柴胡皂苷a在制备水凝胶中的应用及水凝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN103784393B

    公开(公告)日:2015-06-17

    申请号:CN201410034285.0

    申请日:2014-01-24

    Abstract: 本发明公开了一种柴胡皂苷a的新的应用方法,利用柴胡皂苷a制备凝胶产品。可以利用单一成分的柴胡皂苷a加水制备水凝胶,也可以添加其它药物成分制成凝胶制剂,还可以与其它凝胶原料混合制备复合凝胶。所述水凝胶中包括由柴胡皂苷a经加水混合溶胀和升温静置交联后形成的凝胶成分。由柴胡皂苷a制得的水凝胶保持了柴胡皂苷a良好的生物相容性和生物可降解性,可用作药物凝胶制剂的载体,且该方法简便,成本低,反应试剂无毒,反应介质为水,对环境无污染,为解决中药柴胡综合利用问题提供了一条新途径。

    一种保肝利胆颗粒剂的制备工艺

    公开(公告)号:CN103446249A

    公开(公告)日:2013-12-18

    申请号:CN201310343425.8

    申请日:2013-08-08

    Abstract: 本发明主要涉及一种保肝利胆颗粒剂的制备工艺,包括以下步骤:步骤一、小叶丁香花原料药,先进行水蒸气蒸馏,然后进行烘干,然后循环进行两次密封浸泡和超声辅助提取,将得到的小叶丁香花提取液进行低温醇沉,然后进行减压浓缩,得到小叶丁香花提取物浸膏,备用;步骤二、向步骤一得到的小叶丁香花提取物浸膏中加入淀粉和糊精,三者的重量比为1-1.2:1.5-2.0:0.5-1.0,然后制软材,制粒、整粒,最终完成颗粒剂的制备。本发明提供的制备工艺温和,生物利用度高,且通过该工艺制备的保肝利胆颗粒剂药物成分含量高,药效显著且平稳持久,无毒副作用。

    一种复合温敏水凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN102690424A

    公开(公告)日:2012-09-26

    申请号:CN201210009166.0

    申请日:2012-01-12

    Abstract: 本发明涉及高分子材料技术领域,具体公开了一种复合温敏水凝胶及其制备方法。复合温敏水凝胶通过包括以下步骤的制备方法制成:将6-脱氧-6-氨基-环糊精与壳聚糖羧基衍生物共聚制得水溶性环糊精-壳聚糖衍生物共聚物,将水溶性环糊精-壳聚糖衍生物共聚物溶于水,配制成溶液A,向溶液A中加入活性物质,搅拌溶解,制得溶液B;将甘油磷酸钠溶于水,配制成溶液C;将溶液B和溶液C冷却,然后在搅拌条件下,将溶液C加入溶液B中,制得复合温敏水凝胶。本发明提供的复合温敏水凝胶温敏性、生物相容性和缓释性能好,其制备方法具有操作简便、工艺稳定、原料来源广、制造成本低廉的优点。

    一种双水相提取牡丹果荚多糖的方法

    公开(公告)号:CN119978155A

    公开(公告)日:2025-05-13

    申请号:CN202510110411.4

    申请日:2025-01-23

    Abstract: 一种双水相提取牡丹果荚多糖的方法,步骤如下:将碱盐和水混合,向所得混合溶液中加入乙醇,得到双水相;向双水相中加入牡丹果荚粉,进行超声萃取后分离,所得下相物料含有多糖。本发明通过双水相提取法利用两种不相溶的水溶液在一定条件下形成两个液相,这种系统不仅为溶质提供了一个独特的微环境,还因其独特的物理化学性质,使得目标化合物能在两个液相间展现出显著的分配差异,从而实现高效、选择性的提取与分离。

    利用柴胡皂苷a制备小儿止痒凝胶制剂的方法

    公开(公告)号:CN103800281A

    公开(公告)日:2014-05-21

    申请号:CN201410034286.5

    申请日:2014-01-24

    Abstract: 本发明公开了一种利用柴胡皂苷a制备小儿止痒凝胶制剂的方法,包括以下步骤:分别取柴胡皂苷a、薄荷脑、麝香草酚、水杨酸甲酯、樟脑、桉油,加入50-150ml乙醇溶液溶解完全,乙醇溶液的质量浓度不小于70%,然后边搅拌边加入蒸馏水40-80ml,并继续于室温下搅拌2-5h,其中搅拌速度为60-120r/min,搅拌结束后在40-60℃条件下放置交联12-18小时,放置交联结束,即得以柴胡皂苷a为凝胶基质的小儿止痒凝胶制剂。由柴胡皂苷a水凝胶为基质的凝胶制剂具有良好的生物相容性和生物可降解性,此外对生物组织的刺激性低,以及能够减少蛋白质和细胞在凝胶表面的吸附。

