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公开(公告)号：CN115246829A
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202110462494.5
申请日：2021-04-27
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江昌海制药有限公司
IPC: C07D471/04 , A61P39/06 , A61K31/4745 , A23L33/10
Abstract: 本发明提供了一种吡咯并喹啉醌单钠盐、其制备方法及组合物。该吡咯并喹啉醌单钠盐的衍射图谱至少在以下2θ角度具有特征峰：7.86°±0.2°、10.81°±0.2°、11.10°±0.2°、15.10°±0.2°、15.72°±0.2°、18.03°±0.2°、18.30°±0.2°、21.43°±0.2°、22.27°±0.2°、23.61°±0.2°、25.43°±0.2°、27.73°±0.2°、28.43°±0.2°、28.76°±0.2°、34.72°±0.2°以及36.27°±0.2°。上述的吡咯并喹啉醌单钠盐在水中具有优良的溶解性，从而便于将其制成口服制剂，因此可以广泛的应用。
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公开(公告)号：CN114085881A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202010865499.8
申请日：2020-08-25
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明提供了一种提高法夫酵母虾青素产量的方法及应用。该方法包括：利用法夫酵母进行补料分批发酵培养生产虾青素，其中，补料分批发酵过程中，包括补加碳源和补加无机离子营养成分培养基的步骤，无机离子营养成分培养基的补加量通过发酵体系的电导率来调控。电导率可准确反映法夫酵母发酵体系无机离子营养物质的浓度水平和消耗情况，通过在法夫酵母补料分批发酵过程中向发酵体系补加碳源，并对发酵体系的电导率进行在线检测，并实时、直观、有效、精确地指导无机离子营养物质的补加，从而促进菌体高密度培养和虾青素产量的提高，从而能在100m3的发酵罐上实现产业化应用。
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公开(公告)号：CN104610434B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201310537310.2
申请日：2013-11-01
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明提供了一种高纯度盐酸万古霉素的分离纯化方法，所述方法包括下列步骤：（1）万古霉素粗品通过离子交换层析法得到盐酸万古霉素溶液，并通过纳滤脱盐浓缩得到浓缩液；（2）先用盐酸溶液调节浓缩液，再将调节后的浓缩液通过反相色谱层析柱进行柱层析；（3）收集万古霉素B的层析液以得到混合层析液；（4）用盐酸调节混合层析液，然后经过纳滤浓缩脱除溶剂和盐，以得到浓缩液；（5）进行脱水干燥步骤（4）的浓缩液，或者通过溶剂结晶或盐析法结晶以得到色谱纯度达到99%，外观纯白的盐酸万古霉素粉。本发明的方法不仅提高了产品品质，而且适合于扩大的商业化生产。
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公开(公告)号：CN103304640B
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201210066411.1
申请日：2012-03-14
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开一种从发酵液中提取棘白菌素类化合物的方法，所述方法包括以下步骤：a)发酵液用微滤膜设备进行错流过滤，过滤过程中先用水清洗，再加入萃取剂进行萃取，过滤后得到含目标物的滤液；b)含目标物的滤液用大孔树脂进行吸附，然后用第二种溶剂预洗、解析，得到含目标物的解析液；c)浓缩含目标物的解析液，除去第二种溶剂；d)加入第三种溶剂析出目标物后，得到含目标物的固液混合物；e)对析出目标物的固液混合物进行过滤，干燥后得到目标物干粉。本发明方法，工艺流程短，使用的溶剂体系简单，经过简单的纳滤浓缩步骤，萃取剂可返回到微滤膜中继续萃取，实现了萃取剂的循环套用，大大减少了溶剂使用量，适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN103289901A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201210041876.1
申请日：2012-02-22
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种棘白菌素B高产菌株为Aspergillus rugulovalvusATCC 58398的突变菌株，该微生物保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.5413。还公开其应用，使用获得棘白菌素B高产菌株，制备棘白菌素B的产量达到800mg/l左右。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101302549B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN200710107184.1
申请日：2007-05-09
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C12P17/12 , C12N1/20 , C07D211/22 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及一种高纯度米格列醇的生产方法，所述方法包括如下阶段：阶段a：通过由D-山梨醇、酵母抽提物和KH2PO4组成的培养基培养、再进行微滤分离而得到米格列醇生产菌株；阶段b：用所述米格列醇生产菌株对底物进行生物转化、微滤、超滤、纳滤、活性炭脱色得到米格列醇的中间体；阶段c：将阶段b得到的米格列醇中间体进行氢化反应，离子分离、活性炭脱色、解吸、浓缩、结晶得到高纯度米格列醇。采用本发明所述的方法，可以最大限度地提高米格列醇地生产效率，从而实现高纯度米格列醇的产业化。
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公开(公告)号：CN101440127B
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN200710187300.5
申请日：2007-11-19
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明涉及一种工业上可行的高纯度盐酸万古霉素的制备方法，所述方法包括下列步骤：(1)具有万古霉素的含量不低于80％的万古霉素粗品在含有NH4HCO3流动相的葡聚糖树脂玻璃层析柱中进行柱层析，得到有效层析液；(2)向有效层析液加入NaCl水溶液，搅拌产生沉淀；(4)采用90％的乙醇水溶液进行多次顶洗，干燥得到盐酸万古霉素。通过本发明得到的盐酸万古霉素有效组份大大得到提高，其它杂质大大降低，纯度很高，同时产品外观颜色得到明显改观，适于口服或注射给药。
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公开(公告)号：CN102690330A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201110070597.3
申请日：2011-03-23
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了通式(I)所示的三取代糖肽类衍生物及其药学可接受的盐，R为-CH2-R1或-C(＝O)-R2，R1为C3～C9饱和脂肪烃基或芳香基团，该芳香基团为未取代或取代的苯环、联苯环或萘环，苯环、联苯环或萘环的取代基为带有一个或多个的卤素、羟基、氨基、C1～C9的烷氧基、或异丙基。R2为C5～C9饱和脂肪烃基。本发明还公开了其制备方法、分离方法以及体外抗菌活性。此外，本发明还提供了含有所述三取代糖肽类衍生物及其药学可接受的盐作为活性成分的药物组合物及其应用。本发明提供的化合物和药物组合物具有良好抗菌活性，对于新的抗菌药物的开发具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN101456903A
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200710198599.4
申请日：2007-12-14
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明涉及一种分离万古霉素的方法，所述方法包括如下步骤：(1)万古霉素发酵液在含有乙醇的盐酸水溶液流动相的大孔吸附树脂层析柱中进行柱层析洗脱，得到盐酸万古霉素水溶液；(2)在温度10～20℃下，向该盐酸万古霉素水溶液加入NH4HCO3形成沉淀物，用氨水调节pH＝7.5～8.5，并搅拌、静置；(3)通过过滤分离，并用乙醇顶洗，得到万古霉素色谱纯度的含量不低于80％的万古霉素粗品。本发明的方法简单、产率高，万古霉素色谱纯度的含量不低于80％，且万古霉素的湿品效价至少达到500μg/mg。
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公开(公告)号：CN101302248A
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200710107185.6
申请日：2007-05-09
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明提供了一种高纯度替考拉宁的生产方法，所述方法包括：阶段a，对替考拉宁粗品溶液进行凝胶层析、和大孔吸附分离以得到替考拉宁粗品溶液；阶段b，将所述替考拉宁粗品溶液进行活性炭脱色、超滤、纳滤及结晶以得到高纯度替考拉宁。所述方法最大限度地提高了替考拉宁的生产效率，从而实现高纯度替考拉宁的产业化。
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