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公开(公告)号：CN105400842A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201511027713.8
申请日：2015-12-31
Applicant: 浙江省林业科学研究院
CPC classification number: C12P17/02
Abstract: 本发明公开了一种提高内生真菌发酵产物中紫杉醇产量的方法，包括：将产紫杉醇内生真菌种子液接入含有曼地亚红豆杉和蜘蛛香的内生真菌固态发酵培养基中培养，然后置于交变磁场环境中再培养，得内生真菌固态发酵产物；再将产紫杉醇内生真菌种子液接入含有内生真菌固态发酵产物的液体发酵培养基中培养，得到内生真菌发酵终产物。该方法原料来源天然，对环境无污染，周期短，产率高，适于工业化生产，与普通内生真菌发酵产物相比，本发明方法内生真菌发酵产物中紫杉醇的产量明显提高。
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公开(公告)号：CN104946641A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510407907.4
申请日：2015-07-10
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明涉及一对特异性高的油茶良种长林3号和长林21号的分子特异性标记引物，以及一种能对油茶良种长林3号和长林21号进行快速鉴定的方法。所述引物序列如下：上游引物：5′-AATGAATGGTGCTTTGGATT-3′，下游引物：5′-CAAAACCACACCTTGAGTCC-3′。本发明分子特异性标记引物可对油茶良种长林长林3号和21号进行快速的早期鉴别，方法简单、快捷、准确，是表观特征辨别油茶良种所不能替代的分子手段。
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公开(公告)号：CN104946640A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510406377.1
申请日：2015-07-10
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明涉及一对特异性高的油茶良种长林18号的分子特异性标记引物，以及一种能对油茶良种长林18号进行快速鉴定的方法。所述引物序列如下：上游引物：5′-AGCCAAAATTGCGTCAAGTCTTCT-3′，下游引物：5′-AGCAAGCAAAACCACACCCCCAA-3′。本发明分子特异性标记引物可对油茶良种长林18号进行快速的早期鉴别，方法简单、快捷、准确，是表观特征辨别油茶良种所不能替代的分子手段。
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公开(公告)号：CN104928371A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510295085.5
申请日：2015-06-02
Applicant: 浙江省林业科学研究院
CPC classification number: C12Q1/6895
Abstract: 本发明涉及一对特异性高的油茶良种长林18号和长林21号的分子特异性标记引物，以及一种能对油茶良种长林18号和长林21号进行快速鉴定的方法。所述引物序列如下：上游引物：5′-CTCAAGGCTTCACTAACAGCAA-3′，下游引物：5′-CTGCCTCTCAATCTTGTTCACC-3′。本发明分子特异性标记引物可对油茶良种长林18号和长林21号进行快速的早期鉴别，方法简单、快捷、准确，是表观特征辨别油茶良种所不能替代的分子手段。
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公开(公告)号：CN103130907A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201310051484.8
申请日：2013-02-16
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种中国被毛孢蛋白多糖及其制备和应用。所述的中国被毛孢蛋白多糖，由重量百分含量为55℅-60%的多糖和重量百分含量为40℅-45%的蛋白组成；多糖的组成为甘露糖、核糖、葡萄糖、半乳糖、木糖和阿拉伯糖；甘露糖、核糖、葡萄糖、半乳糖、木糖和阿拉伯糖的物质的量之比为6.42-6.51:2.20-2.32：65.85-65.95:2.10-2.18:4.20-4.30。所述的中国被毛孢蛋白多糖制备方法步骤包括：水提醇沉提取中国被毛孢粗蛋白多糖，经酶-Sevage结合法去蛋白、透析、阴离子交换层析和凝胶过滤层析纯化，真空冷冻干燥分离纯化组分即为中国被毛孢蛋白多糖。本发明对纯化后多糖进行组分分析、结构鉴定及免疫功能研究，发现本发明中国被毛孢蛋白多糖有较强的免疫调节的活性，是潜在的免疫增强物质。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103114149A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201310070420.2
申请日：2013-03-05
