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公开(公告)号：CN101703783B
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN200910154930.1
申请日：2009-11-30
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种糖皮质激素接枝的聚阳离子修饰脂质体的基因给药载体的制备方法，是利用糖皮质激素接枝聚阳离子上糖皮质激素的疏水性，与脂质体结合。糖皮质激素接枝聚阳离子修饰的脂质体由糖皮质激素接枝聚阳离子、中性磷脂、胆固醇、蒸馏水组成，用逆向蒸发法制备。本发明的优点在于：将糖皮质激素接枝聚阳离子与脂质体结合，可以提高脂质体的转染效率，又可以增加聚合物的生物相容性，降低毒性，还可以通过对脂质体进行靶向修饰，提高载体的靶向性传递。本发明方法设计合理，制备工艺简单，具有很好的体内应用前景。
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公开(公告)号：CN101721381A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200910154928.4
申请日：2009-11-30
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K9/20 , A61K31/4439 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了一种泮托拉唑及其钠盐口腔崩解片，它由泮托拉唑及其钠盐肠溶微丸和适宜的压片用辅料制成，泮托拉唑及其钠盐肠溶微丸与压片用辅料的重量配比为3∶7～7∶3。本发明微丸型口腔崩解片为多单元型制剂，一个剂量单元式由多个分散单元组成，一个剂量有几十到几百个微丸组成，不仅具备多单元剂型所有特点，如在胃肠道分布广泛、均匀，能减少药物对胃肠道的刺激，释药稳定，不会因为其中个别微丸之悲伤的食物或缺陷而对整体制剂的释药行为有严重影响，体外吸收重现性好，且与胶囊剂相比，具有易吞服、可分割性等，因而具有灵活的临床应用性。
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公开(公告)号：CN101433523A
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN200810163444.1
申请日：2008-12-22
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K9/20 , A61K31/7048 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了一种灯盏花素冻干口腔崩解片及其制备方法，主要以药物活性成分灯盏花素，对其进行微粉化，加入适量的基质、矫味剂和其它辅料制成混悬液，冷冻干燥后制成口腔崩解片。患者服用本发明的灯盏花素冻干口腔崩解片时无需用水，口感良好，在口腔中10秒以内即可崩解，使病人得到及时治疗，并且机械强度较好，既能用普通铝塑板包装又能用可剥离型铝塑包装。
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公开(公告)号：CN103877580B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201310558175.X
申请日：2013-11-11
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明构建了一种碳纳米管复合基因载体系统，并研究了其有效性、生物相容性、细胞毒性及转染效率等。本发明在碳纳米管管壁上通过疏水作用结合聚乙烯亚胺-胆固醇（PEI-Chol）与聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE-PEG），获得了碳纳米管复合基因载体系统，具体方法如下：（1）以三乙胺为脱水剂，在无水低温条件下，利用聚乙烯亚胺以及胆固醇甲酰氯合成聚乙烯亚胺-胆固醇；（2）通过超声分散法，利用聚乙烯亚胺-胆固醇以及聚乙二醇-二硬脂酰乙醇胺获得水溶性的阳离子碳纳米管复合系统。本发明所得的碳纳米管复合系统能够24h稳定均匀分散于磷酸盐溶液（pH=7.4）、细胞培养基和血清中；毒性低；有效结合并浓缩DNA分子；转染率高。
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公开(公告)号：CN103230601B
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201310133154.3
申请日：2013-04-16
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K49/00 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61K31/704 , A61K31/475 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种稀土掺杂氧化镓载药体的制备方法，所述方法为：将氯化镓水溶液与稀土盐水溶液混合，再加入聚乙二醇，室温下搅拌混匀后调节pH值至4～8，将混合液于110～180℃下反应0.5～24h，反应结束后，获得所述稀土掺杂氧化镓晶体；将待负载的药物溶于溶剂a中，超声溶解后制成药物溶液，再加入稀土掺杂氧化镓晶体，超声分散后再在室温下避光搅拌12～24h，获得所述稀土掺杂氧化镓载药体；本发明稀土掺杂的多孔氧化镓晶体可以作为药物的载体，同时又可光致发光用于生物标记荧光成像，克服了常规的药物载体可载药但无法生物标记荧光成像，因此制备方法简单便捷，成本低，易于大规模生产，更有利于在临床实际中应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103230601A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310133154.3
