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公开(公告)号:CN106117252B
公开(公告)日:2018-07-03
申请号:CN201610503272.2
申请日:2016-06-29
Applicant: 江汉大学
IPC: C07F3/08 , C07D257/04 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种镉盐荧光功能配位材料及其制备方法,该镉盐荧光功能配位材料的制备方法,包括如下步骤:1)配制反应液:将6‑(1H‑四唑‑5‑基)‑2‑萘甲酸与镉盐加入溶剂中,常温条件下充分搅拌溶解,得到反应液;2)结晶反应:将步骤1)所得的反应液置于温度为135‑145℃的烘箱中反应10‑14小时,得到块状无色晶体,再依次进行过滤、洗涤处理,即得镉盐荧光功能配位材料。本发明的镉盐荧光功能配位材料由镉盐和由6‑(1H‑四唑‑5‑基)‑2‑萘甲酸自组装配位而成,其对湿度和温度呈现较高的稳定性,并能展现较强的荧光特性。
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公开(公告)号:CN107325295A
公开(公告)日:2017-11-07
申请号:CN201710548011.7
申请日:2017-07-06
Applicant: 江汉大学
Abstract: 本发明公开了一种具有超级电容性能的铜金属有机框架材料及其制备方法与应用,该制备方法包括如下步骤:先将4,2′:6′,4″-三吡啶-4′-苯甲酸与溴化亚铜混合后,再加入甲醇充分搅拌溶解后得到混合溶液,用氢氧化钠调节混合溶液的pH为6.8~7.2;然后将混合溶液置于110~140℃下反应24~60小时后,降温过滤分离析出晶体,最后晶体经过洗涤、干燥处理,即得到具有超级电容性能的铜金属有机框架材料。本发明采用4,2′:6′,4″-三吡啶-4′-苯甲酸与溴化亚铜通过水热方法合成了具有三维结构和导电网络框架的Cu-MOF材料,该材料具有高比电容,良好的速率能力和良好的循环稳定性。
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公开(公告)号:CN112979648B
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202110281530.8
申请日:2021-03-16
Applicant: 江汉大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明实施例提供了一种γ‑咔啉衍生物的合成方法,所述方法包括:将化合物I与R2‑烯基硼酸酯进行C‑H烯基化反应,获得化合物II;将所述化合物II脱去嘧啶基团,获得化合物III;将所述化合物III进行甲酰化反应,获得化合物IV;将所述化合物IV进行串联的亚胺化和环化反应,获得化合物V所示的γ‑咔啉衍生物;反应式如下所示,R1选自C1‑C6的烷基、甲氧基、烷氧基、苄氧基、酯基、乙酰基、氰基和卤素,R2选自C1‑C6的烷基、芳基取代的烷基、萘环、芳香杂环、苯基和取代苯基。利用吲哚作为起始原料从头构建,原料来源广泛;步骤简单;反应效率高;γ‑咔啉的氮原子上没有取代基团,有利于氮原子的后期结构修饰。
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公开(公告)号:CN109161026B
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN201810686785.0
申请日:2018-06-28
Applicant: 江汉大学
Abstract: 本发明公开了一种钴金属有机框架配位聚合物及其制备方法和应用。所述钴金属有机框架配位聚合物的化学式为:[Co2(醋酸酯)(3,5‑二叔丁邻苯二酚)2(L)]n,其中,L为3,3′,5,5′‑四吡啶联苯,n为正整数,钴金属有机框架配位聚合物包括双核簇金属节点,钴金属有机框架配位聚合物属于四方晶系,空间群为I‑4c2,晶胞参数为α=β=γ=90°,晶胞体积为该钴金属有机框架配位聚合物在吸附不同客体分子后,具有不同的转变温度,从而使得该钴金属有机框架配位聚合物可用于用于检测客体分子的种类。
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公开(公告)号:CN108912339B
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN201810687419.7
申请日:2018-06-28
Applicant: 江汉大学
Abstract: 本发明公开了一种铁金属有机框架材料及其制备方法,属于金属有机框架材料领域。所述铁金属有机框架材料的化学式为:[Fe(NCS)2L]n,其中,L为3,3′,5,5′‑四吡啶联苯,n为正整数,Fe‑N键长范围为所述铁金属有机框架材料属于正交晶系,空间群为Cccm,晶胞参数为α=β=γ=90°,晶胞体积为本发明实施例提供的铁金属有机框架材料具有对溶剂分子的变色响应作用,拓宽了金属有机框架材料的应用范围。该制备方法简单,且能够制备出纯度较高的铁金属有机框架材料。
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公开(公告)号:CN107325295B
公开(公告)日:2020-08-04
申请号:CN201710548011.7
申请日:2017-07-06
