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公开(公告)号：CN106280344B
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201610870588.5
申请日：2016-09-30
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明公开了一种熔融沉积成型用亚光聚乳酸丝材及其制备方法。熔融沉积成型用亚光聚乳酸丝材是由下述重量份数的原料制成的：聚乳酸100、纳米二氧化硅1‑20、微米二氧化硅1‑15、润滑剂0.9‑3、增塑剂0.1‑5、稳定剂0.01‑0.5，纳米二氧化硅与微米二氧化硅的用量之比为1:5~5:1。本发明添加微米二氧化硅后，能够获得具有良好亚光效果的FDM用亚光聚乳酸丝材，亚光聚乳酸丝材通过FDM制造的成型零件表面不会观察到清晰的打印纹理，显著提高了FDM成型零件的表面质量，配合添加的纳米二氧化硅使得FDM打印的聚乳酸制件具有更好的力学性能和低收缩率，打印精度提高。
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公开(公告)号：CN107778195A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201711035179.4
申请日：2017-10-30
Applicant: 河南工程学院
IPC: C07C249/02 , C07C251/24 , C08G64/34
Abstract: 本发明公开了一种用于制备聚碳酸环己烯酯的锌基催化剂，所述催化剂为2,3-二甲氧基苯甲醛缩邻苯二胺锌配合物，本发明还公开了利用该催化剂催化二氧化碳和环氧环己烷共聚反应制备聚碳酸环己烯酯的方法，压强为3~6MPa，反应时间12~48h，2,3-二甲氧基苯甲醛缩邻苯二胺锌配合物与环氧环己烷的质量比为1:100~300。本发明在上述的反应条件下，可以得到不同分子量的脂肪族聚碳酸酯，催化效率最高达到163.5g聚合物/g催化剂，共聚物中聚碳酸酯摩尔含量超过90%。所述2,3-二甲氧基苯甲醛缩邻苯二胺锌配合物催化剂用于催化二氧化碳与环氧环己烷共聚反应，具有催化效率高，选择性好的优点。
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公开(公告)号：CN107556259A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710846475.6
申请日：2017-09-19
Applicant: 河南工程学院
IPC: C07D261/18 , G01N33/00
Abstract: 本发明公开了一种对氨水、脂肪胺、芳香胺具有识别作用的有机小分子，即5-（4-溴苯基）异噁唑-3-羧酸甲酯，其结构如下： ，将其溶解于甲醇或乙醇，得到透明溶液，然后向5-（4-溴苯基）异噁唑-3-羧酸甲酯的醇溶液中分别加入氨水、脂肪胺、芳香胺，并混合均匀于室温下静置1-5分钟，其中加入氨水的体系凝固形成了密实的凝胶，加入脂肪胺的体系形成结晶，加入芳香胺的体系仍为透明溶液。本发明所述的5-（4-溴苯基）异噁唑-3-羧酸甲酯，结构简单，制备简便，成本低廉，可大批量制备以满足要研究及应用需求。尤其该分子的醇溶液能对氨水、脂肪胺、芳香胺有快速识别行为，使其可在临床医学生物检测或识别方面具有应用价值。
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公开(公告)号：CN107501200A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710847090.1
申请日：2017-09-19
Applicant: 河南工程学院
IPC: C07D261/18 , G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种对氨水、甲胺、苯胺具有识别作用的有机小分子，即5-苯基异噁唑-3-羧酸甲酯，其结构如下：。具体识别方法为：首先将5-苯基异噁唑-3-羧酸甲酯溶解于甲醇或乙醇，得到透明溶液，然后向5-苯基异噁唑-3-羧酸甲酯的醇溶液中分别加入氨水、甲胺、苯胺，并混合均匀，然后在室温下静置1-5分钟，其中加入氨水的体系凝固形成了密实的凝胶，加入甲胺的体系形成结晶，加入苯胺的体系仍为透明溶液。本发明所述的5-苯基异噁唑-3-羧酸甲酯，结构简单，制备简便，成本低廉，可大批量制备以满足要研究及应用需求。尤其该分子的醇溶液能对氨水、甲胺、苯胺有快速识别行为，有望在生物医学检测检验方面获得应用。
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公开(公告)号：CN107433191A
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201710636066.3
申请日：2017-07-31
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明公开了一种能够过滤不溶性杂质和吸附重金属离子的多功能复合膜的制备方法，所述的多功能复合膜是由多孔无纺布作为支撑层、在无纺布的两面分别是利用静电纺丝技术喷射形成的静电纺丝膜，可以实现多水中的杂质和重金属离子多级过滤不溶性杂质和吸附。该方法操作简单，生产效率高，适用范围广，易于实现大规模的生产。所制备的多功能复合膜不但能够吸附去除水中的多种重金属离子，还可以有效的过滤掉水中的杂质，极大的提高了水的净化效率，且多功能膜可实现再生功能，具有较为广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107383593A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710559238.1
申请日：2017-07-11
