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公开(公告)号：CN103316184A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310233904.4
申请日：2013-06-09
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K36/8945
Abstract: 本发明公开了一种中药萃取物的制备方法，所述方法为：将熟地5～8份、杜仲2～5份、附子5～8份、枸杞2～5份、肉桂3～5份、山茱萸1～3份、桃仁3～5份、红花1～3份、山药2～5份和甘草3～5份分别粉碎后混合均匀，制成中药组合物粉末，将中药组合物粉末置于超临界流体萃取仪中，进行超临界流体萃取0.1～10小时，从分离器中得到萃取物；本发明提供了采用中药组合物为原料，以多元超临界流体萃取技术作为新制备方法得到了两种中药萃取物，两种萃取物促进成骨细胞活性的作用均显著强于醇-水方法提取中药提取物。
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公开(公告)号：CN119112872A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411248828.9
申请日：2024-09-06
Applicant: 浙江省中医院、浙江中医药大学附属第一医院(浙江省东方医院)
IPC: A61K31/357 , A61P19/02 , A61P39/06 , A61P7/04 , A61P19/04
Abstract: 本发明公开了一种双氢青蒿素在制备血友病性关节病抗氧化药物中的应用，具体为在血液存在状态下，DHA通过抑制软骨细胞中ROS水平，延缓软骨细胞退变。在体验证DHA通过延缓软骨细胞内ROS水平，从而延缓HA的退变。因此，DHA具有良好的血友病性关节病治疗的应用前景。由于当前现代血液学护理的广泛采用并没有为预防HA的发展提供相当大的保护。即使缓解终末期HA患者疼痛和恢复关节功能的全膝关节置换术。本发明能很好的发挥其对软骨细胞的抗氧化能力的提高，从而延缓HA的进展。
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公开(公告)号：CN115708829B
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202211194344.1
申请日：2022-09-28
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K31/575 , A61K31/11 , A61K31/015 , A61K31/20 , A61K31/201 , A61K31/202 , A61P19/10
Abstract: 本发明公开了一种抗骨质疏松药物组合物及其应用，所述组合物以总量100％计，由如下质量占比的原料组成：反式肉桂醛1‑60％、α‑衣兰油烯1‑10％、γ‑谷甾醇1‑40％、顺‑菖蒲烯1‑20％、十六烷酸1‑20％、顺‑9‑十八烯酸1‑30％、亚油酸5‑30％、亚麻酸5‑30％。本发明所述组合物明确了活性化合物成分及配比，能够使成骨细胞增殖率达到125～205％，ALP相对含量达到190～400％，钙化结节相对数量形成率达到110～700％，其中，优选的组合物能够使成骨细胞增殖达到145～200％，可显著抑制去卵巢致骨质疏松模型小鼠骨密度降低(P
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公开(公告)号：CN117323415A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311185819.5
申请日：2023-09-14
Applicant: 浙江省中医院、浙江中医药大学附属第一医院(浙江省东方医院)
Abstract: 本发明公开了一种负载凝血因子VIII脂质体的血小板衍生囊泡及制备方法和应用。所述制备方法步骤如下：血小板囊泡的制备；薄膜分散法制备脂质体包裹凝血因子VIII；将得到的血小板囊泡和凝血因子VIII脂质体经过滤器挤压滤过后，得到负载凝血因子VIII脂质体的血小板衍生囊泡。该负载凝血因子VIII脂质体的血小板衍生囊泡为浓缩药物，增加了载药量；具有缓释作用，延长半衰期和药物作用时间；通过ROS响应药物释放；具有血管靶向作用，靶向出血点，增强修复止血功能；能够降低炎症因子水平，抑制炎症；能够降低药物在储存、运输、使用方面可能带来的降低药物活性的不良作用。
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公开(公告)号：CN104307208B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410508458.8
申请日：2014-09-28
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: B01D17/05 , B01D17/04 , B01D17/038
Abstract: 本发明公开了一种富集纯化血小板的方法，全血中加入抗凝剂，1000rpm离心10分钟，吸取红细胞层以上部分，剩余红细胞层中加入生理盐水，1000rpm离心10分钟，取红细胞层以上部分，两者混合得到富集物C；富集物C中加入红细胞裂解液，混匀后静置半小时后以1500rpm离心20分钟，收集上清液A与中间白色絮状层A，上清液A以1500rpm离心10分钟，收集其底部白色层B，与中间白色絮状层A混合，再加入生理盐水，1500rpm离心10分钟，收集中间白色层C，收集物即为浓缩富集的血小板。本发明在离心富集的基础上加入了去血浆和破红细胞的纯化方法,能完全去除红细胞，有效提高血小板富集纯度、减少白细胞和红细胞污染。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103316184B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201310233904.4
