层、位于电子传输层上的Cu3BiS3吸收层、位于吸收层上的缓冲层、位于缓冲层上的保护层、位于保护层上的析氧助催化剂层。在本发明的电极系统中,通过特殊的结构设计实现了p型半导体Cu3BiS3薄膜的光阳极的构建。相较于传统n型半导体作为吸光层制成的光阳极,该光阳极的光吸收能力得到显著提升,进而提升了整个电极系统的光转氢效率。
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公开(公告)号:CN115739124A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211498696.6
申请日:2022-11-28
Applicant: 电子科技大学长三角研究院(湖州)
Abstract: 本发明公开了一种新型硫化镉纳米球光催化剂的制备方法,该光催化剂是以乙二胺四乙酸二钠镉和丙硫醇钠为原料,以乙二醇和乙腈混合液为极性溶剂,以氯化十二烷基苄基三甲基铵为表面活性剂,采用超真空‑超声波协助法制备。制备的硫化镉(CdS)纳米球光催化剂的微观结构为球状结构,其表面含有丰富的官能团。本发明方法解决了传统水热法制备硫化镉(CdS)纳米球光催化剂所需的高温、高压、高耗能和催化剂性能不高等问题。本发明方法制备的硫化镉(CdS)纳米球光催化剂在可见光下表现出优异的光催化产氢活性。
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公开(公告)号:CN115747861B
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202211444720.8
申请日:2022-11-18
Applicant: 电子科技大学长三角研究院(湖州)
IPC: C25B11/087 , C25B1/04 , C25B1/55 , C25B9/60
Abstract: 本发明涉及一种用于太阳光全解水制氢的铜铋硫基光电化学电池,包括Cu3BiS3光阴极和Cu3BiS3光阳极,Cu3BiS3光阴极包括第一背电极层以及层叠于第一背电极层上的Cu3BiS3吸收层、CdS/TiO2双缓冲层和析氢助催化剂层;Cu3BiS3光阳极包括第二背电极层以及层叠于第二背电极层上的TiO2/CdS双缓冲层、Cu3BiS3吸收层和析氧助催化剂层;第一背电极层与第二背电极层通过导线连接。本发明的光电化学电池中光阴极和光阳极部分均选用p型半导体Cu3BiS3作为吸光材料,相较于传统的p‑n串联光电化学电池,其具有高吸光利用率的优势,提升了电池的光转氢效率。
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公开(公告)号:CN115709092B
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202211504183.1
申请日:2022-11-29
Applicant: 电子科技大学长三角研究院(湖州)
Abstract: 本发明公开了一种六棱柱状光催化剂的制备方法,该光催化剂是以超薄g‑C3N4纳米片为原料,以乙酸乙酯‑四氯化碳共沸混合物为溶剂,以亚乙基二油酸酰胺为表面活性剂,采用微波辅助的重结晶法制备。制备的g‑C3N4光催化剂的微观结构为六棱柱状,直径约为1~3μm,并且其表面含有丰富的羟基官能团。另外,本发明方法制备的六棱柱状光催化剂具有较高的结晶度,利于电子在层间迁移,使得更多的电子和空穴可以转移到CCN表面,从而增加载流子的利用率。本发明结果表明,在空气环境下,CCN可以实现高效光催化固氮生成硝酸根,其速率可以达到34.56mg h‑1g‑1,远高于纯g‑C3N4纳米片的产生硝酸根的速率。
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