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公开(公告)号：CN106472500B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201610763287.2
申请日：2016-08-30
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种催熟剂及其制备方法和应用。每10L催熟剂由以下组分组成：核黄素1.5～8g、表面活性剂15～60ml，余量为水。制备方法包括以下步骤：根据配方量取各组分，将核黄素和表面活性剂加入水中，混合，即得。本发明的催熟剂无毒无害，使用时无需担心残留及喷施过量的问题，且制备方法简单，成本低。本发明的催熟剂的制备方法，成本低，简单易操作，省时省工。采用本发明的催熟剂在促进葡萄成熟方面的应用，可以缩短葡萄果实生长周期，减少葡萄成熟所需时间使葡萄提前上市，提升葡萄市场价格，同时还能大大降低化学试剂处理葡萄的技术难度，从而降低栽培管理成本。
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公开(公告)号：CN110079537A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910446957.1
申请日：2019-05-27
Applicant: 河南科技大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/08 , A01H6/82
Abstract: 本发明涉及葡萄细胞分裂素响应调节因子VvRR基因及其编码蛋白和应用，属于植物基因工程技术领域。本发明利用强启动子驱动原理的转基因技术，将VvRR基因的超量表达载体转入番茄中，从而获得转基因番茄植株。实验证明，相对于野生型番茄植株，超量表达VvRR基因的转基因番茄植株的果实坐果率显著提高。说明VvRR基因与植物果实坐果率有密切的联系，因此VvRR基因可以用于提高植物的果实坐果率。
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公开(公告)号：CN106520791A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201710050853.X
申请日：2017-01-23
Applicant: 河南科技大学
CPC classification number: C12N9/93 , C12N15/66 , C12N15/8205 , C12N15/8279 , C12Y603/02019
Abstract: 本发明公开了一种葡萄抗病相关基因VvPUB21及其植物表达载体和应用，属于植物基因工程领域。本发明通过克隆得到VvPUB21基因的开放阅读框，并将含有VvPUB21基因的植物超量表达载体转化入拟南芥和葡萄叶片，VvPUB21基因表达量能显著增强遗传转化的拟南芥的抗病能力和葡萄抗病相关基因的高表达，证明VvPUB21基因在增强植物抗病中发挥重要作用，VvPUB21基因的研究对培育抗病植物新品种具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN106472500A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610763287.2
申请日：2016-08-30
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种催熟剂及其制备方法和应用。每10L催熟剂由以下组分组成：核黄素1.5～8g、表面活性剂15～60ml，余量为水。制备方法包括以下步骤：根据配方量取各组分，将核黄素和表面活性剂加入水中，混合，即得。本发明的催熟剂无毒无害，使用时无需担心残留及喷施过量的问题，且制备方法简单，成本低。本发明的催熟剂的制备方法，成本低，简单易操作，省时省工。采用本发明的催熟剂在促进葡萄成熟方面的应用，可以缩短葡萄果实生长周期，减少葡萄成熟所需时间使葡萄提前上市，提升葡萄市场价格，同时还能大大降低化学试剂处理葡萄的技术难度，从而降低栽培管理成本。
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公开(公告)号：CN102687650A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201110375480.6
申请日：2011-11-23
Applicant: 河南科技大学
IPC: A01G17/00
Abstract: 本发明涉及一种梨树的盆栽方法，包括以下步骤：(1)选择苗木，梨苗要求健壮，侧根数5条以上；(2)定植，先对苗木进行假植，等到苗木发出白色新根时进行定植；(3)定值后立即定干，定干高度35-45厘米；(4)后期管理。采用本发明的方法，定值的时间为待梨苗有白色新根发出时起出定值，此时定植成活率高，成活率可达100％，缓苗期短；在饱满芽带以下定干，即将饱满芽全部剪去，可减弱顶端优势，提高萌芽率，萌芽率可达60％-70％，减弱枝条生长势，促进花芽形成；另外，本发明的方法中所采用的盆栽基质原料易得，且适于梨树的生长。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101477001A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200910064056.2
