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公开(公告)号：CN110876700A
公开(公告)日：2020-03-13
申请号：CN201911254036.1
申请日：2019-12-09
Applicant: 湖北理工学院
IPC: A61K8/92 , A61K8/9789 , A61K8/9794 , A61K8/98 , A61Q17/00 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , A61Q19/08
Abstract: 本发明公开了一种含纯天然活性山茶油美容滋养霜，其制备方法包括如下步骤：(1)按照重量百分比称取油相部分和水相部分，分别加热和搅拌；(2)在60～90℃恒温条件下，将水相慢慢均匀加入到油相中，加入三乙醇胺，匀速搅拌至形成膏状体，70℃恒温保持30～90min；(3)降温到40～50℃加入香精，匀速搅拌后迅速降至室温；(4)在无菌条件下装瓶，保存在阴凉处。本发明原料中含有活性山茶油、蜂王浆提取物、芦荟提取物、甘草提取物等天然精华成分，生产成本低，效果好，能为皮肤补充营养和水分、提高皮肤美白和润泽度、防止晒斑及去皱、增加皮肤弹性和外观水嫩感，还具有抗菌、防止皮肤感染和修复皮肤受损细胞的功能。
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公开(公告)号：CN115180660B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202210791464.3
申请日：2022-07-07
Applicant: 湖北理工学院
Abstract: 本发明涉及一种花状分级纳米结构双金属硫化物电极材料的合成方法，所述的双金属硫化物电极材料的分子通式为AB2S4，A、B为过渡金属，合成方法包括下述步骤：（1）前驱体溶液的制备：按照合成产物AB2S4的化学计量比，将A和B的硝酸盐，按摩尔比加入无水乙醇中，搅拌至澄清，然后按摩尔比量加入硫脲，再加入适量尿素，继续搅拌至澄清，得到前驱体溶液；（2）双金属硫化物AB2S4的制备：将前驱体溶液倒入反应釜，进行溶剂热反应，溶剂热反应温度为140～180℃，反应时间为8～16小时，反应结束后，固液分离、洗涤、干燥后，即得单一尖晶石物相的双金属硫化物粉体；本发明合成工艺简单，合成时间短，合成过程易于控制，重复性好，合成产物纯度高，比表面积大。
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公开(公告)号：CN116987336A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310859799.9
申请日：2023-07-13
Applicant: 湖北理工学院
Abstract: 本发明公开了一种高力学性能阻燃复合材料的制备方法，将无机物粉末在有机溶剂中分散，升温后加入改性剂搅拌反应，利用蒸馏技术烘干，快速冷却到室温，得到改性无机物粉末；将将聚乙烯(PE)和聚苯乙烯(PS)在有机溶剂中溶解，升温后加入所得改性无机物粉末超声震荡反应，利用蒸馏冷凝技术除去溶剂得到有机无机混合物；所得有机无机混合物在模具中热压成型，再放入平板硫化机中进行硫化，得到高力学性能阻燃复合材料；本发明通过对无机物粉未表面改性，改善阻燃剂表面的物理化学特性，使其与塑料有更好的相容性，提高高分子材料的阻燃性能、抗拉强度以及塑性变形能力。
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公开(公告)号：CN113336674A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110602998.2
申请日：2021-05-31
Applicant: 湖北理工学院
IPC: C07C275/66 , C07C273/18 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种微通道反应器制备硝基脲的方法，包括以下步骤：步骤1：准备物料尿素、浓硫酸、硝酸、蒸馏水，对浓硫酸进行稀释。步骤2：将尿素溶于步骤一中所得到的稀释后的浓硫酸中，控制温度在20度一下。步骤3：待步骤二中尿素完全溶于稀释后的浓硫酸中，缓慢滴加入硝酸，控制温度在10‑15P。步骤4：加入硝酸后温度降低，对所得硝化液进行保温。步骤5：将冷却条件下的硝化液缓慢加入到冰水中进行稀释，注入离心机进行离心驱酸。步骤6：将步骤五中驱酸过后的消化物进行洗涤甩干，得到硝基脲。本发明，提高了硝酸基的收率，相比较传统意义上硝基脲的制备中，提高了硝基脲的制备收率，节约能耗，经离心机过滤、洗涤。滤饼的硝基脈含量可高达95％。
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公开(公告)号：CN113181852A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110574135.9
申请日：2021-05-25
Applicant: 湖北理工学院
Abstract: 本发明属于药物生产技术领域，具体涉及一种利用微反应器制备微粉化药物的方法及设备。该方法利用微反应器进行，所述微反应器包括：多个原料箱；反应器主体，包括保护壳、进样管、导流台、反应腔、引流管和干燥器；所述导流台安装在所述保护壳内部，为双层套管，其内层管的外侧壁开设有多个竖直的导流槽，所述导流台的外层管底壁与其内层管底壁之间留有所述反应腔，所述反应腔的底部连通设有多个所述引流管，所述引流管底部设有所述干燥器；收集箱，与所述干燥腔之间通过集粉管道连通。本发明在进样管与反应腔设置了能缓冲液体分子碰撞的导流台、反应腔、引流管，以降低分子碰撞速度，减少液体反流入进样管道或者早流入出样管道的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104195332A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410378854.3
