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公开(公告)号:CN1817858A
公开(公告)日:2006-08-16
申请号:CN200610049871.8
申请日:2006-03-16
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C403/24
Abstract: 本发明公开了一种虾红素合成方法。方法的步骤如下:1)摩尔比为1∶2~20的虾青素与碱分散在醇类溶剂中,虾青素在醇类溶剂中的质量浓度为1g/L~6g/L,搅拌下通入过量氧气,反应得到氧化反应液,反应温度为30℃~80℃,脱除醇类溶剂得到固体粗品;2)将上述固体粗品用二氯甲烷溶解,过滤,将过滤滤渣用水溶解得到碱性反应液,用酸中和至pH值为4~6后过滤并水洗、干燥得到虾红素。本发明的优点是:1)利用虾青素作为起始原料,经一步反应即可合成虾红素,收率很高。2)该合成中反应选择性好,基本无副产物。3)该反应除原料外均为常见试剂,反应条件要求不高。4)该方法工艺较简单,操作方便。
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公开(公告)号:CN119241375A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411391002.8
申请日:2024-09-30
Applicant: 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC: C07C213/02 , C07C29/62 , C07C31/36 , C07C215/08 , C07C213/08 , C07C215/12 , C07C231/02 , C07C235/08
Abstract: 本发明涉及一种用丙二醇合成3‑氨基丙醇的方法、D‑泛醇的制备方法。用丙二醇合成3‑氨基丙醇的方法包括:将丙二醇与缚水剂混合后通入氯化氢进行氯代反应,从反应液中获得3‑氯丙醇;将液氨与氯化铵混合形成底液,然后向底液中分批加入3‑氯丙醇进行第一次氨解反应,反应结束后,向反应液中再加入液氨进行第二次氨解反应,反应结束后,反应液经脱氨和精馏分离制得3‑氨基丙醇。本发明所述用丙二醇合成3‑氨基丙醇的方法,不仅方法简单,降低能耗,而且制得的3‑氨基丙醇收率高、纯度高,适用于制备D‑泛醇。
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公开(公告)号:CN117696099A
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202410138931.1
申请日:2024-02-01
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J27/24 , C07C67/343 , C07C69/54 , C07C51/353 , C07C57/04
Abstract: 本发明涉及一种催化剂及其制备方法,所述催化剂包括载体以及负载于所述载体上的催化金属,其中,所述载体为二氧化硅与介孔氮化硼的复合体。本发明还涉及一种烯属不饱和酸或其酯的制备方法,在所述催化剂的存在下,采用通式为R1‑CH2‑COOR2的链烷酸或链烷酸酯与甲醛反应,得到烯属不饱和酸或其酯,其中,R1和R2分别独立地选自氢或烷基。本发明的催化剂使用介孔氮化硼与二氧化硅的复合体作为载体,使得载体对活性组分的锚定能力更强,因此,将本发明的催化剂应用于制备烯属不饱和酸或其酯的反应中时,能够减少游离碱金属离子的产生,从而能够减少催化剂表面由于高温结焦形成的积炭,使得催化剂的选择性等性能更加稳定,提高了催化剂的使用寿命。
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公开(公告)号:CN117654466A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202410142954.X
申请日:2024-02-01
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种催化剂及其制备方法,所述催化剂包括载体以及负载于载体上的催化金属,其中,载体为经过疏水改性的SiO2载体与疏水性聚合物的复合体。本发明还涉及一种烯属不饱和酸或其酯的制备方法,在所述催化剂的存在下,采用通式为R1‑CH2‑COOR2的链烷酸或链烷酸酯与甲醛反应,得到烯属不饱和酸或其酯,其中,R1和R2分别独立地选自氢或烷基。本发明的催化剂具有疏水性,在烯属不饱和酸或其酯的制备过程中,催化剂能够形成疏水微环境,将反应生成的水通过疏水性水传导通道移出体系,使反应正向移动,所以,采用本发明的催化剂时可以降低反应温度,进而可以降低碳碳双键与碳氧双键的聚合结焦速率,减少催化剂表面的积炭量,提高催化剂的使用寿命。
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公开(公告)号:CN115160218B
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202210751183.5
申请日:2022-06-29
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07D213/67 , A61K9/16 , A23P10/20
