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公开(公告)号：CN106397652A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610821808.5
申请日：2016-09-14
Applicant: 济南大学
IPC: C08F212/36 , C08F212/12 , C08F4/40 , C08J9/28 , C08J3/24
CPC classification number: C08F212/36 , C08F4/40 , C08J3/24 , C08J9/286 , C08J2201/026 , C08J2201/0502 , C08J2325/02 , C08F212/12
Abstract: 本发明涉及一种制备超大孔高比表面积聚合物的方法。该方法首先通过低温冷冻聚合得到超大孔聚合物，然后分别利用自由基反应或傅克烷基化反应对其进行后交联，得到超大孔高比表面积聚合物。以二乙烯基苯为单体，以二甲基亚砜为溶剂，其晶体为致孔剂，选用氧化还原引发体系，聚合得到超大孔聚合物，接着以此聚合物为前驱体，以二氯乙烷为溶剂，通过加入自由基引发剂或三氯化铁对其进行后交联，在85 ℃油浴中恒温反应18小时，经洗涤，干燥，得到超大孔高比表面积聚合物。本发明的制备方法简单可靠，后处理简单，所得的聚合物既具有超大孔结构，又具有高的比表面积，其孔径范围主要分布在5~100 nm和20~200 μm之间，比表面积最高可达1214.19 m2/g。
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公开(公告)号：CN113429846B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202110719789.6
申请日：2021-06-28
Applicant: 济南大学
IPC: C09D133/02 , C09D5/14 , C09D189/00 , C08F220/06 , C08F220/28
Abstract: 本发明涉及一种负载溶菌酶的抗菌纳米凝胶涂膜及其制备方法。将甲基丙烯酸与聚乙二醇二丙烯酸酯加入乙醇溶剂中，并以偶氮二异丁腈为引发剂，反应温度为85℃，反应时间为4 h，将所得产物进行离心、透析，冷冻干燥，得到纳米凝胶；将溶菌酶加入到纳米凝胶的水溶液中，取混合液在基体表面进行涂敷，得到负载溶菌酶的抗菌纳米凝胶涂膜。本发明制备过程简单，适用于各种表面的涂敷，并具有温敏特性和长效的溶菌酶释放性能。
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公开(公告)号：CN112521541A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011199914.7
申请日：2020-11-02
Applicant: 济南大学
IPC: C08F212/36 , C08F220/32 , C08F220/14 , C08F220/06 , C08F220/20 , C08J9/28
Abstract: 本发明涉及一种微米级单分散多孔聚合物微球的制备方法，是以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体，以二乙烯基苯为交联剂，聚合得到；微球粒径为2~10µm，多分散系数为1.01~1.05，微球表面积在2~500 m2/g之间可控。制备方法，包括步骤如下：将烯烃单体、二乙烯基苯和引发剂一起加入到以乙腈与四氢呋喃组成的二元溶剂体系中混合均匀，置于不锈钢反应釜中，通入氮气后密封，于油浴中升温聚合，反应温度控制在82~90℃，反应时间3‑5小时；得到的反应产物经洗涤、干燥，即得；本发明所得微米级微球，粒径单分散，表面积高，机械强度高；制备过程简单，反应条件安全可靠，反应迅速，耗时短，固含量高，制备过程环保，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN106397663B
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201610817953.6
申请日：2016-09-13
Applicant: 济南大学
IPC: C08F220/32 , C08F222/14 , C08F2/20 , C08J9/28
Abstract: 本发明涉及一种制备超大孔微球的方法。该方法采用冷冻悬浮聚合，以十二醇为溶剂，以其晶体为致孔剂，并与功能单体、交联剂以及氧化还原引发剂组成油相，在稳定剂存在下分散于水中，在4℃下静置反应48小时后，经洗涤、离心沉淀、干燥，得到具有微米级孔径结构的超大孔微球。本发明的制备方法简单可靠，所得微球粒径在10微米~100微米，其孔径在数百纳米~几十微米之间可控。
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公开(公告)号：CN104788609B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201510204158.5
申请日：2015-04-23
Applicant: 济南大学
IPC: C08F220/32 , C08F212/36 , C08F2/00 , B01J13/14
