抑制IL4I1表达的制剂在制备治疗肾纤维化的药物中的应用

    公开(公告)号:CN119524134A

    公开(公告)日:2025-02-28

    申请号:CN202411736651.7

    申请日:2024-11-29

    Inventor: 曹岗 单琪媛

    Abstract: 本发明公开了抑制IL4I1表达的制剂在制备治疗肾纤维化的药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明经体内外实验发现,IL4I1与肾损伤及肾纤维化有密切关联,为肾损伤及肾纤维化治疗的潜在靶点。IL4I1抑制剂是一类可以抑制IL4I1酶活性的物质,体内外实验结果表明,如车前子提取物、盐制车前子提取物、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、木通苯乙醇苷B,均有益于缓解肾纤维化。本发明为开发通过抑制IL4I1治疗肾功能损害、治疗和/或减轻肾脏纤维化疾病的药物提供理论支持。

    一种阴干茯苓饮片及其在制备治疗肾纤维化药物中的应用

    公开(公告)号:CN119424489A

    公开(公告)日:2025-02-14

    申请号:CN202411430433.0

    申请日:2024-10-14

    Inventor: 曹岗 郝敏 王奎龙

    Abstract: 本发明涉及中药炮制技术领域,特别涉及一种阴干茯苓饮片及其在制备治疗肾纤维化药物中的应用。一种阴干茯苓饮片,所述阴干茯苓饮片是由如下方法制得:S1、将新鲜茯苓置于在通风不见阳光处自然干燥,去皮;S2、切3mm‑5mm厚度的薄片,置于相对湿度90%,温度23℃±2℃的条件下阴干72±5小时,即得所述阴干茯苓饮片。本发明的阴干茯苓饮片及其提取物冻干粉能有效改善肾纤维化、血肌酐升高及尿素氮升高等病理指征,适用于肾纤维化脾肾阳虚、肝肾阴虚、湿热内蕴、水湿内停所致小便短少、水肿、关格、癃闭、慢性肾衰等证候表现,制备工艺具有流程清晰,简单易行,易于推广的特点。

    白芍精华提取物在制备银屑病治疗药物中的应用

    公开(公告)号:CN118203617A

    公开(公告)日:2024-06-18

    申请号:CN202410254979.9

    申请日:2024-03-06

    Abstract: 本发明属于银屑病治疗技术领域,涉及一种白芍精华提取物在制备银屑病治疗药物中的应用。一种白芍精华提取物在制备银屑病治疗药物中的应用,所述白芍精华提取物由如下方法制得:S1、回流提取:白芍饮片加入6‑10倍质量的体积浓度为50‑90%的乙醇溶液回流提取1‑3次,每次1‑3h,过滤并浓缩滤液;S2、C18填料中压制备:S1得到的浓缩滤液通过ODS中压制备柱,甲醇洗脱;收集40%洗脱部位,减压回收甲醇和水,得到白芍精华提取物。经实验证明,本发明所述白芍精华提取物具有外敷治疗银屑病的药效,能有效缓解银屑病人皮肤组织的炎性浸润情况,可用于制备银屑病治疗药物。

    一种柔肝解酒的中药复方组合物、解酒药及其应用

    公开(公告)号:CN116808149A

    公开(公告)日:2023-09-29

    申请号:CN202310880263.5

    申请日:2023-07-17

    Inventor: 曹岗 韩欣 邝浩丹

    Abstract: 本发明公开了一种柔肝解酒的中药复方组合物、解酒药及其应用,属于中医药技术领域。本发明提供了一种解酒的中药复方组合物,将山茱萸,葛根,茯苓,枳椇子,浙贝母,化橘红和薏苡仁配伍,作为药食同源复方,具有保肝护肝,健脾祛湿,理气化痰等多种作用,本发明所述中药复方组合物对于急性酒精性肝损伤的保护作用。