Abstract: 本发明公开了一种具有高流散性的维生素B6颗粒及其制备方法,该制备方法包括以下步骤:(1)将维生素B6粗品溶于水中,配置维生素B6的饱和溶液;(2)将步骤(1)得到的维生素B6的饱和溶液进行冷却得到过饱和溶液,在冷却前或者冷却后加入维生素B6晶种并进行保温,随后在快速搅拌条件下进行降温结晶,最后通过过滤干燥得到维生素B6晶体颗粒;步骤(2)中,所述的维生素B6晶种尺寸小于150μm,所述维生素B6晶种为晶习规整的晶种,所述维生素B6晶种与所述维生素B6粗品的质量比为1~10:100。该方法可以制备出流散性更高、粒度分布更加集中的产品,具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN114985722B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202210775333.6
申请日:2022-07-01
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: B22F1/05 , B22F1/06 , B22F9/22 , B01J31/22 , C07C253/10 , C07C255/04
Abstract: 本发明提供了一种介孔镍粉及其制备方法和镍‑磷催化剂体系。介孔镍粉包括金属镍的粉末状颗粒,颗粒的平均粒径为1~100μm,平均孔径为10~60nm,孔容为0.02~0.09cm3/g,BET比表面积为5.0~40.0m2/g。介孔镍粉的制备方法包括:水热合成步骤;模板剂去除步骤;以及还原步骤;模板剂为包括A‑B‑A结构的三嵌段共聚物,或包括A‑S‑S‑B结构的二硫键二嵌段共聚物。镍‑磷催化剂体系包含介孔镍粉与磷配体形成的配合物。介孔镍粉与磷配体具有较高的配位活性,且使得镍‑磷催化剂体系中镍与磷配体的质量比较高。本发明的镍‑磷催化剂体系在用于制备己二腈时催化活性较高,产品己二腈的选择性较高。
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公开(公告)号:CN104673870A
公开(公告)日:2015-06-03
申请号:CN201310631626.8
申请日:2013-11-29
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C12P23/00
Abstract: 本发明采用固定化酯酶E.coli BioH在非水相体系催化合成维生素A棕榈酸酯。该方法以维生素A醋酸酯与低级醇为原料,先在固定化酯酶E.coli BioH催化下转变成维生素A醇,再与棕榈酸在非水相条件经固定化酯酶E.coli BioH的催化进行酯化反应得到维生素A棕榈酸酯。该方法转化率高达98%以上,酶套用次数可达40次以上,且产品后续分离纯化简单,生产成本较低,有利于实现工业化。本发明方法制备的维生素A棕榈酸酯,外观为淡黄色油状物。采用美国药典USP28的方法进行分析,效价为179~180万IU/g,相当于含量98%~99%,可广泛用作药物、饲料添加剂、食品添加剂等。
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公开(公告)号:CN101293863A
公开(公告)日:2008-10-29
申请号:CN200810062571.2
申请日:2008-06-17
Applicant: 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C403/24
Abstract: 本发明公开了一种玉米黄质的合成方法。包括如下步骤:1)将Mg、溴乙烷、碘、四氢呋喃加入反应器中,加热,滴加溴乙烷,滴毕,保温反应直至Mg完全消失,分批加入C22的共轭二炔多烯化合物,保温反应,直至形成均匀的粘性溶液,升温,滴加C9酮,滴毕,保温反应,降温,滴加稀硫酸,用CH2Cl2萃取,水洗,减压除去CH2Cl2,得异黄素;2)将异黄素、有机溶剂加入反应器中,加入反应器中,搅拌溶解,冷却,搅拌下加入锌粉,滴加冰醋酸,滴加时间,滴毕保温,过滤,滤液加Na2CO3中和,分出有机层,水洗,无水MgSO4干燥,减压浓缩,加无水乙醚,冷却,过滤,干燥,得玉米黄质。本发明总收率高,反应选择性好,副产物少,工艺较简单,操作方便。
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公开(公告)号:CN119120516A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202410701999.6
申请日:2024-05-31
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 黑龙江新和成生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了具有优化弱化ilvE基因表达的生产维生素B工程菌,以及使用所述工程菌发酵生产维生素B5的方法。
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公开(公告)号:CN118791415A
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202410853552.0
申请日:2024-06-27
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C403/12 , C07F9/535
Abstract: 本发明公开了一种连续化合成维生素A醋酸酯的方法,其包括:将C15膦盐溶液与碱溶液连续地通入第一混合器中,得到包含C15膦叶立德中间体的混合溶液;将混合溶液连续地导出并与C5醛溶液连续通入第二混合器中混合反应,生成维生素A醋酸酯;C15膦盐溶液为将C15膦盐分散在第一溶剂中获得,C5醛溶液为将C5醛分散在第二溶剂中获得,第一溶剂、第二溶剂独立地为极性有机溶剂或极性有机溶剂与水的组合物;碱溶液为将碱分散在第三溶剂中获得,第三溶剂为极性溶剂;本发明方法能够连续化、高效率且稳定地制备得到维生素A醋酸酯,并且操作简单,易实现。
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