申请日：2013-06-09
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K36/8945
Abstract: 本发明公开了一种中药萃取物的制备方法，所述方法为：将熟地5～8份、杜仲2～5份、附子5～8份、枸杞2～5份、肉桂3～5份、山茱萸1～3份、桃仁3～5份、红花1～3份、山药2～5份和甘草3～5份分别粉碎后混合均匀，制成中药组合物粉末，将中药组合物粉末置于超临界流体萃取仪中，进行超临界流体萃取0.1～10小时，从分离器中得到萃取物；本发明提供了采用中药组合物为原料，以多元超临界流体萃取技术作为新制备方法得到了两种中药萃取物，两种萃取物促进成骨细胞活性的作用均显著强于醇-水方法提取中药提取物。
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公开(公告)号：CN102145106A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN201110086501.2
申请日：2011-04-07
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K36/8945 , A61K9/16 , A61P19/10
Abstract: 本发明提供了一种治疗骨质疏松症的中药组合物及颗粒剂，所述中药组合物由质量配比如下的组分组成：熟地5～8份，杜仲2～5份，附子5～8份，枸杞2～5份，肉桂3～5份，山茱萸1～3份，桃仁3～5份，红花1～3份，山药2～5份，甘草3～5份。本发明的优点主要体现在：本发明提供了一种治疗骨质疏松症的中药组合物，以及利用该组合物制备的中药颗粒剂——补肾活血颗粒剂，可较大限度地提取药物有效成分，提高药效；而且对该制剂建立了多组分多指标的质量控制体系，更符合中医药整体作用理论，为制剂质量的稳定可控提供科学依据，保证临床用药的安全有效。
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公开(公告)号：CN119925420A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510129537.6
申请日：2025-02-05
Applicant: 浙江省中医院、浙江中医药大学附属第一医院(浙江省东方医院)
Abstract: 本发明涉及骨缺损和骨质疏松症药物开发技术领域，特别是涉及聚肌胞(Poly(I:C))在制备治疗和/或预防骨缺损和/或骨质疏松症药物中的应用。骨髓间充质干细胞的成骨分化功能受损是骨缺损修复缓慢和骨质疏松症进展迅速的重要原因，在体和离体验证聚肌胞通过促进骨髓间充质干细胞成骨功能，从而加速骨修复和延缓骨质疏松症的进展。因此聚肌胞具有很好的临床骨缺损和骨质疏松症治疗的应用前景。
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公开(公告)号：CN117180287A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311201886.1
申请日：2023-09-18
Applicant: 浙江省中医院、浙江中医药大学附属第一医院(浙江省东方医院)
IPC: A61K31/661 , A61P19/10
Abstract: 本发明公开了一种药物米替福星在促进骨形成及防治骨质疏松中的应用。在骨形成过程中，成骨细胞中的蛋白磷酸酶PPM1A表达显著增加，调控TGF‑β信号通路核心蛋白Smad2的去磷酸化，进而抑制TGF‑β信号通路，促进成骨标志物的表达，增强机体成骨能力。本发明公开了一种药物米替福星作为PPM1A酶活性催化剂，该药物体内干预可显著加速骨修复，延缓绝经后骨质疏松的骨丢失，其机制为催化成骨细胞细胞PPM1A的酶活性，促进Smad2蛋白的去磷酸化，抑制TGF‑β/Smad2信号通路活性，进而促进骨形成，加速故修复并防止骨丢失。因此米替福星具有很好的临床治疗促成骨及防治骨质疏松的应用前景。
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公开(公告)号：CN114081919A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202111097038.1
申请日：2021-09-18
Applicant: 浙江省中医院、浙江中医药大学附属第一医院(浙江省东方医院)
IPC: A61K36/8945 , A61P19/10
Abstract: 本发明公开了一种用于提高肾髓同治方疗效的提取物的制备方法，按肾髓同治方配方量，将熟地、山药、杜仲、山茱萸、附子、红花、枸杞、炙甘草混合，水提，将桃仁、肉桂混合后，醇提，合并水提物与醇提物，浓缩至所得药液呈1‑5g原料药/mL，获得浸膏；将浸膏用蒸馏水溶解，然后加入蒸馏水等体积的有机溶剂，摇匀静止过夜，取上清液重复萃取1‑3次，收集的上清液减压浓缩至干，获得肾髓同治方提取物。本发明提取物杂质含量极低，成品质量较好，纯度较高，具有更好的临床骨质疏松症治疗的应用前景，而且本发明在有效剂量范围内能很好地控制副作用反应，同时也不影响其疗效。
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