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公开(公告)号：CN105702310A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610101914.6
申请日：2016-02-24
Applicant: 清华大学
IPC: G21F9/12
CPC classification number: G21F9/12
Abstract: 本发明公开了一种处理放射性废水中络合态110mAg和60Co/58Co的方法，利用蒸发浓缩方法处理放射性废水，蒸残液进入水泥固化单元，冷凝液进入膜净化单元。膜单元产生的透过液排放，浓缩液进入催化氧化装置，通过催化氧化破坏Ag和Co的络合物结构，释放出离子态Ag和Co。出水进入无机吸附单元吸附Ag和Co，产水与膜单元产生的透过液混合排放。上述方法针对目前核电厂蒸发工艺对与有机物络合的核素去除效果差的问题，提出以“膜浓缩＋催化氧化+无机吸附”技术为核心的放射性污染废水处理新方法，能够去除废水中与有机物络合的核素如110mAg和60Co/58Co，减少核电厂放射性废液排放。
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公开(公告)号：CN105521713A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201610065664.5
申请日：2016-02-01
Applicant: 清华大学
CPC classification number: B01D61/025 , B01D61/08 , B01D2313/20 , G21F9/06
Abstract: 本发明公开了一种用于放射性废水处理的反渗透膜壳，包括压力容器、固定端盖和拆装端盖。反渗透的淡水出口设置在固定端盖上，固定端盖以卡箍的形式与压力容器相连接。拆装端盖以快装旋转螺母的形式与压力容器相连接，快装端盖上装有把手。反渗透的进水口和浓水出口设置在压力容器的两个侧边，在沿着压力容器中心轴线的方向上，其中一个接口靠近固定端盖一侧，而另一个接口则靠近拆装端盖一侧；在垂直于压力容器中心轴线的剖面图上，上述两个接口对称分布在中心轴两侧。所述膜壳材料为316L不锈钢或者屏蔽材料，可有效降低操作人员的受照射剂量。反渗透的进水口、淡水出口和浓水出口的外接口均采用快装接头的方式。
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公开(公告)号：CN101279249A
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200810112623.2
申请日：2008-05-23
Applicant: 清华大学
Abstract: 以小球硅胶为载体的亚铁氰化锆钾的制备方法，涉及一种高比表面的以小球硅胶为载体的亚铁氰化锆钾的制备方法。该方法是将成型的多孔小球硅胶在加热回流条件下和氧氯化锆的水溶液反应；将所得的负载无定型二氧化锆的小球硅胶烘干，浸泡于亚铁氰化钾的盐酸溶液中；搅拌下反应12～24h，得高比表面的以小球硅胶为载体的亚铁氰化锆钾杂化材料；该材料亚铁氰化物负载量可调，对核素离子吸附能力强，比表面高，粒子球形度好，不易破碎，避免了单独使用亚铁氰化锆钾粒子导致的床层水阻过大的问题；而且由于Zr－O－Si共价键的存在，纳米亚铁氰化锆钾粒子和小球硅胶结合紧密，不易在处理废水的过程中流失。
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公开(公告)号：CN101051534A
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN200710098788.4
申请日：2007-04-27
Applicant: 清华大学
Abstract: 一种去除水中放射性核素离子的方法，涉及一种从含放射性的水中去除离子的方法。本发明在阴极和阳极之间排列多个单元，每个单元由阴阳离子交换膜和填充在阴阳离子交换膜之间的阴阳离子交换树脂组成，所填充的树脂为苯乙烯－二乙烯苯型的核级树脂，具有交换容量大、转型率高、粒度均一、在热水中的溶解度小以及耐辐照的特征。利用离子交换树脂吸附水中放射性的核素离子，并在电场的作用下将其迁移到浓水室中，同时部分水分子电解产生氢离子和氢氧根离子，对树脂进行连续再生。本发明具有放射性废树脂产生量少、设备连续自动运行、操作和管理简单、容易实现自动化控制的优点。本发明特别适合在核电站的放射性水处理中使用。
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公开(公告)号：CN110349690A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201810290186.7
申请日：2018-04-03
Applicant: 清华大学
IPC: G21F9/12
Abstract: 本发明实施例提供了一种放射性废液处理方法及装置。该方法包括：将放射性废液进行分离处理，得到第一净化液和浓缩液；将所述浓缩液进行离子交换处理，得到第二净化液；其中，将所述第一净化液与所述第二净化液排放处理；或者，将所述第二净化液返回所述分离处理工序，将所述第一净化液排放处理；或者，将部分所述第二净化液返回所述分离处理工序，将所述第一净化液与其余部分所述第二净化液排放处理。本发明实施例提供的放射性废液处理方法及装置，具有更高的放射性废液净化水平，同时能够显著降低放射性废物的产生量，实现放射性废物的小量化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105521713B
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201610065664.5
申请日：2016-02-01
