5-烯丙氧基-三亚甲基碳酸酯及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN1680362A

    公开(公告)日:2005-10-12

    申请号:CN200510018237.3

    申请日:2005-02-02

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明公开了5-烯丙氧基-三亚甲基碳酸酯及其制备方法和用途。5-烯丙氧基-三亚甲基碳酸酯的结构如图:本发明以甘油为原料,经过选择性保护以及关环反应制备了得到5-烯丙氧基-三亚甲基碳酸酯。这是一类新型的含可功能化基团的六员环环状碳酸酯单体,可用来合成具有良好生物相容性的多功能化的生物可降解/可吸收聚碳酸酯。不同的功能化可实现相应聚碳酸酯的物理、化学和生物学性能的改变,并且还可通过共价键、离子键等方式实现药物分子的载入。因此在药物控制释放、组织工程与人工器官、基因治疗等领域有广泛的应用。

    2-烯丙氧基-1,3-丙二醇及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN1680242A

    公开(公告)日:2005-10-12

    申请号:CN200510018236.9

    申请日:2005-02-02

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明公开了2-烯丙氧基-1,3-丙二醇及其制备方法和用途。2-烯丙氧基-1,3-丙二醇,其结构为如右式,本发明以5-羟基-1,3-苄叉甘油和烯丙基溴为原料,在氢化钠作用下制得5-烯丙氧基-1,3-苄叉甘油;5-烯丙氧基-1,3-苄叉甘油在酸性环境下水解制得2-烯丙氧基-1,3-丙二醇。本发明所得2-烯丙氧基-1,3-丙二醇可直接用作原料来合成具有良好生物相容性的多功能化的生物可降解/可吸收聚碳酸酯,也可以作为合成环状碳酸酯单体的原料。另外,本发明所得2-烯丙氧基-1,3-丙二醇还可用于生物可降解聚酯和聚磷酸酯的合成。因此在药物控制释放、组织工程与人工器官、基因治疗等领域有广泛的应用价值和重要的实践意义。

    一种仿生的癌细胞膜工程化顺铂的纳米药物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119679750A

    公开(公告)日:2025-03-25

    申请号:CN202411732514.6

    申请日:2024-11-29

    Applicant: 武汉大学

    Inventor: 冯俊 夏宇 王梓阳

    Abstract: 本发明公开了一种仿生的癌细胞膜工程化顺铂的纳米抗癌药物的制备和应用,属于生物医药领域。该纳米药物利用癌细胞膜开发了一种双重封装策略。首先将顺铂与癌细胞膜结合,形成带正电的纳米颗粒,然后将这些分离的纳米颗粒重新与癌细胞膜复合。该策略利用癌细胞膜的天然特性,将顺铂严密封装在癌细胞膜内,使顺铂靶向同源肿瘤的同时,确保其在体内循环时不受反应性分子攻击,进而大幅降低药物失活和系统性毒性的风险。该策略摒弃任何人工材料介入,生物相容性好,靶向治疗效果好,制备过程简单,设备要求低,在癌症治疗领域有很好的应用前景。

    一种微生物生态系统微凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN112957377B

    公开(公告)日:2023-07-25

    申请号:CN202110157263.3

    申请日:2021-02-04

    Applicant: 武汉大学

    Inventor: 张先正 曾旋 冯俊

    Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种微生物生态系统微凝胶及其制备方法。所述微凝胶包括微生物生态系统微凝胶内核及高分子外壳,微凝胶内核包埋了多种活细菌群体;活细菌群体选自能将尿素、肌酐代谢为氨,或能将氨转化为氨基酸的细菌。本发明将多种活细菌群体通过固定化包埋喷雾干燥法获得微凝胶内核,再与高分子外壳共孵育获得微凝胶。本发明提供的微凝胶包埋了多种功能的活细菌群体,能够克服竞争生长抑制和难以实现肠道共定殖等问题,可以用于精确合理的调控多种肠道菌群,使之在肠道形成可代谢含氮废物的人造微生态系统,可以安全、高效、无创地运用于肾病的治疗,具有重大社会和经济意义。

