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公开(公告)号：CN105746355B
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201610151822.9
申请日：2016-03-17
Applicant: 河南科技大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开一种角蒿高效离体再生的方法，包括以下步骤：步骤一、取角蒿种子，用剪刀将种皮两端剪开接种在1/2MS培养基Ⅰ上，种子萌发后取其子叶；步骤二、将子叶剪切并接种在MS培养基Ⅱ上进行培养，2周后，从子叶膨大的切口处直接分化出不定芽；MS培养基Ⅱ含有6‑BA和NAA，或者含有KT和NAA；步骤三、待不定芽长至4‑5cm时，从不定芽根部切下，接种在1/2MS培养基Ⅲ上进行培养生根，不定芽生根后经炼苗移栽至土壤中；1/2MS培养基Ⅲ含NAA、IBA和间苯二酚，或者含NAA、IBA脯氨酸和核黄素。本发明不经过愈伤组织直接产生不定芽，在含有间苯二酚的培养基中生根，生根率高，能够实现角蒿快繁。
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公开(公告)号：CN105123328B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201510459636.7
申请日：2015-07-31
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明涉及一种半夏组培苗炼苗、驯化基质及其制备和使用方法，所述基质其原料为细河沙、腐殖土、珍珠岩和复合维生素B；制备方法为，筛选细河沙和腐殖土进行杀菌后混合加入珍珠岩，最后添加复合维生素B；使用过程为，当半夏组培苗长到5‑8cm，喷洒1无菌水，在培养室放置2‑3天，取出将根部冲洗干净后，将根部在0.1mg/L的萘乙酸水溶液中浸泡10s，移栽到放置于遮阳率为40‑60%的小拱棚内半夏组培苗炼苗、驯化基质中；然后在温度20‑25℃，湿度40‑50%的条件下，炼苗、驯化1个月，即可移载入大田。发明采用的原料来源广泛，容易获得，原料配比科学、合理有效，可使半夏组培苗的驯化成活率，提高至96%以上。
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公开(公告)号：CN105145352B
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201510479269.7
申请日：2015-08-03
Applicant: 河南科技大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种白芨种苗高效组培快繁技术，将白芨种子撒播在种子萌发培养基上进行种子无菌萌发后，将所获得小苗分株接种在增殖继代培养基进行增殖继代培养，得到丛生苗后将其接种在生根培养基进行生根培养，再将得到的组培苗种植于所制备的炼苗基质中进行炼苗，炼苗后移栽至大田种植即可，其中，种子萌发培养基的组成为：MS+蔗糖30g/L +琼脂8g/L +马铃薯10‑12g/L；增殖继代培养基的组成为：MS+ KT 1.0 mg/ L +NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L +琼脂9 g/L；生根培养基组成为：MS+NAA 0.2mg/L+ IAA1.0mg/L+蔗糖30g/L +琼脂9g/L+25‑30g/L马铃薯；炼苗基质的成分为：中位泥炭土、珍珠岩与碎木屑，其体积比为5:2:3。本发明技术成熟，体系完善，可有效解决白及自然萌发率低，种苗获得困难的现状，具有较好的推广、应用价值，市场前景广阔。
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公开(公告)号：CN105746355A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610151822.9
申请日：2016-03-17
Applicant: 河南科技大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开一种角蒿高效离体再生的方法，包括以下步骤：步骤一、取角蒿种子，用剪刀将种皮两端剪开接种在1/2MS培养基Ⅰ上，种子萌发后取其子叶；步骤二、将子叶剪切并接种在MS培养基Ⅱ上进行培养，2周后，从子叶膨大的切口处直接分化出不定芽；MS培养基Ⅱ含有6?BA和NAA，或者含有KT和NAA；步骤三、待不定芽长至4?5cm时，从不定芽根部切下，接种在1/2MS培养基Ⅲ上进行培养生根，不定芽生根后经炼苗移栽至土壤中；1/2MS培养基Ⅲ含NAA、IBA和间苯二酚，或者含NAA、IBA脯氨酸和核黄素。本发明不经过愈伤组织直接产生不定芽，在含有间苯二酚的培养基中生根，生根率高，能够实现角蒿快繁。
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公开(公告)号：CN102120981A
公开(公告)日：2011-07-13
申请号：CN201010566240.X
申请日：2010-11-30
Applicant: 河南科技大学
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明公开了一种牡丹原生质体的提取方法，首先诱导牡丹种子萌发，取5-10天的子叶和/或下胚轴，培养愈伤组织，培养过程中采用变温培养，即每天在0-10℃条件下暗培养8-10小时，在15-30℃条件下光照培养14-16小时；然后用酶液从愈伤组织中游离原生质体，再分离、提纯得到牡丹原生质体。本发明牡丹原生质体的提取方法，对牡丹种子的萌发及愈伤组织的培养采用变温培养，时常变温使组织细胞在冷热交替的刺激下，变得疏松易分散，有利于原生质体在游离过程中保持较高的活力，得到高活力的牡丹原生质体，最终提取得到的牡丹原生质体经染色法鉴别其活力在85%以上，适合采用突变、转基因和细胞融合等遗传操作诱导新品种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111903522A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN202010797789.3