Abstract: 本发明涉及一种高交联单分散含有环氧基团的聚合物微球及其制备方法，该微球中含有环氧基团，是以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体，以二乙烯基苯(DVB)为交联剂，聚合得到；微球粒径为2～10μm，多分散系数为1.04～1.07。制备方法，包括步骤如下：(1)将甲基丙烯酸缩水甘油酯、二乙烯基苯(DVB)和引发剂一起加入到溶剂中混合均匀，通入氮气后密封，反应温度控制在82～90℃，反应时间3-5小时；(2)将步骤(1)得到的反应产物经洗涤、干燥，即得。本发明制得的聚合物微球中含有环氧基团，环氧基团为活性基团，容易进行衍生反应，并且解决了疏水性强，易产生非特异性吸附的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113533593A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110719788.1
申请日：2021-06-28
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种复杂油水乳液体系的分离分析方法。以聚乙二醇二丙烯酸酯和二乙烯基苯为单体，二甲基亚砜为溶剂，采用过氧化苯甲酰和N,N‑二甲基苯胺作为氧化还原体系，通过冷冻条件下的自由基聚合反应得到取向超大孔的超双亲浸润特性的冻凝胶材料；仅在重力作用下，所得产物用作固相萃取材料，一步完成了对含有多环芳烃油水乳液的破乳、分离与富集，结合高效液相色谱实现了对于油水乳液体系的分离分析，油水乳液分离效率不低于99%，多环芳烃的富集效率不低于95%。本发明制备方法简单可靠，油水乳液分离效率高，多环芳烃的富集效率高，在油水乳液分析领域有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106432563B
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201610816150.9
申请日：2016-09-12
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种超大孔聚合物材料的制备方法。该方法以二乙烯基苯为单体，以二甲基亚砜为溶剂，其晶体为致孔剂，选用氧化还原引发体系，通过低温冷冻聚合得到超大孔聚合物。本发明制备方法简单可靠，后处理简单，所得的聚合物具有超大孔结构，其孔径范围主要分布在5~100 nm和20~200μm之间，具有吸附容量高，吸附速率快的特点，对原油的吸附量最高可达到32.9 g/g。
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公开(公告)号：CN106832201A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611257501.3
申请日：2016-12-30
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种室温条件下，制备微米级单分散聚合物微球的方法。该方法通过沉淀聚合，无需添加表面活性剂或稳定剂，利用硫醇和异氰酸酯的反应制备单分散聚合物微球。将硫醇单体和异氰酸酯单体与溶剂混匀，在碱性催化剂作用下，室温静置反应1‑8小时，所得产物经溶剂洗涤、离心沉淀，干燥，得到单分散聚合物微球。本发明制备方法简单可靠，室温反应，无需密封和搅拌，耗时短，单体投入量大，微球收率高。
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公开(公告)号：CN106832100A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710001435.1
申请日：2017-01-03
Applicant: 济南大学
IPC: C08F220/18 , C08F212/36 , C03C17/32
Abstract: 本发明涉及一种超疏水单分散聚合物微球及其制备方法。该方法采用沉淀聚合，将甲基丙烯酸十二烷基酯、二乙烯基苯与引发剂一起加入到溶剂中混匀，置于不锈钢反应釜中，密封；反应温度控制在82℃～200℃，反应时间1～12小时，所得产物经溶剂洗涤、离心沉淀，干燥，得到具有超疏水性能的单分散微球。本发明微球制备过程简单，耗时短，单体投入量达到20%，微球收率高于90%，原料为无氟单体，环境友好，价格低廉，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN106432563A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610816150.9
申请日：2016-09-12
Applicant: 济南大学
CPC classification number: C08F112/36 , B01J20/261 , C08J9/286 , C08J2325/02 , C10G25/00
Abstract: 本发明涉及一种超大孔聚合物材料的制备方法。该方法以二乙烯基苯为单体，以二甲基亚砜为溶剂，其晶体为致孔剂，选用氧化还原引发体系，通过低温冷冻聚合得到超大孔聚合物。本发明制备方法简单可靠，后处理简单，所得的聚合物具有超大孔结构，其孔径范围主要分布在5~100 nm和20~200 μm之间，具有吸附容量高，吸附速率快的特点，对原油的吸附量最高可达到32.9 g/g。
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