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公开(公告)号：CN114560931A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210447705.2
申请日：2022-04-27
Abstract: 本发明涉及抗SARS‑CoV‑2的中和抗体及其应用。本发明提供了一种抗SARS‑CoV‑2的中和抗体或其抗原结合片段，其具有包含VHCDR1、VHCDR2和VHCDR3的重链可变区和包含VLCDR1、VLCDR2和VLCDR3的轻链可变区，其中VHCDR1、VHCDR2和VHCDR3分别包含SEQ ID No.3中的第26‑33位、第51‑58位和第97‑111位的氨基酸序列，且VLCDR1、VLCDR2、VLCDR3分别包含SEQ ID No.4中的第27‑32位、第50‑52位和第89‑97位的氨基酸序列。本发明的中和抗体具有高效的中和活性并且可以广谱中和SARS‑CoV‑2的变异株。
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公开(公告)号：CN113249408A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110695890.2
申请日：2021-06-23
IPC: C12N15/85 , C12N15/62 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种靶向激活体液免疫和细胞免疫的核酸疫苗载体构建及应用。本申请的第一方面提供一种抗原表达载体，该抗原表达载体包括抗原编码区，抗原编码区包含依次连接的信号肽序列、中和抗原序列、内部核糖体进入位点序列、泛素化序列和T细胞抗原序列。根据本申请实施例的抗原表达载体，至少具有如下有益效果：本申请实施例所提供的抗原表达载体经体外转录形成的mRNA链中，一方面利用信号肽介导中和结构域抗原的表达分泌，另一方面由内部核糖体进入位点（IRES）介导泛素化的T细胞表位抗原的表达，促进其降解以及T细胞表位的形成，从而在施用后能够在对象体内同时诱导产生相对独立的中和抗体和T细胞免疫应答。
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公开(公告)号：CN107569685B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201710803946.5
申请日：2017-09-08
Applicant: 清华大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了调控GABAA受体的物质在调控昆虫虫媒病毒载量中的应用。本发明的实验证明，抑制GABAA受体基因表达的物质以及GABAA受体抑制剂可以降低昆虫的虫媒病毒载量，激活GABAA受体的物质可以提高昆虫的虫媒病毒载量，说明GABAA受体可以作为药物或者虫媒防控的靶点，减弱媒介昆虫携带病毒的能力，从而降低昆虫携带病毒的能力和阻断虫媒病毒在自然界中的传播。
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公开(公告)号：CN107773562B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201610729676.3
申请日：2016-08-25
Applicant: 清华大学
IPC: A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61P31/12
Abstract: 本发明公开了一种化合物在抗登革和寨卡病毒感染中的应用。式Ⅰ所示化合物、其药学上可接受的盐或其前药能够用于预防和/或治疗病毒感染，所述病毒为登革病毒或寨卡病毒，所述登革病毒为登革II型病毒。式Ⅰ所示化合物中的式Ⅱ所示化合物(包2、4、13、37、47、83、91、93、94等化合物)的抑制活性显著；这些化合物中，尤其是化合物93对登革和寨卡病毒的EC50值都在20～30nM区间，效果极好。经试验证明，本发明式Ⅰ所示化合物及其在药学上可接受的盐或前药能够用于预防和/或治疗登革病毒或寨卡病毒感染。
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公开(公告)号：CN105601721B
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201510830594.3
申请日：2015-11-25
Applicant: 清华大学
CPC classification number: A61K39/12 , C07K14/18 , Y02A50/386
Abstract: 本发明公开了种登革热双效疫苗的制备方法及其应用,本发明提供了种蛋白质,是如下a)或b)的蛋白质:a)由序列表中序列4所示的氨基酸序列组成的蛋白质;b)将序列表中序列4的氨基酸序列经过个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由a)衍生的蛋白质。本发明的实验证明了,本发明得到改造登革病毒非结构蛋白1(DENVΔNS1)可作为疫苗,该双效疫苗可保护人类或哺乳动物出现登革出血热并阻断登革病毒通过蚊子在自然界的传播。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107569685A
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201710803946.5
申请日：2017-09-08
Applicant: 清华大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了调控GABAA受体的物质在调控昆虫虫媒病毒载量中的应用。本发明的实验证明，抑制GABAA受体基因表达的物质以及GABAA受体抑制剂可以降低昆虫的虫媒病毒载量，激活GABAA受体的物质可以提高昆虫的虫媒病毒载量，说明GABAA受体可以作为药物或者虫媒防控的靶点，减弱媒介昆虫携带病毒的能力，从而降低昆虫携带病毒的能力和阻断虫媒病毒在自然界中的传播。
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公开(公告)号：CN104513302B
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201310459570.2
申请日：2013-09-29
Applicant: 清华大学
CPC classification number: Y02A50/385
Abstract: 本发明公开了一种获自埃及伊蚊的防御素及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白，为如下(a)或(b)或(c)或(d)或(e)：(a)由序列表的序列1自N端第24至99位氨基酸残基组成的蛋白质；(b)由序列表的序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(c)由序列表的序列4自N端第20至98位氨基酸残基组成的蛋白质；(d)由序列表的序列4所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(e)将(a)或(b)或(c)或(d)经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有抗菌肽功能的由其衍生的蛋白质。本发明进一步证实，AaDEF蛋白可以有效降低登革病毒的感染能力。本发明具有广阔应用前景。
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公开(公告)号：CN104513301A
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310455321.6
申请日：2013-09-29
Applicant: 清华大学
CPC classification number: Y02A50/385 , C07K14/43563 , A61K38/00 , C07K2319/00
Abstract: 本发明公开了一种获自埃及伊蚊的天蚕素及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白，为如下（a）或（b）或（c）：（a）由序列表的序列1自N端第20至62位氨基酸残基组成的蛋白质；（b）由序列表的序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（c）将（a）或（b）经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有抗菌肽功能的由其衍生的蛋白质。本发明进一步证实，AaCECN蛋白可以有效降低登革热病毒的感染能力。本发明具有广阔应用前景。
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公开(公告)号：CN104162151A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201310181920.3
申请日：2013-05-16
Applicant: 清华大学
CPC classification number: A61K38/1732 , C12N15/1138 , C12N2310/11
Abstract: 本发明公开了一种用于登革热预防和/或治疗的疫苗。本发明提供了一种产品，其活性成分为抑制伊蚊体内的C型凝集素的编码基因表达的物质；所述产品的用途为如下（a）或（b）或（c）：（a）抑制登革热病毒在伊蚊体内复制；（b）预防和/或治疗登革热；（c）阻断登革热病毒的传播。本发明发现，抑制伊蚊C型凝集素蛋白的活性可以抑制登革热病毒在伊蚊体内的复制，切断伊蚊在吸血过程中从宿主体内获取登革热病毒的能力，从而显著降低蚊虫的带毒率、达到防治登革热病毒的目的。本发明对于登革热的控制具有重大价值，对于人类健康事业具有深远意义。
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公开(公告)号：CN119899808A
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202411778982.7
申请日：2024-12-05
Abstract: 本发明公开了登革减毒株及其应用，涉及生物医学技术领域。该登革减毒株包含所述登革减毒株包含重新编码的NS2A蛋白的功能结构域、NS2B蛋白的功能结构域和/或NS1蛋白的功能结构域；所述重新编码的NS2A蛋白的功能结构域、NS2B蛋白的功能结构域和/或NS1蛋白的功能结构域的编码序列相较于对应的亲本蛋白结构域编码序列，具有降低的密码子对偏好性。其能够引发良好的宿主保护性免疫反应，同时具有卓越的遗传稳定性，有助于快速开发有效的登革疫苗。
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