申请日：2020-08-10
Applicant: 河南科技大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种提高牡丹鳞芽生根率的方法，属于组织培养技术领域，本发明是在牡丹鳞芽增殖阶段，提高培养基中微量元素的含量水平，能促进鳞芽生长，降低继代培养时鳞芽叶黄死亡的频率，在生根阶段，使牡丹鳞芽基部热激处理后，在改良的MS培养基和植物生长调节剂IBA、6-BA、NAA和维生素B12刺激及暗培养综合处理的情况下，实现高效生根。该方法适合牡丹快繁，为牡丹切花品种和油用品种的快速繁殖和遗传育种等遗传操作诱导新品种奠定基础。
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公开(公告)号：CN108126123A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201711473069.6
申请日：2017-12-29
Applicant: 河南科技大学
IPC: A61K36/899 , A61P1/16 , A61P39/02 , A23L2/38 , A23L33/105
Abstract: 本发明属于功能型食品领域，具体涉及一种解酒护肝组合物、解酒护肝饮品及制备方法和应用。所述的解酒护肝组合物，由如下原料组分制备得到：枳椇子、葛花、茯苓、白术、芦根、女贞子、薄荷和盐藻。本发明还提供了一种含有上述组合物的解酒护肝饮品。其中枳椇子、葛花解酒利水为君；茯苓、白术健脾益气，利湿，宁心，为臣；薄荷舒肝解郁，芦根清肺生津，女贞子平补肝肾，为佐使，七味药物共同作用，以健脾利湿为主，兼顾心、肝、脾、肺、肾五脏功能的协调；盐藻的加入可提高免疫，营养细胞。本发明中各药合用，可以起到解酒护肝、利水的作用，可促进酒精从小便的排出，同时还可抗氧化，健胃护胃，进而减轻酒精对人体的伤害。
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公开(公告)号：CN106613997A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201710099657.1
申请日：2017-02-23
Applicant: 河南科技大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种牡丹离体再生组培方法，先将牡丹种子灭菌后取其成熟胚，接种在1/2MS培养基上培养；待成熟胚萌发后取其幼嫩的下胚轴，接种在改良MS培养基上培养15‑25天，至下胚轴切口处膨大；再将切口处膨大的下胚轴继代在改良MS培养基上接种14‑30天，至下胚轴膨大的切口处直接分化出牡丹不定芽；待牡丹不定芽长至3‑4cm时，将牡丹不定芽从根部切下，并接种在改良MS培养基上生根，即完成牡丹离体再生。本发明提供的一种牡丹离体再生组培方法，在PEG6000渗透胁迫突然解除及Ca2+和微量元素Mn2+、Zn2+、Mo6+和Cu2+的浓度增加的情况下，下胚轴可不经过愈伤组织而直接产生不定芽，略过了愈伤组织这一过程，解决了愈伤组织分化不定芽却比较困难、不定芽分化率一般比较低的问题。
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公开(公告)号：CN102365935B
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201110350910.9
申请日：2011-11-09
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 一种用于长期贮藏牡丹及芍药鲜切花的工艺方法，采集花蕾期的牡丹及芍药，清除泥土，使其体表温度降至15—20℃，在距牡丹及芍药花梗下端基部10—20mm处进行水切，将牡丹及芍药花柄端置保护剂中，放置2—3小时，取出，再将牡丹及芍药降至5—8℃，放入保鲜盒内，并送入贮藏箱，在温度为-2—-8℃，相对湿度为85%—95%的条件下进行贮藏，进行瓶插时，取出装有花蕾期的牡丹及芍药切花的贮藏箱，密封状态，分三次回温，使牡丹及芍药切花体表温度达到15—20℃，打开贮藏箱和保鲜盒，进行瓶插。本发明的用于贮藏牡丹及芍药鲜切花的工艺方法，解决了牡丹及芍药花卉贮藏期短，贮藏工艺复杂等问题，能够延长牡丹及芍药花卉在鲜切花时期的贮藏时间。
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公开(公告)号：CN102511395A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110420439.6
申请日：2011-12-15
Applicant: 河南科技大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种牡丹胚珠的离体培养方法，取受精后15—90天的牡丹子房，用氯化汞消毒后取出胚珠，将胚珠分为15—48天胚珠组和49—90天胚珠组；将15—48天胚珠组接种到MS培养基避光培养3—15d后接种到MS培养基Ⅱ，避光培养10天，后见光培养7—27天；之后将其再次接种到MS培养基Ⅱ中见光培养8—28天，得到成熟的牡丹种子Ⅰ；对49—90天胚珠组先进行10天的避光培养，后转为见光培养7—27天，然后再次接种到MS培养基Ⅱ中进行8—28天的见光培养，得到成熟的牡丹种子Ⅱ。可用于牡丹胚胎发育的离体研究，解决观赏性好而胚发生早期败育及牡丹远缘体细胞杂交败育的问题，通过胚珠培养，还可进行牡丹品种的改良研究。
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