Applicant: 河南工程学院
IPC: C08L23/12 , C08L23/16 , C08K13/02 , C08K5/134 , C08K5/526 , C08K5/098 , C08K3/22 , C08K3/36 , C08J3/12 , C08J3/09 , B33Y70/00
Abstract: 本发明公开了一种选择性激光烧结用聚丙烯粉末及其制备方法，所述选择性激光烧结用聚丙烯粉末是由下述重量分数的原料制成的：聚丙烯溶剂100份，聚丙烯0.1~60，极性溶剂100~400，乳化剂0.1~4，抗氧剂0.01~0.2，助剂0.001~20。将乳化剂极性溶液加入到高温聚丙烯溶液中，发生相反转乳化从而能够制备微米级的球形聚丙烯粉末，步骤简单，易于操作，可获得形态、性状适用于选择性激光烧结的聚丙烯粉末，较现有SLS用聚丙烯粉末在球形度和流动性方面有显著提升，制备的聚丙烯粉末，球形度和粉末流动性高，表面非常光滑，在用于选择性激光烧结技术时，易制备尺寸误差小、孔洞少、外形匀称、机械性能好的模塑品。
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公开(公告)号：CN105088371B
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201510429306.3
申请日：2015-07-21
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明公开了一种可高倍牵伸的熔纺脂肪族聚酰胺纤维的制备新方法。该纺丝方法是将强极性不易挥发的离子液体作为络合剂加入到脂肪族聚酰胺原料中混合均匀，其中离子液体所占混合物的质量分数为5‑30%。首先将经干燥后的脂肪族聚酰胺原料按配比与离子液体混合均匀，然后采用双螺杆纺丝机进行熔融纺丝，螺杆转速设置在50‑100 r/min，纺丝温度设定在150‑280 oC之间。由于离子液体的络合作用，屏蔽了脂肪族聚酰胺分子链之间氢键的相互作用，所以通过该方法可实现脂肪族聚酰胺纤维的高倍牵伸，使得分子链高度取向，最后通过水洗再恢复脂肪族聚酰胺纤维中分子链间的氢键，从而实现高取向度高强度脂肪族聚酰胺纤维的制备。
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公开(公告)号：CN107029286A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710407815.5
申请日：2017-06-02
Applicant: 河南工程学院
CPC classification number: A61L27/20 , A61L27/50 , A61L2300/406 , A61L2300/602 , A61L2430/02 , C08G81/00 , C08L87/00
Abstract: 本发明公开了一种具有多级缓释效果的聚乳酸接枝环糊精载药支架的制备方法，主要涉及以下步骤：1）利用硅烷偶联剂对环糊精进行氨基化；2）将聚乳酸溶解后，利用N,N'‑羰基二咪唑对聚乳酸分子上的所及进行活化后将1）中氨基化后的环糊精接枝到聚乳酸分子链上；3）将聚乳酸接枝环糊精分子溶解后加入药物，搅拌均匀后倒入模具中，冷冻干燥后即可得到具有缓释效果的聚乳酸接枝环糊精载药支架。本方法工艺简单，操作方便，且具有多级缓释效果，能够提高药物的利用率，且能够减弱人体因多次用药而产生的耐药性，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105670189B
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201610103727.1
申请日：2016-02-25
Applicant: 河南工程学院
IPC: C08L29/04 , C08L3/08 , C08K13/02 , C08K5/053 , C08K5/134 , C08K5/20 , C08K5/098 , B29C47/92 , B33Y70/00
Abstract: 本发明公开了一种可快速溶解的熔融沉积成型用聚乙烯醇丝材及其制备方法。所述聚乙烯醇丝材成分组成如下：聚乙烯醇100份；改性淀粉1‑8份；酸剂10‑15份；碱剂10‑15份；增塑剂25‑35份；抗氧剂0.1‑1份；填料助剂0.1‑8份，本发明的改性淀粉和酸剂与碱剂组合能够加速聚乙烯醇的溶解，所述聚乙烯醇丝材在很短时间内（30分钟以内）完全去除。同时，改性淀粉和酸剂与碱剂对聚乙烯醇具有一定的增塑作用，能够与增塑剂协同作用进一步提升聚乙烯醇丝材的加工性能和力学性能。本发明的聚乙烯醇丝材的制备方法，能够保证改性淀粉在聚乙烯醇中的均匀分散，工艺简单，易于操作，能够实现大规模的推广生产。
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公开(公告)号：CN106519205A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610946617.1
申请日：2016-10-26
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明公开了一种载药多孔PHBV接枝多巴胺微球的制备方法及应用，步骤如下：利用氧等离子体技术使PHBV表面羧基化，得到PHBV-COOH；将多巴胺偶联到PHBV-COOH的表面，得到多巴胺修饰的PHBV，即PHBV-DOPA；利用静电液滴冷凝法制备PHBV-DOPA微球，然后利用冷冻干燥法制备PHBV-DOPA多孔微球；利用冷冻干燥法将抗菌药物吸附在PHBV-DOPA多孔微球的孔隙中，得到载药多孔PHBV-DOPA微球。本发明有效的提高了PHBV的生物活性，同时提高了PHBV的抗菌性能，且本发明制备工艺简单，反应条件温和，有效的拓宽了PHBV的应用范围。
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