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公开(公告)号：CN112592296B
公开(公告)日：2023-01-20
申请号：CN202011515388.0
申请日：2020-12-21
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC: C07C303/32 , C07C309/08
Abstract: 本发明公开了一种连续反应生产羟乙基磺酸钠的方法，以亚硫酸氢钠水溶液与环氧乙烷为原料进行加成反应，首先将一定浓度的亚硫酸氢钠水溶液以一定流速与一定流速的环氧乙烷混合，从第一反应器进入停留一段时间；第一阶段反应液以一定流速与一定流速的环氧乙烷混合后，进入第二反应器，停留一段时间后再以此方式，分别进入第三和第四反应器，第四反应器中需要添加酸性物质调节pH至7.0～8.0，最后出料。本方法通过将该加成反应分成至少四个阶段进行，并对每个阶段的工艺参数进行精确调控，有效地降低了环氧乙烷水解率与产物中乙二醇、聚乙二醇等副产物的含量，不仅提高了羟乙基磺酸钠的收率，也避免再进行后续的提纯工艺，更方便了其它使用。
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公开(公告)号：CN112592296A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011515388.0
申请日：2020-12-21
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC: C07C303/32 , C07C309/08
Abstract: 本发明公开了一种连续反应生产羟乙基磺酸钠的方法，以亚硫酸氢钠水溶液与环氧乙烷为原料进行加成反应，首先将一定浓度的亚硫酸氢钠水溶液以一定流速与一定流速的环氧乙烷混合，从第一反应器进入停留一段时间；第一阶段反应液以一定流速与一定流速的环氧乙烷混合后，进入第二反应器，停留一段时间后再以此方式，分别进入第三和第四反应器，第四反应器中需要添加酸性物质调节pH至7.0～8.0，最后出料。本方法通过将该加成反应分成至少四个阶段进行，并对每个阶段的工艺参数进行精确调控，有效地降低了环氧乙烷水解率与产物中乙二醇、聚乙二醇等副产物的含量，不仅提高了羟乙基磺酸钠的收率，也避免再进行后续的提纯工艺，更方便了其它使用。
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公开(公告)号：CN112010783A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201910464676.9
申请日：2019-05-30
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC: C07C303/22 , C07C303/32 , C07C309/14
Abstract: 本发明提供一种氨解反应系统，其包括：氨解反应器，所述氨解反应器为氨解反应的容器，所述氨解反应采用氨作为胺化剂；氨分离装置，所述氨分离装置与所述氨解反应器相连接，所述氨分离装置用于将所述氨解反应后未参与反应的氨分离出来而得到含氨气态物；以及压缩装置，所述压缩装置分别与所述氨分离装置、所述氨解反应器相连接，所述压缩装置用于将所分离得到的所述含氨气态物进行压缩得到超临界态流体，并将所述超临界态流体循环至所述氨解反应器。本发明还提供利用所述氨解反应系统制备牛磺酸中间体牛磺酸钠及牛磺酸的方法。
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公开(公告)号：CN115403487A
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202210974021.8
申请日：2022-08-15
Applicant: 浙江新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C303/32 , C07C303/44 , C07C309/14
Abstract: 本发明涉及一种N‑甲基牛磺酸钠的制备方法，包括以下步骤：将牛磺酸钠溶液、第一甲胺水溶液与催化剂配制成反应原料，其中，所述反应原料中甲胺与牛磺酸钠的摩尔比大于或等于5:1；使所述反应原料进行胺化反应，结束后得到反应液；以及从所述反应液中分离得到N‑甲基牛磺酸钠水溶液和母液。本发明的制备方法中，以牛磺酸钠和甲胺为原料制备N‑甲基牛磺酸钠，不仅原料简单易得，而且在制备过程中，利用甲胺的氨基取代牛磺酸钠的氨基合成N‑甲基牛磺酸钠，反应过程简单，条件温和，通过控制牛磺酸钠和甲胺的摩尔比，即可有效提高反应选择性，反应过程中减少了杂质的产生，提高了产品品质。
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公开(公告)号：CN114349666A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202111446352.6
申请日：2021-11-30
Applicant: 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C303/30 , C07C309/14 , B01J31/18