    一种复合温敏水凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN102690424B

    公开(公告)日:2013-12-11

    申请号:CN201210009166.0

    申请日:2012-01-12

    Abstract: 本发明涉及高分子材料技术领域,具体公开了一种复合温敏水凝胶及其制备方法。复合温敏水凝胶通过包括以下步骤的制备方法制成:将6-脱氧-6-氨基-环糊精与壳聚糖羧基衍生物共聚制得水溶性环糊精-壳聚糖衍生物共聚物,将水溶性环糊精-壳聚糖衍生物共聚物溶于水,配制成溶液A,向溶液A中加入活性物质,搅拌溶解,制得溶液B;将甘油磷酸钠溶于水,配制成溶液C;将溶液B和溶液C冷却,然后在搅拌条件下,将溶液C加入溶液B中,制得复合温敏水凝胶。本发明提供的复合温敏水凝胶温敏性、生物相容性和缓释性能好,其制备方法具有操作简便、工艺稳定、原料来源广、制造成本低廉的优点。

    一种植物源杀虫剂的制备方法

    公开(公告)号:CN102511512A

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN201110431196.6

    申请日:2011-12-21

    Abstract: 一种植物源杀虫剂的制备方法,先分别从臭椿叶、夹竹桃叶和蓖麻子中提取有效成分,再将三种有效成分按一定的比例混合后加入吐温-80和蒸馏水,搅拌均匀即制成植物源杀虫剂。本发明采用常见且来源丰富的3种植物提取物复方配制而成,充分利用不同活性物质混用的增效作用,克服了单一杀虫剂开发用时长、成本高、耗资大,而且用量大、长期使用虫害易产生抗药性得缺点,制得的杀虫剂不仅成本低、用量少,而且相对单一杀虫剂来,不仅可以提高药效、扩大杀虫谱,而且害虫难以产生抗药性。

    利用柴胡皂苷a制备富马酸氯马斯汀凝胶制剂的方法

    公开(公告)号:CN103784392A

    公开(公告)日:2014-05-14

    申请号:CN201410034196.6

    申请日:2014-01-24

    Abstract: 本发明公开了一种利用柴胡皂苷a制备富马酸氯马斯汀凝胶制剂的方法,包括以下步骤:步骤一、取柴胡皂苷a加入蒸馏水研磨,再加入蒸馏水超声搅拌,使之充分溶胀,得到溶胀液,备用;步骤二、取聚山梨醇酯80和氢氧化钠溶于蒸馏水中,并加入步骤一得到的溶胀液进行研磨,得到研磨液,备用;步骤三、将富马酸氯马斯汀和氮酮溶于乙醇溶液中,然后加入到步骤二得到的研磨液中,再加入蒸馏水,放置交联,即得以柴胡皂苷a为凝胶基质的富马酸氯马斯汀凝胶制剂。由柴胡皂苷a水凝胶为基质的凝胶制剂具有良好的生物相容性和生物可降解性,此外对生物组织的刺激性低,以及能够减少蛋白质和细胞在凝胶表面的吸附。

    一种醒酒茶及其制备方法
    20.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102671093B

    公开(公告)日:2013-08-07

    申请号:CN201210001565.2

    申请日:2012-01-04

    Abstract: 本发明涉及醒酒饮品技术领域,具体公开了一种醒酒茶及其制备方法。醒酒茶由以下重量份数的原料制成:葛根浸膏1-5份、枳椇子浸膏1-5份、丹参浸膏3-8份、菊花2-7份、高良姜3-5份、甘草3-6份、L-半胱氨酸0-1份、L-丙氨酸0-1份。本发明醒酒茶采用五种药食同源中药、一种可用于保健食品的中药和两种国家允许的食品添加剂组方而成,没有毒性,饮用安全。在日常服用本发明提供的醒酒茶可以改善人体中枢神经系统、消化系统和循环系统功能。在大量饮酒时服用本发明提供的醒酒茶可提高人体对乙醇的承受量,促进乙醇在体内快速代谢。

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