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种用于放射性废水处理的反渗透膜壳，包括压力容器、固定端盖和拆装端盖。反渗透的淡水出口设置在固定端盖上，固定端盖以卡箍的形式与压力容器相连接。拆装端盖以快装旋转螺母的形式与压力容器相连接，快装端盖上装有把手。反渗透的进水口和浓水出口设置在压力容器的两个侧边，在沿着压力容器中心轴线的方向上，其中一个接口靠近固定端盖一侧，而另一个接口则靠近拆装端盖一侧；在垂直于压力容器中心轴线的剖面图上，上述两个接口对称分布在中心轴两侧。所述膜壳材料为316L不锈钢或者屏蔽材料，可有效降低操作人员的受照射剂量。反渗透的进水口、淡水出口和浓水出口的外接口均采用快装接头的方式。
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公开(公告)号：CN105161156B
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201510564295.X
申请日：2015-09-07
Applicant: 岭东核电有限公司 , 清华大学 , 中广核核电运营有限公司 , 大亚湾核电运营管理有限责任公司 , 中国广核集团有限公司 , 中国广核电力股份有限公司
IPC: G21F9/12
Abstract: 本发明公开了一种百万千瓦级核电站处理放射性废水的方法及反应器。所述方法为通过搅拌使比重大于放射性废水比重的吸附剂悬置分散在放射性废水中，通过吸附剂吸附放射性废水中的核素离子。所述反应器内腔的下部为吸附反应区，反应器内腔的上部为分离区；所述吸附反应区中设置有放射性废水的入水口和搅拌装置，所述分离区内设置有将吸附剂留滞在反应器内的拦截装置，所述拦截装置的上方设置有处理后废水的出水口。本发明将现有的固定床吸附改为流动床吸附，可以选取粉末或者小颗粒的吸附剂以增加比表面积，通过搅拌在放射性废水中来提高吸附剂与放射性废水充分接触，能够快速地对大量放射性废水进行预处理。
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公开(公告)号：CN105617982A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610101973.3
申请日：2016-02-24
Applicant: 清华大学
IPC: B01J20/16 , B01J20/30 , G21F9/12 , C02F1/28 , C02F101/20
CPC classification number: B01J20/16 , C02F1/281 , C02F2101/006 , C02F2101/20 , G21F9/12
Abstract: 本发明公开了一种处理放射性水中110mAg无机吸附方法，以及高效离子态Ag+吸附剂及其制备方法。该吸附剂以分子筛ZSM-5、斜发沸石、合成丝光沸石、NaY、13X、SAPO-34、β分子筛为基体，采用氯化钾（KCl）、氯化锂（LiCl）或硫酸铵(NH4)2SO4溶液离子交换，或者钴源辐照的方法进行改性处理，获得高效Ag+无机吸附剂。
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公开(公告)号：CN103058441B
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201310028077.5
申请日：2013-01-25
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种处理高含盐量酸性废水的方法，针对高含盐量酸性废水，采用两套耐酸真空膜蒸馏装置和一套耐酸膜扩散渗析装置相结合的工艺方法，实现酸、盐分离以及酸、盐分别回收，达到零排放的处理效果。本发明提供的工艺方法，可应用于稀土、化工等工业废水处理，实现盐、酸的资源回收再利用及废水的零排放，满足环境保护和可持续发展要求。本发明同时还公开了一种处理高含盐量酸性废水的设备。
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公开(公告)号：CN102836693A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201210347269.8
申请日：2012-09-19
Applicant: 清华大学
CPC classification number: B01J20/0229 , B01J20/06 , B01J20/103 , B01J20/28004 , B01J20/28007 , B01J20/28009 , B01J20/3204 , B01J20/3236 , B01J20/3289 , B01J20/3293 , C02F1/281 , C02F1/288 , C02F1/488 , C02F2101/006 , C02F2101/20 , C02F2103/34
Abstract: 本发明公开了一种用于去除放射性废水中Cs离子的微米级磁核包覆型亚铁氰化物吸附剂及其制备方法，该吸附剂以磁性Fe3O4为核，其表面包覆致密的SiO2单层作为保护层，活性组分为包覆在外层的金属离子稳定型亚铁氰化钾，其中稳定金属离子包括Ti、Zn、Cu、Ni、Co和Zr。吸附剂粒径为0.2~5μm，最外层的吸附剂有利于提高对Cs+离子的吸附效率，采用外加磁场实现固液相分离。制备方法为：在Fe3O4/SiO2表面包覆Ti、Zr或Co、Ni、Cu、Zn的水合金属氧化物，形成复合磁性材料，水合氧化物与SiO2表面发生羟基聚合反应产生M-O-Si键，提高M与SiO2表面的结合强度；最后将复合磁性材料与亚铁氰化钾溶液反应，形成所需的复合吸附剂，其中的金属离子M既起到稳定亚铁氰化物的作用，也起到将亚铁氰化物与复合磁性材料结合在一起的桥梁作用。
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