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公开(公告)号:CN106177349A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201510234715.8
申请日:2015-05-08
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/896 , A23L1/29 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种龙血竭酚类提取物在制备治疗非酒精性脂肪肝的药物中的用途。本发明应用龙血竭酚类提取物预防和治疗非酒精性脂肪肝效果显著,副作用小,安全性高,为临床治疗非酒精性脂肪肝提供了一种新的选择。
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公开(公告)号:CN106109844A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201510234662.X
申请日:2015-05-08
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/896 , A23L33/00 , A61P3/06 , A61P7/00
Abstract: 本发明公开了一种龙血竭酚类提取物在制备改善血液流变学药物中的用途。本发明应用龙血竭酚类提取物改善血液流变学效果显著,副作用小,安全性高,为临床治疗高脂血症提供了一种新的选择。
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公开(公告)号:CN105999085A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610516572.4
申请日:2016-07-01
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/9066 , A61P15/00 , A61K35/648 , A61K35/64
CPC classification number: A61K36/9066 , A61K35/64 , A61K35/648 , A61K36/30 , A61K36/355 , A61K36/634 , A61K36/756 , A61K36/898 , A61K2236/331 , A61K2236/333 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种治疗子宫颈炎的药物组合物及其制备方法与应用,所述药物组合物包括莪术油、细粉及药学上可接受的辅料,所述莪术油及所述细粉由包括以下原料药按如下步骤制备得到:金银花、连翘、黄柏、紫草、莪术、蜈蚣、白及和五倍子;所述步骤包括将莪术提油后得所述挥发油及提取液a,与黄柏、金银花和紫草的醇水提取液b,及蜈蚣、连翘、五倍子和白及水提取液c合并制备得到的。实验表明,本发明的药物组合物具有良好的治疗宫颈糜烂的作用和良好的抗炎作用。
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公开(公告)号:CN105832896A
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201610312098.3
申请日:2016-05-12
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/85 , A61P15/00 , A61K35/64 , A61K31/045
CPC classification number: A61K36/85 , A61K31/045 , A61K35/63 , A61K36/489 , A61K36/756 , A61K2236/33 , A61K2236/51 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了一种中药组合物,其由包括以下组分的原料制成:60~600重量份的广东紫珠,50~500重量份的苦参,50~500重量份的五倍子。本申请还提供了所述中药组合物的制备方法及其应用。本申请还提供了由所述中药组合物制成的中药制剂及其制备方法。本申请的中药组合物通过添加广东紫珠、苦参和五倍子,并调节其含量,使中药组合物能够治疗宫颈炎。
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公开(公告)号:CN105343260A
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201510844106.4
申请日:2015-11-26
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/756 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了一种治疗慢性溃疡性结肠炎的药物,由以下重量份的原料药制成:白扁豆5~25重量份、白芍5~25重量份、黄芩5~25重量份、秦皮5~25重量份、地榆炭5~25重量份、黄柏5~25重量份、白头翁5~25重量份、广藿香5~25重量份、佩兰5~25重量份、白术5~25重量份、茯苓5~25重量份、甘草2~15重量份、木香2~15重量份。本发明的有益效果是:配制简单,吸收效果好,疗效显著,无副作用,安全性高,有利于病患及时减轻病状。
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公开(公告)号:CN101780190B
公开(公告)日:2013-05-01
申请号:CN200910009644.6
申请日:2009-01-20
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: G01N30/36
Abstract: 本发明提供了一种含龙血竭药材提取物的药物制剂的质量控制方法,该方法可以采用以下四种质量控制方法的任意一种或几种:(1)采用紫外-可见分光光度法对7,4′-二羟基黄酮进行含量测定;(2)采用高效液相色谱法对龙血素B进行含量测定;(3)采用高效液相色谱法进行指纹图谱检测;(4)采用高效液相色谱法,结合溶出度测定法进行溶出度检测。本发明提供的质量控制方法,准确,精密,稳定性好,能够有效地控制含龙血竭药材提取物的药物制剂的质量。
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公开(公告)号:CN106177349B
公开(公告)日:2019-06-04
申请号:CN201510234715.8
申请日:2015-05-08
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K31/05 , A61K36/896 , A23L33/105 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种龙血竭酚类提取物在制备治疗非酒精性脂肪肝的药物中的用途。本发明应用龙血竭酚类提取物预防和治疗非酒精性脂肪肝效果显著,副作用小,安全性高,为临床治疗非酒精性脂肪肝提供了一种新的选择。
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公开(公告)号:CN107693618A
公开(公告)日:2018-02-16
申请号:CN201610640189.X
申请日:2016-08-08
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/804 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了一种治疗肾虚的药物组合物,该组合物由淫羊藿,牛膝,熟地黄,银杏叶组成,本发明所述的药物组合物可以用于制成汤剂,颗粒剂,胶囊剂,片剂,合剂,丸剂或散剂,本发明所述的药物组合物具有温肾助阳、补肾强骨等功效,可用于治疗肾虚。
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公开(公告)号:CN105232878A
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201510791427.2
申请日:2015-11-17
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/8945 , A61P7/06 , A61P1/14
Abstract: 本发明提供了一种药物组合物,包括以下质量份数的组分:熟地黄:10~30份,山萸肉:8~15份,黄芪:20~35份,白术:10~25份,山药:8~15份,防风:20~35份,女贞子:10~25份。本发明对小鼠进行了失血性血虚实验,结果表明,本发明提供的药物组合物低、中、高剂量组均能明显提高急性血虚小鼠的血RBC(红细胞值)、HGB(偏高血红蛋白浓度)的含量,并且能明显降低Ret值;对饥饿法致小鼠气虚进行了实验,结果表明,本发明中的药物组合物无论是高剂量、中剂量还是低剂量,都能明显延长气虚小鼠的游泳时间。
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公开(公告)号:CN101780189B
公开(公告)日:2013-03-20
申请号:CN200910006122.0
申请日:2009-01-20
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/889 , G01N21/33 , G01N30/36 , G01N30/86
Abstract: 本发明提供了一种龙血竭药材的质量控制方法,该方法可以采用以下四种质量控制方法的任意一种或几种:(1)对总酚进行含量测定;(2)对7,4′-二羟基黄酮进行含量测定;(3)对龙血素B进行含量测定;(4)高效液相色谱指纹图谱检测。本发明提供的质量控制方法,准确,精密,稳定性好,能够有效地控制龙血竭药材的质量。
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