申请日：2014-08-04
Applicant: 湖北理工学院
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 本发明涉及一种晶型碳酸稀土的制备方法，其方案是：选定风化壳淋积型稀土矿，采取原地浸矿的方法，将两种铵盐按1～4∶1的质量比配制成质量分数2%的混合浸取剂，加入混合浸取剂质量0.05%的抑铝剂，搅拌均匀后，按0.1～2∶1的液固比原地浸矿；当浸出液渗完后，加入浸取剂质量10%的顶水洗矿，收集浸出液，澄清后放入沉淀剂，沉淀剂与浸出液质量之比为0.1～0.5∶1，充分搅拌30min以上，静置陈化6～24h，过滤，沉淀物用清水洗涤两次，再次过滤，在110℃烘干，即得到晶型碳酸稀土；回收率为70～85%，纯度为90～95%；本发明原料易得，成本低，产品回收率高，产品纯度高。
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公开(公告)号：CN115180660A
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202210791464.3
申请日：2022-07-07
Applicant: 湖北理工学院
Abstract: 本发明涉及一种花状分级纳米结构双金属硫化物电极材料的合成方法，所述的双金属硫化物电极材料的分子通式为AB2S4，A、B为过渡金属，合成方法包括下述步骤：（1）前驱体溶液的制备：按照合成产物AB2S4的化学计量比，将A和B的硝酸盐，按摩尔比加入无水乙醇中，搅拌至澄清，然后按摩尔比量加入硫脲，再加入适量尿素，继续搅拌至澄清，得到前驱体溶液；（2）双金属硫化物AB2S4的制备：将前驱体溶液倒入反应釜，进行溶剂热反应，溶剂热反应温度为140～180℃，反应时间为8～16小时，反应结束后，固液分离、洗涤、干燥后，即得单一尖晶石物相的双金属硫化物粉体；本发明合成工艺简单，合成时间短，合成过程易于控制，重复性好，合成产物纯度高，比表面积大。
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公开(公告)号：CN113264898B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202110547722.9
申请日：2021-05-19
Applicant: 湖北理工学院 , 黄石法姆药业股份有限公司 , 湖北师范大学
IPC: C07D271/12 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种检测汞离子的苯并噁二唑类比色荧光探针ZY15及其制备方法和用途。它可通过4‑氯‑7‑氯磺酰基‑2,1,3‑苯并噁二唑先后与氨水和二(2‑(乙硫基)乙基)胺按照一定的比例反应得到。本发明的荧光探针ZY15对汞离子具有较高的选择性和灵敏度，响应时间短，抗干扰能力强，并伴随着荧光强度和荧光颜色的明显变化，其对汞离子的最低检测限为9.6nmol/L。探针ZY15可检测不同水体样品中汞离子的含量，在环境监测方面将具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113979945A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111346300.1
申请日：2021-11-15
Applicant: 湖北理工学院 , 黄石法姆药业股份有限公司 , 湖北师范大学
IPC: C07D231/38 , C07D207/34 , C07C253/30 , C07C255/30
Abstract: 本发明提供了一种制备3‑氨基吡唑‑4‑甲酰胺半硫酸盐的新方法，采用以氰乙酰胺、N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛等为原料，经缩合、环化和成盐反应制得3‑氨基吡唑‑4‑甲酰胺半硫酸盐，整个反应过程可在同一反应器中分步或连续反应完成，制备方法简单，工艺清洁环保，操作难度小，反应条件温和，产率高，生产成本低。
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公开(公告)号：CN108546938B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201810396627.1
申请日：2018-04-28
Applicant: 湖北理工学院
Abstract: 本发明涉及一种镍包覆碳纳米管复合材料的制备方法，包括：（1）碳纳米管研磨、浓硝酸浸泡、氢氟酸清洗去杂；（2）加敏化液敏化，超声、搅拌4‑20分钟，过滤，所述敏化液由SnCl2和HCl配制；（3）加活化液活化，超声、搅拌下活化7‑30分钟活化完成后过滤，所述活化液由Pb(NO3)2和HNO3配制；（4）加镍化液、还原剂，调pH至8.5‑9.5，升温至65‑75℃，搅拌反应1‑4小时，过滤洗涤至中性，氮气保护下380℃热处理4小时，即得镍包覆碳纳米管，所述镍化液、还原剂及pH调节剂均由发明人自配；本发明制得的镍包覆碳纳米管复合材料镀层均匀性、连续性好，结合力强，金属晶粒大小可控，适合推广应用。
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