一种含哌啶的功夫菊酰胺化合物及其制备和应用

    公开(公告)号:CN100575344C

    公开(公告)日:2009-12-30

    申请号:CN200710066754.7

    申请日:2007-01-18

    Abstract: 本发明涉及一种含哌啶的功夫菊酰胺化合物2,2-二氯-1-对乙氧基苯基环丙烷取代哌啶-1-酮(如式(I)所示)以及其制备方法和应用。1-对乙氧基-2,2-二氯环丙烷甲酰氯和取代哌啶在叔胺类缚酸剂作用下,在10~40℃于有机溶剂中进行缩合反应10~50h,后处理得所述的式(I)化合物,所述的1-对乙氧基-2,2-二氯环丙烷甲酰氯∶取代哌啶∶缚酸剂的物质的量比为1∶1.0~1.5∶1.2~2.0;所述的式(I)化合物有良好的杀菌生物活性,并且制备方法简单,原料易得。

    一种含噻唑环的羧酰胺类化合物及其制备与应用

    公开(公告)号:CN105601585A

    公开(公告)日:2016-05-25

    申请号:CN201510951505.0

    申请日:2015-12-17

    Abstract: 本发明涉及一种含噻唑环的羧酰胺类化合物及其制备与应用,它由草酰氯和苯甲酸在氨水存在下反应得到化合物VI-1;化合物VI-1与劳森试剂反应得到化合物VI-2,化合物VI-2与化合物VI-3反应得到化合物VI-4,化合物VI-4与氢氧化钠反应得到化合物VI-5,化合物VI-5与草酰氯,DMF反应得到酰氯,而后加入取代邻氨基苯甲酰胺以及缚酸剂二异丙基乙基胺得含噻唑环的羧酰胺类化合物。本发明提供了一种含噻唑环的羧酰胺衍生物的制备方法及其应用,其原料简单易得,制备方法简单、后处理方便,产品收率高,而且该化合物为具有杀菌活性,针对黄瓜灰霉病、黄瓜菌核病和黄瓜细菌性角斑病等的防治具有良好的效果,为新农药及抗癌新药的研发提供了基础。

    一种噻二唑类化合物及其制备与应用

    公开(公告)号:CN102850341B

    公开(公告)日:2015-02-18

    申请号:CN201210324814.1

    申请日:2012-09-05

    Abstract: 本发明涉及一种噻二唑类化合物及其制备方法,所述的噻二唑类化合物,其结构如式(I)所示:其中R为C1-C4烷基或者取代苯基,所述取代苯基的取代基各自独立选自氢、C1-C4烷基、卤素。本发明所述的噻二唑类化合物制备简单,具有优异的杀菌活性,可用作防治黄瓜褐斑病、黄瓜细菌性角斑病、黄瓜蔓枯病、黄瓜霜霉病、黄瓜菌核病杀菌剂中的应用,本发明还涉及含有该类化合物的杀菌剂。

    一种含噻二唑的噁二唑类化合物及其制备与应用

    公开(公告)号:CN102850342B

    公开(公告)日:2014-12-31

    申请号:CN201210324830.0

    申请日:2012-09-05

    Abstract: 本发明涉及一种含噻二唑的噁二唑类化合物及其制备方法,所述的噻二唑类化合物,其结构如式(I)所示: (I)其中R为取代苯基,所述取代苯基的苯环上为单取代或多取代,所述的取代基各自独立选自下列之一:氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和卤素。本发明所述的噻二唑类化合物制备简单,具有优异的杀菌活性,可用作防治黄瓜褐斑病、黄瓜细菌性角斑病、黄瓜蔓枯病、黄瓜霜霉病、黄瓜菌核病杀菌剂中的应用,本发明还涉及含有该类化合物的杀菌剂。

    一种含噻二唑的噁二唑类化合物及其制备与应用

    公开(公告)号:CN102850342A

    公开(公告)日:2013-01-02

    申请号:CN201210324830.0

    申请日:2012-09-05

    Abstract: 本发明涉及一种含噻二唑的噁二唑类化合物及其制备方法,所述的噻二唑类化合物,其结构如式(I)所示: (I)其中R为取代苯基,所述取代苯基的苯环上为单取代或多取代,所述的取代基各自独立选自下列之一:氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和卤素。本发明所述的噻二唑类化合物制备简单,具有优异的杀菌活性,可用作防治黄瓜褐斑病、黄瓜细菌性角斑病、黄瓜蔓枯病、黄瓜霜霉病、黄瓜菌核病杀菌剂中的应用,本发明还涉及含有该类化合物的杀菌剂。

    一种亚胺衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN102838509A

    公开(公告)日:2012-12-26

    申请号:CN201210340129.8

    申请日:2012-09-14

    Abstract: 本发明公开了一种如式(I)所示的亚胺衍生物的制备方法,包括下述步骤:如式(Ⅱ)所示的取代苯甲醛与如式(Ⅲ)取代苯胺在研磨条件下进行红外辐射缩合反应,充分反应后所得反应物经后处理即得产物亚胺衍生物。式(II)中,R1代表H、C1~C10的烷基、C1~C10的取代烷氧基、C1~C10的取代烷胺基、硝基、羟基、氢、卤素。(III)中,R2代表H、C1~C10的烷基、C1~C10的取代烷氧基、硝基、卤素。本发明的制备方法操作简单,产物收率高、反应时间短、反应过程中所用的试剂都比较廉价,环境友好,具有良好的应用价值。(II) (III) (I)

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