申请日：2013-04-16
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K49/00 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61K31/704 , A61K31/475 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种稀土掺杂氧化镓载药体的制备方法，所述方法为：将氯化镓水溶液与稀土盐水溶液混合，再加入聚乙二醇，室温下搅拌混匀后调节pH值至4～8，将混合液于110～180℃下反应0.5～24h，反应结束后，获得所述稀土掺杂氧化镓晶体；将待负载的药物溶于溶剂a中，超声溶解后制成药物溶液，再加入稀土掺杂氧化镓晶体，超声分散后再在室温下避光搅拌12～24h，获得所述稀土掺杂氧化镓载药体；本发明稀土掺杂的多孔氧化镓晶体可以作为药物的载体，同时又可光致发光用于生物标记荧光成像，克服了常规的药物载体可载药但无法生物标记荧光成像，因此制备方法简单便捷，成本低，易于大规模生产，更有利于在临床实际中应用。
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公开(公告)号：CN102580106B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201210076710.3
申请日：2012-03-21
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种pH敏感型聚电解质微囊给药载体的制备方法：将白蛋白加入氯化钙水溶液和碳酸钠水溶液中，搅拌均匀，获得白蛋白碳酸钙微粒；取白蛋白碳酸钙微粒分散在聚电解质A溶液中，室温孵育10～20min，离心，取沉淀洗涤分散在聚电解质B溶液中，室温孵育10～20min，离心，完成1次双层包衣，反复包衣3～5次，获得核壳结构的胶体微粒；(3)将核壳结构的胶体微粒用0.2mol/L的EDTA溶液溶解去核，70～80℃加热使白蛋白分子充分凝胶化，获得pH敏感型聚电解质微囊；本发明可以通过调节pH来控制该微囊对药物的负载与释放，达到智能化效果；本发明方法设计合理，制备工艺简单，具有很好的研究与应用前景。
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公开(公告)号：CN101703783A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910154930.1
申请日：2009-11-30
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种糖皮质激素接枝的聚阳离子修饰脂质体的基因给药载体的制备方法，是利用糖皮质激素接枝聚阳离子上糖皮质激素的疏水性，与脂质体结合。糖皮质激素接枝聚阳离子修饰的脂质体由糖皮质激素接枝聚阳离子、中性磷脂、胆固醇、蒸馏水组成，用逆向蒸发法制备。本发明的优点在于：将糖皮质激素接枝聚阳离子与脂质体结合，可以提高脂质体的转染效率，又可以增加聚合物的生物相容性，降低毒性，还可以通过对脂质体进行靶向修饰，提高载体的靶向性传递。本发明方法设计合理，制备工艺简单，具有很好的体内应用前景。
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公开(公告)号：CN103301460A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310244877.0
申请日：2013-06-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种四氧化三铁负载的复合微粒及在抑制肿瘤细胞活性中的应用，所述复合微粒以Fe3O4为核心，核心外环绕掺杂镧系元素的NaYF4，外层由TiO2包裹；本发明复合微粒粒子分散性好、粒径均匀；该复合微粒既可用于肿瘤的声动力治疗，同时又可光致发光用于生物标记荧光成像，克服了常规粒子可用于肿瘤治疗但无法生物标记荧光成像，荧光探针可生物标记荧光成像但无法应用于肿瘤治疗的不利特点；本发明制备方法简单便捷，成本低，避免了多功能粒子在制备过程中的繁琐步骤；此外，本发明利用TiO2包裹制备具有明确结构的单分散微粒，更适于临床应用。
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公开(公告)号：CN103055312A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201210592311.2
申请日：2012-12-29
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种四氧化三铁作为光热敏感材料的应用，所述应用是四氧化三铁在近红外光照射下产生热量，所述的应用是将四氧化三铁在700~2000nm波长范围内的激光照射下进行；本发明首次发现Fe3O4具有良好的光热效果，是一种有潜力的光热敏感剂，在光热转换方面具有一定的应用前景，特别是在生物治疗方面；Fe3O4光热效果明显，具有显著的生物治疗效果，照射5min即可实现肿瘤的特异性杀伤，治疗后肿瘤完全消失，而对正常组织无明显影响，相对于手术、化疗等治疗方法，其疗效显著且毒副作用小，同时Fe3O4将磁靶向及磁共振成像等多种特殊功能集于一身，因此在临床诊断、治疗方面具有广阔的应用前景。
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