Applicant: 江汉大学
Abstract: 本发明公开了一种具有超级电容性能的铜金属有机框架材料及其制备方法与应用,该制备方法包括如下步骤:先将4,2′:6′,4″‑三吡啶‑4′‑苯甲酸与溴化亚铜混合后,再加入甲醇充分搅拌溶解后得到混合溶液,用氢氧化钠调节混合溶液的pH为6.8~7.2;然后将混合溶液置于110~140℃下反应24~60小时后,降温过滤分离析出晶体,最后晶体经过洗涤、干燥处理,即得到具有超级电容性能的铜金属有机框架材料。本发明采用4,2′:6′,4″‑三吡啶‑4′‑苯甲酸与溴化亚铜通过水热方法合成了具有三维结构和导电网络框架的Cu‑MOF材料,该材料具有高比电容,良好的速率能力和良好的循环稳定性。
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公开(公告)号:CN110283328A
公开(公告)日:2019-09-27
申请号:CN201910452026.2
申请日:2019-05-28
Applicant: 江汉大学
IPC: C08G83/00 , G01N23/2055
Abstract: 本发明公开了一种作为晶体海绵的锆金属有机框架材料及其制备方法,属于金属有机框架材料领域。所述锆金属有机框架材料的化学式为:[Zr6(μ3-O)4(μ3-OH)4(OH)2(H2O)2(HCOO)2(L)4]n,其中,L为2'-氨基-5'-氰基-[1,1':3',1”-三联苯]-4,4”-二甲酸,n为∞,整体框架结构为四重穿插金属有机骨架,所述锆金属有机框架材料属三方晶系,空间群为R-3c,晶胞参数为α=β=90°,γ=120°,晶胞体积为 本发明实施例提供的锆金属有机框架材料能够作为晶体海绵实现对碘分子的吸附,并通过单晶X-射线衍射技术表征吸附后碘的结构。此发明拓宽了金属有机框架材料的在表征客体分子方面的应用范围,尤其是针对溶解于非纯有机溶剂的无机物质。
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公开(公告)号:CN106187931B
公开(公告)日:2018-06-26
申请号:CN201610499289.5
申请日:2016-06-29
Applicant: 江汉大学
IPC: C07D257/04 , C09K11/06 , C08G83/00
Abstract: 本发明公开了一种锌盐荧光功能配位材料及其制备方法,该锌盐荧光功能配位材料的制备方法,包括如下步骤:1)配制反应液:将6‑(1H‑四唑‑5‑基)‑2‑萘甲酸与锌盐加入溶剂中,常温条件下充分搅拌溶解,得到反应液;2)结晶反应:将步骤1)所得的反应液置于温度为140‑160℃的烘箱中反应3‑5天,得到块状无色晶体,再依次进行过滤、洗涤处理,即得锌盐荧光功能配位材料。本发明的锌盐荧光功能配位材料由锌盐和由6‑(1H‑四唑‑5‑基)‑2‑萘甲酸自组装配位而成,其对湿度和温度呈现较高的稳定性,并能展现较强的荧光特性。
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公开(公告)号:CN106893113A
公开(公告)日:2017-06-27
申请号:CN201710240442.7
申请日:2017-04-13
Applicant: 江汉大学
IPC: C08G83/00
CPC classification number: C08G83/008
Abstract: 本发明公开了一种组氨酸衍生配体构筑的钴配位聚合物及其制备方法,该制备方法包括如下步骤:先将氯化钴和组氨酸衍生配体添加到蒸馏水中,用氢氧化钠溶液调节pH值至6.8~7.2,常温下搅拌反应25~35min后,然后置于温度为80~90℃的条件下反应3~4天,降温取出块状粉色晶体经过滤、洗涤处理后,即得到组氨酸衍生配体构筑的钴配位聚合物。本发明采用L‑组氨酸为原料,以L‑氨基酸为主要手性配体,加入苯甲酸‑4‑甲醛作为第二辅助配体,在保留其固有手性、配位基团—羧基前提下,合成新颖手性组氨酸衍生配体,该组氨酸衍生配体除了保留固有的天然氨基酸的N‑O螯合配位模式外,由于增加了修饰的配位基团苯甲酸,将促使手性单元的空间伸展,有助于构筑三维配位网络材料。
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公开(公告)号:CN106187931A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610499289.5
申请日:2016-06-29
Applicant: 江汉大学
IPC: C07D257/04 , C09K11/06 , C08G83/00
CPC classification number: C07D257/04 , C08G83/008 , C09K11/06 , C09K2211/188
Abstract: 本发明公开了一种锌盐荧光功能配位材料及其制备方法,该锌盐荧光功能配位材料的制备方法,包括如下步骤:1)配制反应液:将6-(1H-四唑-5-基)-2-萘甲酸与锌盐加入溶剂中,常温条件下充分搅拌溶解,得到反应液;2)结晶反应:将步骤1)所得的反应液置于温度为140-160℃的烘箱中反应3-5天,得到块状无色晶体,再依次进行过滤、洗涤处理,即得锌盐荧光功能配位材料。本发明的锌盐荧光功能配位材料由锌盐和由6-(1H-四唑-5-基)-2-萘甲酸自组装配位而成,其对湿度和温度呈现较高的稳定性,并能展现较强的荧光特性。
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