公开(公告)号：CN110256300A

公开(公告)日：2019-09-20

申请号：CN201910562736.0

申请日：2019-06-26

Applicant: 武汉大学

Inventor： 胡汉昆 ,  吴东方 ,  苏亚霞 ,  林嫚婷 ,  刘薇芝 ,  吴建华 ,  刘亮

IPC: C07C279/26 ,  A61K31/155 ,  C07C277/08 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P5/50

Abstract: 本发明涉及一种盐酸二甲双胍化合物及盐酸二甲双胍片组合物。所述的盐酸二甲双胍化合物为晶体，采用X-射线粉末衍射测定，其图谱中特征峰在2θ±0.2°为4.0°、4.8°、9.5°、11.3°、14.0°、16.3°、18.2°、22.8°、25.4°、26.0°、27.6°、32.6°、33.5°、35.1°、36.3°显示。所述盐酸二甲双胍片组合由本发明所述盐酸二甲双胍化合物制备而成。本发明制备的盐酸二甲双胍化合物纯度高、稳定性好，盐酸二甲双胍片组合物稳定性好。

公开(公告)号：CN116087353A

公开(公告)日：2023-05-09

申请号：CN202211433371.X

申请日：2022-11-16

Applicant: 武汉大学中南医院 ,  湖北精微格致创新医药研究有限公司

Inventor： 胡汉昆 ,  李胜 ,  郭珊 ,  林嫚婷 ,  胡奕欣 ,  谢地 ,  张文庆 ,  辛梦茹

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/34 ,  G01N30/72 ,  G01N30/86

Abstract: 本发明涉及一种冬虫夏草野生品及其替代品的代谢组学鉴别方法，以冬虫夏草的代谢物作为特征标志物，鉴别冬虫夏草品种。通过采用本发明所述的特征标志物，不仅能够用于辨别不同来源的冬虫夏草野生品，而且可以辨别野生品和替代品。

公开(公告)号：CN110467589B

公开(公告)日：2023-04-07

申请号：CN201910800928.0

申请日：2019-08-28

Applicant: 武汉大学

Inventor： 胡汉昆 ,  曾宪涛 ,  李胜 ,  高卫 ,  杨雨飞 ,  叶旭军 ,  苏亚霞 ,  林嫚婷 ,  刘亮 ,  吴建华

IPC: C07D307/58 ,  A61K9/19

Abstract: 本发明涉及一种炎琥宁无菌原料药的制备方法，先将炎琥宁原料药加入水和乙醇的混合液中，搅拌溶解、过滤，向所得滤液中加入乙醚和丙酮的混合溶液，降温至1℃～3℃，静置结晶，所得晶体洗涤、干燥得炎琥宁原料精制品；将得到的炎琥宁原料精制品溶于注射用水中，过滤置于冻干盘中，控制冻干盘中溶液厚度为1.5～2cm，将冻干盘置于预先降温至－35℃～－25℃的冷冻箱内，静置保持3～4小时，然后升华干燥、粉碎，即得炎琥宁无菌原料药。采用本发明所述的方法制备得到的炎琥宁无菌原料药质量、稳定性极好，增加了临床使用的安全性，利于炎琥宁的临床推广使用。

公开(公告)号：CN111494311B

公开(公告)日：2021-02-02

申请号：CN202010383788.4

申请日：2020-05-08

Applicant: 武汉大学

Inventor： 胡汉昆 ,  林嫚婷 ,  苏亚霞 ,  卢云 ,  李文婧 ,  刘薇芝 ,  张莉华 ,  倪扬 ,  都胜男 ,  姜文娴

IPC: A61K9/08 ,  A61K31/137 ,  A61K47/12 ,  A61K47/24 ,  A61P9/02 ,  A61P9/04 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明涉及一种盐酸多巴胺注射液及其制备方法。所述注射液每1000ml注射液除了含有10g～40g盐酸多巴胺，还含有辛酸钠和甘油磷酸钙。按本发明处方工艺制备的盐酸多巴胺注射液注射液具有极高的质量稳定性，增加了用药的安全性，明显优于现有技术及参比制剂，符合注射剂一致性评价要求。

公开(公告)号：CN110742870A

公开(公告)日：2020-02-04

申请号：CN201911225983.8

申请日：2019-12-04

Applicant: 武汉大学

Inventor： 胡汉昆 ,  曾宪涛 ,  李胜 ,  刘巍 ,  林嫚婷 ,  苏亚霞 ,  田银

IPC: A61K9/20 ,  A61K47/18 ,  A61K47/12 ,  A61K31/58 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及醋酸阿比特龙制剂及其制备方法。本发明所述的醋酸阿比特龙制剂除含有醋酸阿比特龙，还含有谷胱甘肽和L—苹果酸，每1000个制剂单位，醋酸阿比特龙用量为250g，谷胱甘肽的用量为100g，L—苹果酸的用量为15g。本发明所述醋酸阿比特龙制剂辅料用量少、制剂工艺简单、溶解性好、质量稳定。

公开(公告)号：CN110590740A

公开(公告)日：2019-12-20

申请号：CN201910892365.2

申请日：2019-09-20

Applicant: 武汉大学

Inventor： 胡汉昆 ,  曾宪涛 ,  李胜 ,  刘亮 ,  吴建华 ,  苏亚霞 ,  林嫚婷 ,  高卫 ,  杨雨飞 ,  叶旭军

IPC: C07D401/04 ,  A61K31/4439 ,  A61K9/20 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种阿帕鲁胺化合物及其药物制剂，所述的阿帕鲁胺化合物为晶体。本发明制备的阿帕鲁胺化合物纯度高、稳定性好，阿帕鲁胺的制备方法简单，产品质量稳定，适合进一步制备成药物制剂，适宜进一步临床推广应用。

公开(公告)号：CN110467589A

公开(公告)日：2019-11-19

申请号：CN201910800928.0

申请日：2019-08-28

Applicant: 武汉大学

Inventor： 胡汉昆 ,  曾宪涛 ,  李胜 ,  高卫 ,  杨雨飞 ,  叶旭军 ,  苏亚霞 ,  林嫚婷 ,  刘亮 ,  吴建华

IPC: C07D307/58 ,  A61K9/19

Abstract: 本发明涉及一种炎琥宁无菌原料药的制备方法，先将炎琥宁原料药加入水和乙醇的混合液中，搅拌溶解、过滤，向所得滤液中加入乙醚和丙酮的混合溶液，降温至1℃～3℃，静置结晶，所得晶体洗涤、干燥得炎琥宁原料精制品；将得到的炎琥宁原料精制品溶于注射用水中，过滤置于冻干盘中，控制冻干盘中溶液厚度为1.5～2cm，将冻干盘置于预先降温至－35℃～－25℃的冷冻箱内，静置保持3～4小时，然后升华干燥、粉碎，即得炎琥宁无菌原料药。采用本发明所述的方法制备得到的炎琥宁无菌原料药质量、稳定性极好，增加了临床使用的安全性，利于炎琥宁的临床推广使用。