    一种可吸收外科材料的表面抗菌处理方法

    公开(公告)号:CN113440643B

    公开(公告)日:2022-04-29

    申请号:CN202110645689.3

    申请日:2021-06-10

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明公开了一种可吸收外科材料的表面抗菌处理方法,属于化学化工、生物医用材料领域。本发明方法包括以下步骤:将可吸收外科材料加入至pH 3‑4的壳聚糖溶液中,分多次加入壳聚糖溶液pH调节剂分级调节溶液pH至5.5‑6.5,每次中间间隔一定时间保持静置,然后继续静置一段时间使壳聚糖纳米均匀沉积在可吸收外科材料表面形成致密平滑涂层,再将可吸收外科材料清洗、干燥,得到具有长效抗菌性能的可吸收外科材料。本发明高效绿色,过程简单,可有效提升可吸收外科材料的长效抑菌性能,壳聚糖溶液可回收且可通过pH调节反复使用,提供了一种实现可吸收外科材料抑菌功能的规模化制备的普适性方法。

    一种催化剂零添加的脂肪族聚碳酸酯绿色高产制备方法

    公开(公告)号:CN113087890A

    公开(公告)日:2021-07-09

    申请号:CN202110261979.8

    申请日:2021-03-10

    Applicant: 武汉大学

    Inventor: 冯俊 曾旋 张先正

    Abstract: 本发明公开了催化剂零添加的脂肪族聚碳酸酯绿色高产制备方法,属于生物可降解材料的技术领域。本发明方法包括以下步骤:在超声和加热条件下,开环熔融本体聚合六元环状碳酸酯单体,通过溶剂溶解‑沉淀分离法纯化聚合产物得到脂肪族聚碳酸酯材料。本发明方法无需添加任何催化剂,利用超声辅助,加热开环聚合环状碳酸酯单体,高效制备脂肪族聚碳酸酯材料,避免了催化剂残留的潜在毒副作用;其操作简便,产物分子量高,产率接近100%转化,具有巨大的应用转化潜力以及重大的社会和经济意义。

    一种乙交酯的制备方法
    17.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103242287B

    公开(公告)日:2014-09-17

    申请号:CN201310197582.2

    申请日:2013-05-24

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明公开了一种乙交酯的制备方法。本发明采用高纯度的羟基乙酸晶体为原料,通过脱水缩聚、熔融缩聚、解聚反应、重结晶纯化等一系列步骤合成纯度高、产率高的乙交酯晶体。本发明通过羟基乙酸缩聚生成羟基乙酸低聚物,在高效的催化剂的作用下解聚制备乙交酯,使羟基乙酸低聚物近乎完全解聚生成乙交酯,并且催化剂使用量低,制备工艺简单,产率高,具有工业化生产的潜力。

    六元环碳酸酯单体的生产方法及其生产装置

    公开(公告)号:CN102267975A

    公开(公告)日:2011-12-07

    申请号:CN201110169203.X

    申请日:2011-06-22

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明涉及到一种三亚甲基环碳酸酯和2,2-二甲基三亚甲基环碳酸酯的生产方法及其生产装置。利用1,3-丙二醇/新戊二醇和碳酸二乙酯为原料,辛酸亚锡和乳酸锌等金属为催化剂,生产方法包括酯交换反应、低聚物减压裂解蒸馏以及粗TMC/DTC单体重结晶提纯三大部分;相对应的生产装置包括酯交换反应-乙醇回流系统、酯交换反应-乙醇馏出系统、低聚物减压蒸馏-低沸点杂质馏出系统、低聚物减压蒸馏-TMC/DTC馏出系统、粗TMC/DTC产品重结晶系统。本发明采用的原料毒性低,生产过程中无酸性、有毒废物排放,生产副产物乙醇可回收,属绿色合成方法。

    2-烯丙氧基-1,3-丙二醇的制备方法

    公开(公告)号:CN1313427C

    公开(公告)日:2007-05-02

    申请号:CN200510018236.9

    申请日:2005-02-02

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明公开了2-烯丙氧基-1,3-丙二醇及其制备方法和用途。2-烯丙氧基-1,3-丙二醇,其结构为:本发明以5-羟基-1,3-苄叉甘油和烯丙基溴为原料,在氢化钠作用下制得5-烯丙氧基-1,3-苄叉甘油;5-烯丙氧基-1,3-苄叉甘油在酸性环境下水解制得2-烯丙氧基-1,3-丙二醇。本发明所得2-烯丙氧基-1,3-丙二醇可直接用作原料来合成具有良好生物相容性的多功能化的生物可降解/可吸收聚碳酸酯,也可以作为合成环状碳酸酯单体的原料。另外,本发明所得2-烯丙氧基-1,3-丙二醇还可用于生物可降解聚酯和聚磷酸酯的合成。因此在药物控制释放、组织工程与人工器官、基因治疗等领域有广泛的应用价值和重要的实践意义。

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