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公开(公告)号:CN102475701A
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN201010565368.4
申请日:2010-11-30
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 上海交通大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 皖西学院
IPC: A61K31/366 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种α-吡喃酮类化合物的应用,该化合物为5-乙基-4-甲氧基-6-甲基-2H-吡喃酮-9-乙酯,结构为:用于制备抑制肿瘤的药物。
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公开(公告)号:CN107151264B
公开(公告)日:2021-11-23
申请号:CN201710273374.4
申请日:2011-03-23
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一类如通式(I)所示的糖肽类抗生素衍生物及其药学可接受的盐及其制备方法,其中R1为为取代或未取代的苯环、联苯环,所述取代的苯环、联苯环的取代基为带有一个或多个的卤素、羟基、氨基、C1~C9的烷氧基、硝基、或异丙基;R2是H。此外,本发明还提供了含有所述糖肽类抗生素衍生物及其药学可接受的盐作为活性成分的药物组合物及其应用。本发明提供的化合物和药物组合物具有良好抗菌活性,对于新的抗菌药物的开发具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN107619433A
公开(公告)日:2018-01-23
申请号:CN201710323450.8
申请日:2017-05-09
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了通式(I)所示的糖肽类衍生物及其药学可接受的盐:其中,R1为H、2-烷基胺-乙基、取代的苄基、取代的苯丙酰基或含碳-碳双键的直链酰基,所述苄基或苯丙酰基上的苯环带有卤素、羟基、氨基、二甲胺基、三氟甲基,或带有卤素或者羟基或者三氟甲基取代的苯环;所述直链酰基含有1~6个碳-碳双键;R2可为OH、C1~C5直链胺基,所述C1~C5直链胺基的末端可带有二甲胺基或取代苯基,所述取代苯基的苯环上带有卤素或者氰基或者硝基。本发明提供的化合物具有良好的抗菌活性,对糖肽类抗生素耐药菌的抗菌性增强,对于新的抗菌药物的开发具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN107619432A
公开(公告)日:2018-01-23
申请号:CN201710323338.4
申请日:2017-05-09
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了通式(I)所示的糖肽类衍生物及其药学可接受的盐:其中,R1为H、2-烷基胺-乙基、取代的苄基、取代的苯丙酰基或含碳-碳双键的直链酰基,所述苄基或苯丙酰基上的苯环带有卤素、羟基、氨基、二甲胺基、三氟甲基,或带有卤素或者羟基或者三氟甲基取代的苯环;所述直链酰基含有1~6个碳-碳双键;R2为C1~C5直链胺基,所述C1~C5直链胺基的末端可带有二甲胺基或取代苯基,所述取代苯基的苯环上带有卤素或者氰基或者硝基。本发明提供的化合物具有良好的抗菌活性,对糖肽类抗生素耐药菌的抗菌性增强,对于新的抗菌药物的开发具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN101245320A
公开(公告)日:2008-08-20
申请号:CN200710037468.8
申请日:2007-02-13
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明提供了一种万古霉素发酵废渣的处理方法。本发明利用万古霉素发酵废渣作为唯一的培养基,在合适的条件下采用固态培养方法培养酵母菌。经过培养和适当的干燥粉碎,得到的酵母培养物干粉中不含万古霉素残留。这样不仅解决了万古霉素发酵废渣中万古霉素残留的问题,实现了无害化处理,同时还能有效培养酵母,获得大量有应用价值的酵母蛋白。
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公开(公告)号:CN107619432B
公开(公告)日:2023-03-17
申请号:CN201710323338.4
申请日:2017-05-09
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了通式(I)所示的糖肽类衍生物及其药学可接受的盐:其中,R1为H、2‑烷基胺‑乙基、取代的苄基、取代的苯丙酰基或含碳‑碳双键的直链酰基,所述苄基或苯丙酰基上的苯环带有卤素、羟基、氨基、二甲胺基、三氟甲基,或带有卤素或者羟基或者三氟甲基取代的苯环;所述直链酰基含有1~6个碳‑碳双键;R2为C1~C5直链胺基,所述C1~C5直链胺基的末端可带有二甲胺基或取代苯基,所述取代苯基的苯环上带有卤素或者氰基或者硝基。本发明提供的化合物具有良好的抗菌活性,对糖肽类抗生素耐药菌的抗菌性增强,对于新的抗菌药物的开发具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN102690332B
公开(公告)日:2017-06-27
申请号:CN201110070599.2
申请日:2011-03-23
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一类如通式(I)所示的糖肽类抗生素衍生物及其药学可接受的盐及其制备方法,其中R1为C3~C9饱和脂肪烃基、癸胺基甲基、或芳香基团,该芳香基团为未取代或取代的苯环、联苯环、或萘环,苯环、联苯环、或萘环的取代基为带有一个或多个的卤素、羟基、氨基、C1~C9的烷氧基、硝基、或异丙基;R2是H或CH2‑R3,R3是C3~C9饱和脂肪烃基团。此外,本发明还提供了含有所述糖肽类抗生素衍生物及其药学可接受的盐作为活性成分的药物组合物及其应用。本发明提供的化合物和药物组合物具有良好抗菌活性,对于新的抗菌药物的开发具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN102276696B
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201010196247.7
申请日:2010-06-09
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种达托霉素的纯化方法,将半纯化的达托霉素加载结合到凝胶型弱阴离子树脂后进行洗脱。本发明的纯化方法,得到的达托霉素纯度高于98%,且原料易得、相对廉价、易于工业化推广应用。
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公开(公告)号:CN102475701B
公开(公告)日:2014-07-23
申请号:CN201010565368.4
申请日:2010-11-30
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 上海交通大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 皖西学院
IPC: A61K31/366 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种α-吡喃酮类化合物的应用,该化合物为5-乙基-4-甲氧基-6-甲基-2H-吡喃酮-9-乙酯,结构为:用于制备抑制肿瘤的药物。
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公开(公告)号:CN101724673B
公开(公告)日:2013-10-16
申请号:CN200810201905.X
申请日:2008-10-29
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明提供了一种制备甲基万古霉素的方法。本发明提供的方法是利用万古霉素生物合成基因簇中的N甲基转移酶催化去甲万古霉素或万古霉素制备甲基万古霉素。本发明提供的制备方法,可用于工业化生产甲基万古霉素。
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