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种可鉴别欧洲牛肝菌近缘种B.appendiculatus和B.subappendiculatus的分子特异性标记引物，以及一种利用该引物对欧洲牛肝菌近缘种B.appendiculatus和B.subappendiculatus进行快速辨别的方法。所述分子特异性标记引物核苷酸序列如下：上游引物：5′-AGAAAAGCTCAGCCCGCTCAAA-3′下游引物：5′-ACTGTCGCTGGCCCCTCCACTCTG-3′。本发明的有益效果主要体现在：本发明分子特异性标记引物可对近缘种B.appendiculatus和B.subappendiculatus进行快速的分子鉴定，方法简单、快捷、准确，是形态特征辨别牛肝菌二种的有效辅助。
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公开(公告)号：CN113493852B
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202110467766.0
申请日：2021-04-28
Applicant: 浙江省林业科学研究院 , 磐安县自然资源和规划局 , 磐安县中药产业发展促进中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种快速鉴别香榧新品种玉山鱼榧、细香榧、大香榧和磐大榧的分子特征性荧光SSR标记引物及方法。所述分子特征性荧光SSR标记引物核苷酸序列如下：上游引物Tg_U971F：5′‑FAM‑TGTCCTCCTGCTCTGGGTAG‑3′；下游引物Tg_U971R：5′‑GGCCTTACCAAACGAAATCA‑3′。本发明的有益效果主要体现在：本发明分子特征性荧光SSR标记引物可利用针叶DNA即同时对香榧新品种玉山鱼榧、细香榧、大香榧和磐大榧进行快速的早期鉴别，方法简单、快捷、准确，是传统方法即根据果实形态学特征的辨别香榧品种所不能替代的分子手段。
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公开(公告)号：CN116205394B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310496421.7
申请日：2023-05-05
Applicant: 浙江茂源林业工程有限公司 , 浙江省林业科学研究院
IPC: G06Q10/047 , G01C11/00 , G01C21/20 , G06Q50/02 , G06N5/04 , G06T17/05 , G06V20/17 , G06V20/10 , G06V10/30 , G06V10/74 , G06V10/764 , G06V10/766
Abstract: 本发明涉及无线电导航监测技术领域，尤其涉及一种基于无线电导航的森林资源调查监测方法及系统。所述方法包括以下步骤：获取森林资源数据集，其中森林资源数据集包括遥感数据集、林业资源市场数据，利用无人机进行多维图像数据采集，生成多维图像数据集，基于多维图像数据集构建林业数字高程模型；基于林业数字高程模型以及遥感数据集进行模型数据碎片化处理，生成精准碎片数据集；获取无人机巡检起始坐标数据，基于精准碎片数据集以及无人机巡检起始坐标数据进行区域高空无人机权重数据获取处理，生成高空作业权重数据；利用高空作业权重数据进行多维高低空博弈数据计算，生成多维高低空博弈数据。本发明能够提高森林资源调查监测效率。
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公开(公告)号：CN114591448B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202210348643.X
申请日：2022-04-01
Applicant: 浙江省林业科学研究院
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P37/04 , A61P35/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一种桑树桑黄子实体甘露半乳聚糖及其制备和用途。该桑树桑黄子实体甘露半乳聚糖由重量百分含量为99％以上的多糖组成；所述多糖由半乳糖、甘露糖、岩藻糖、3‑O‑甲基‑半乳糖和葡萄糖组成，其对应摩尔比为5.8‑6.7:3.5‑4.3:2.6‑3.5:1.6‑2.5:0.7‑1.2。该桑树桑黄子实体甘露半乳聚糖由桑树桑黄子实体经复合酶酶解后热水浸提分离纯化得到。本发明对纯化后多糖进行组分分析、结构鉴定及生物活性研究，发现本发明桑树桑黄子实体甘露半乳聚糖具有良好的抗氧化活性、增强免疫力活性和抗肿瘤活性，可以直接作为抗氧化、增强免疫力和/或抗肿瘤功能品，也可用于制备抗氧化、增强免疫力和/或抗肿瘤功能产品，可广泛用于食品、保健品、动物饲料、医药等领域。
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公开(公告)号：CN111690762B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202010535853.0
申请日：2020-06-12
Applicant: 浙江省林业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于不同发育时期多花黄精块茎基因表达分析的内参基因组合，由UBQ‑E2‑10基因和EF‑1α2基因组成，所述UBQ‑E2‑10内参基因序列如SEQ ID No.1所示，所述EF‑1α2内参基因序列如SEQ ID No.2所示。本发明首次提出了不同发育时期多花黄精块茎的内参基因组合，解决了现有不同发育时期多花黄精块茎的实时荧光定量PCR分析中缺乏内参基因的现状，相比使用单一的内参基因，本发明使用UBQ‑E2‑10和EF‑1α2基因的组合，得到的结果更准确可靠。
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