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公开(公告)号:CN110156760A
公开(公告)日:2019-08-23
申请号:CN201910412053.7
申请日:2019-05-17
Applicant: 济南大学
IPC: C07D405/04
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种4-(1,4-二氧六环-2-基)喹啉-2-甲酸甲酯衍生物的制备方法。该方法是通过以下步骤实现的:在Selectfluor/FeSO4·7H2O催化下,喹啉-2-甲酸甲酯及其衍生物和1,4-二氧六环反应,通过柱层析后得到4-(1,4-二氧六环-2-基)喹啉-2-甲酸甲酯衍生物。本发明提供的方法在Selectfluor/FeSO4·7H2O催化下,在1,4-二氧六环中进行,底物溶解性好、适用性广;反应产率高,可控性强。本发明提供的方法绿色环保,副反应产物少,绿色、高效。
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公开(公告)号:CN116283759B
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202310257924.9
申请日:2023-03-17
Applicant: 济南大学 , 山东东岳高分子材料有限公司
IPC: C07D215/12 , C07D215/26 , C07D217/14 , C07D221/12 , C07D221/10 , C07B39/00
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种2‑一氟甲基喹啉及其衍生物的制备方法。该方法是通过以下步骤实现的:在双(三甲基硅烷基)氨基钾存在下,在溶剂中,2‑甲基喹啉及其衍生物进行加热反应,通过柱层析得到氟代2‑甲基喹啉及其衍生物。本发明提供的方法在苯等溶液中进行,底物溶解性好、适用性广;反应产率高,可控性强。本发明提供的方法绿色环保,副反应产物少,绿色、高效。
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公开(公告)号:CN109776407A
公开(公告)日:2019-05-21
申请号:CN201910219797.7
申请日:2019-03-22
Applicant: 济南大学
IPC: C07D215/14 , C07D215/18
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域,具体涉及2-甲基喹啉及其衍生物与伯醇发生反应的方法。该方法是通过以下步骤实现的:在Selectfluor/AgNO3催化下,2-甲基喹啉及其衍生物在伯醇水溶液中反应,通过柱层析后得到2-甲基喹啉衍生物的4-位和醇类化合物脱氢偶联的产物。本发明提供的方法在Selectfluor/AgNO3催化下,在水和醇类化合物的混合液中进行,底物溶解性好、适用性广;反应产率高,可控性强。本发明提供的方法绿色环保,副反应产物少,绿色、高效。
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