申请日：2009-01-12
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种DNA银染方法，该方法的步骤如下：(1)电泳结束后切断电源，从电泳槽中倒出缓冲液，然后取下胶板，放入装有蒸馏水的瓷盘中，用蒸馏水漂洗2－3次；(2)银染：加入染色剂进行银染，并不停摇动，染色8－12分钟，然后用蒸馏水漂洗2－3次；(3)显影：加入显影剂进行显色，并不停摇动，显影8－12分钟；(4)用蒸馏水漂洗2－3次；(5)凝胶摄影：将凝胶平铺于X线胶片观片灯上照相。本发明的方法将固定步骤与染色步骤合而为一，采用乙醇进行固定，避免了常规银染方法中采用乙酸固定而带来的带色较浅，同时其具有刺激性气味，具有腐蚀性等缺陷；另外，本发明的方法无需采用乙醇或/和乙酸来终止显色，省去了终止显色步骤，避免了采用乙酸所带来的刺激性气味，具有腐蚀性等问题。
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公开(公告)号：CN110129335B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN201910446954.8
申请日：2019-05-27
Applicant: 河南科技大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/08 , A01H6/74
Abstract: 本发明涉及葡萄果实成熟相关基因VvNAC及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明中为解析葡萄果实成熟的分子机制并克隆果实成熟相关关键基因，对京秀葡萄不同发育阶段的果实进行转录组测序，在转色期发现一个基因表达量显著增加，该基因具有保守的NAC结构域，命名为VvNAC。本发明中采用农杆菌介导的子叶转化方法将VvNAC基因转化至草莓中，转基因植株果实成熟期提前6‑8 d。说明VvNAC基因及其重组表达载体对于促进果实成熟，调控果实上市时间具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN110079537B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN201910446957.1
申请日：2019-05-27
Applicant: 河南科技大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/08 , A01H6/82
Abstract: 本发明涉及葡萄细胞分裂素响应调节因子VvRR基因及其编码蛋白和应用，属于植物基因工程技术领域。本发明利用强启动子驱动原理的转基因技术，将VvRR基因的超量表达载体转入番茄中，从而获得转基因番茄植株。实验证明，相对于野生型番茄植株，超量表达VvRR基因的转基因番茄植株的果实坐果率显著提高。说明VvRR基因与植物果实坐果率有密切的联系，因此VvRR基因可以用于提高植物的果实坐果率。
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公开(公告)号：CN108901580A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810826948.0
申请日：2018-07-25
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种促进葡萄果实早熟的方法，属于水果栽培领域，其主要操作是：于5月下旬（花后12-18 d），通过喷施100-500μM的阿扎胞苷溶液，所述阿扎胞苷溶液中含体积分数为0.03%的Silwet L-77表面活性剂，最后所得葡萄果实比未经处理的提前成熟了15-20 d。本技术处理后对果实不产生副作用，且方法简单易实施，能够缩短田间管理时间，提早上市，提高市场销售价格，增加果农的经济收入。
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公开(公告)号：CN106754992A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710051147.7
申请日：2017-01-23
Applicant: 河南科技大学
CPC classification number: C12N9/93 , C12N15/8281 , C12N15/8282 , C12N15/8283 , C12Y603/02019
Abstract: 本发明公开了一种葡萄抗病相关基因VvPUB17的应用、表达载体及其应用，属于植物基因工程领域。本发明从葡萄叶片中分离克隆出VvPUB17基因，并将含有VvPUB17基因的植物超量表达载体转化入拟南芥和葡萄叶片，VvPUB17基因表达量能显著增强遗传转化的拟南芥的抗病能力和葡萄抗病相关基因的高表达，证明VvPUB17基因在增强植物抗病中发挥重要作用，VvPUB17基因的研究对培育抗病植物新品种具有重要的意义。
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