Abstract: 本发明公开了一种牛磺酸的制备方法，包括：(1)在氨水络合离子催化剂存在下，羟乙基磺酸钠水溶液和氨进行氨解反应，得到含牛磺酸钠的反应液；(2)含牛磺酸钠的反应液经过脱氨、浓缩除水、酸化和结晶得到所述牛磺酸和母液；所述的氨水络合离子催化剂由氨与催化剂前驱体络合得到，所述的催化剂前驱体中含有铬、锌、镍、钴、铜、银中的一种或者多种金属元素。该方法具有工艺条件温和、反应时间短、收率高，且催化剂来源简单等优势。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112010784B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201910463650.2
申请日：2019-05-30
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC: C07C303/32 , C07C303/02 , C07C309/14 , B01D61/44
Abstract: 本发明提供一种牛磺酸中间体牛磺酸钠的制备方法，包括以下步骤：提供羟乙基磺酸钠和氨源；将所述羟乙基磺酸钠和所述氨源置于氨解反应器中进行氨解反应，得到含牛磺酸中间体牛磺酸钠的混合物，其中，所述氨源中的氨与所述羟乙基磺酸钠的摩尔比为25:1以上。本发明还提供一种牛磺酸的制备方法。
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公开(公告)号：CN113045458A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201911380161.7
申请日：2019-12-27
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC: C07C303/06 , C07C303/44 , C07C303/32 , C07C309/14
Abstract: 本发明涉及一种连续式氨解反应系统，其包括高压反应装置，所述高压反应装置包括n台氨化高压釜，n≥2，第1台氨化高压釜至第n台氨化高压釜依次串联，氨化高压釜为氨解反应的容器，氨解反应采用氨作为氨化剂，第1台氨化高压釜连接有进料装置，第1台氨化高压釜至第n台氨化高压釜均连接有第一进料管，每一氨化高压釜均连接有第二进料管；缓冲装置，缓冲装置与第n台氨化高压釜连接，用于接收第1台至第n台氨化高压釜中氨解反应后的混合物料；闪蒸装置，闪蒸装置与缓冲装置连接，用于接收缓冲装置中的所述混合物料并通过闪蒸得到氨解产物。本发明还提供利用所述连续式氨解反应系统制备牛磺酸碱金属盐和牛磺酸的方法。
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公开(公告)号：CN112010784A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201910463650.2
申请日：2019-05-30
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC: C07C303/32 , C07C303/02 , C07C309/14 , B01D61/44
Abstract: 本发明提供一种牛磺酸中间体牛磺酸钠的制备方法，包括以下步骤：提供羟乙基磺酸钠和氨源；将所述羟乙基磺酸钠和所述氨源置于氨解反应器中进行氨解反应，得到含牛磺酸中间体牛磺酸钠的混合物，其中，所述氨源中的氨与所述羟乙基磺酸钠的摩尔比为25:1以上。本发明还提供一种牛磺酸的制备方法。
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公开(公告)号：CN101486748B
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN200810059299.2
申请日：2008-01-15
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07J9/00 , B01J31/02 , B01J27/232
Abstract: 本发明公开了一种生产维生素D3重要中间体5，7-双烯胆固醇酯的制备方法。本发明对5，7-双烯胆固醇酯的制备选用了一种特殊有效的催化剂：超细碳酸钠及原甲酸三乙酯组合催化剂。本发明与现有技术相比明显具有副反应少，反应收率高，成本低，环境污染小的优势。
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公开(公告)号：CN101418030A
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200810162997.5
申请日：2008-12-11
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 一种由胆固醇氧化制备7－酮－胆固醇的方法。该方法是以N－羟基衍生物作为主催化剂，过渡金属盐作为助催化剂，其中胆固醇与主催化剂和助催化剂的反应摩尔比为100∶5∶0.5至100∶150∶1.5之间，在0℃～120℃的反应温度下使用分子氧或富氧气体，氧化胆固醇生成7－酮－胆固醇。反应结束后通过四氯化碳回收的主催化剂再次用于反应。具有原料成本低、原料回收利用、环境污染少等优点。
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