    柴胡皂苷b1纳米制剂、制备方法及其在制备预防和治疗肝纤维化药物中的应用

    公开(公告)号:CN114767661B

    公开(公告)日:2023-08-08

    申请号:CN202210252175.6

    申请日:2022-03-15

    Abstract: 本发明涉及一种柴胡皂苷b1纳米制剂、制备方法及其在制备预防和治疗肝纤维化药物中的应用,属于中医药技术领域。本发明所述的柴胡皂苷b1纳米制剂,通过FDA批准的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物进行包载,在2‑(N‑吗啉代)乙磺酸缓冲液中进行分散,通过高锰酸钾还原生长二氧化锰,得柴胡皂苷b1纳米制剂,该纳米制剂为球形核‑壳结构,大小约为150nm。动物实验证明,与柴胡皂苷b1单体给药对比,本发明的柴胡皂苷b1纳米制剂显著减少了炎性细胞浸润和组织的胶原沉积,说明其具有增强的抗肝纤维化效果。该柴胡皂苷b1纳米制剂对肝纤维化治疗有明显增强疗效。

    菊花配方煮丸及其制备工艺

    公开(公告)号:CN103385904B

    公开(公告)日:2015-06-03

    申请号:CN201310236280.1

    申请日:2013-06-13

    Abstract: 本发明涉及一种中药制品,特别涉及一种菊花配方煮丸及其制备工艺,属于中药技术领域。一种菊花配方煮丸,其由如下工艺制备而成:a、原料预处理:将新鲜的菊花除杂后洗净,放入真空冷冻干燥设备进行预冷冻,在温度-50~-80℃范围内预冷冻0.5~1h,再抽真空使系统绝对压力为35~65Pa,然后逐渐加热升温至30~50℃,升华干燥20~36h;b、药材粉碎:将a步处理后的菊花粉碎,过80~100目筛,得到药粉;c、煮丸制备:将药粉与适量的水混合后得软材,制粒,湿颗粒置于离心式滚丸机中抛丸,制得的湿抛丸在60-105℃范围内的温度下干燥,取出后放置至室温,过筛,取10~24目的抛丸,即得菊花配方煮丸。

    薄荷流动性饮片及其制备方法

    公开(公告)号:CN102327319A

    公开(公告)日:2012-01-25

    申请号:CN201110267318.2

    申请日:2011-09-09

    Abstract: 本发明公开了一种薄荷流动性饮片及其制备方法,其目的在于解决传统薄荷饮片体积庞大,无法实现自动化包装,保存3个月以上,其挥发油含量很难达到药典规定的标准的问题。本发明所述的薄荷流动性饮片以传统薄荷饮片为原料,经低温粉碎处理得粒度60~100目的薄荷低温粉末,薄荷低温粉末先压制成直径16~25mm的初级大片,初级大片经粉碎,过筛,整粒后再压制成直径4~12mm的片剂即为薄荷流动性饮片。本发明它药性没有改变,符合中医药理论,且质量稳定,体积小,有卫生学指标,有货架周期,药学指标与传统饮片基本一致,方便贮存,可实现机械自动化小包装,剂量准确,生产工艺符合现代化大生产的要求,适合产业化推广。

    华蟾素在制备治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎药物中的应用

    公开(公告)号:CN120053464A

    公开(公告)日:2025-05-30

    申请号:CN202510082798.7

    申请日:2025-01-20

    Inventor: 王思为 曹岗

    Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,特别涉及一种华蟾素在制备治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎药物中的应用。本发明以蛋氨酸胆碱缺乏饮食(MCD)诱导构建MASH小鼠模型,对其肝组织病理学、纤维化程度和炎症细胞浸润情况评价,华蟾素低、高剂量组小鼠血清ALT和AST水平显著降低,且呈一定剂量依赖关系;不同剂量华蟾素干预后,MASH小鼠肝脏脂质变性、炎症细胞浸润和纤维化程度得到明显改善。经MASH小鼠肝脏转录组学分析,华蟾素能够显著下调脂质代谢、炎症、纤维化以及细胞损伤相关基因表达。GSEA分析结果也表明,华蟾素主要负调控脂质代谢、炎症、纤维化以及细胞损伤相关信号通路。

    青霉菌株及其在制备布雷菲德菌素A中的应用

    公开(公告)号:CN115521877B

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202210119913.X

    申请日:2022-01-25

    Abstract: 本发明涉及微生物技术领域,具体涉及一种青霉菌株及其在制备布雷菲德菌素A中的应用。一株青霉菌株(Penicillium glaucoroseum),2020年08月20日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号:CGMCC No.20244,名称为青霉BT‑38。保藏单位地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所。本发明的应用具体是以虫蛀或发霉大米为底物,在20~35℃的温度下对青霉BT‑38进行发酵培养,培养时间为3~11天,所得发酵产物经分离纯化得到高纯度的布雷菲德菌素A。

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