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公开(公告)号：CN107170972B
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN201710367563.8
申请日：2017-05-23
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种氮掺杂CoB合金，由硼氢化钠溶液在超声的条件下还原氯化钴、含氮碱性化合物的混合溶液后，再经洗涤、真空干燥制得，其比表面积为20~50 m2/g，颗粒直径的范围在300~600 nm之间。作为电池负极材料的应用时，电化学容量在100 mA/g的放电电流密度下，首次放电比容量值达500~1000mAh/g，100次循环后为300~500mAh/g，容量保持率为30~50%，极限扩散电流密度为1000~6000mA/g。其制备方法包括：步骤1将氯化钴和含氮碱性化合物溶于水得到混合溶液；步骤2配制硼氢化钠溶液，并以一定的速度滴加到步骤1的混合溶液中得到黑色悬浊液；步骤3将黑色悬浊液过滤，洗涤，干燥后值得。本发明具有均匀的颗粒分布，且电化学动力学性能优良，在二次电池、超级电容器等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108565128B
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201810280475.9
申请日：2018-04-02
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种Cu‑Mo‑S核壳结构纳米复合材料，以Cu(NO3)2、Na2MoO4、(NH4)2S为起始原料，经水热反应一步法制得，其结构为核壳结构，其中CuS为核，MoS2为壳，其直径为30‑50 nm。其制备方法包括：1）原料的准备；2）溶液的配置；3）溶液的混合；4）水热法合成。作为超级电容器电极材料的应用，在0‑0.4V范围内充放电，在放电电流密度为1 A/g时，比电容可以达到2000‑2500 F/g。本发明采用水热法，工艺简单，使用化学试剂少，成本低；Cu‑Mo‑S核壳结构纳米复合材料表现出优良的电化学特性和化学稳定性，可用超级电容器的电极材料。
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公开(公告)号：CN105148918B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201510387974.4
申请日：2015-07-05
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: B01J23/755 , B01J35/08 , B82Y30/00 , C01B3/06
Abstract: 本发明公开了一种Co‑B/Ni‑B非晶纳米球复合合金催化剂的制备方法及其应用。步骤如下：(1)将硫酸镍、柠檬酸钠加入到水溶液中；(2)将溶液进行超声；(3)称取NaBH4，加入水中；(4)将NaBH4水溶液加到步骤(2)的水溶液中；(5)称取氯化钴，加入水中；(6)将氯化钴水溶液加入步骤(4)的溶液中，继续超声；(7)称取NaBH4，加入水中；(8)将NaBH4溶液加到步骤(6)的水溶液中；(9)滴加完成后，再让溶液反应1小时，过滤、洗涤、干燥，得到Co‑B/Ni‑B非晶纳米球复合合金催化剂。本发明的催化剂纳米球复合结构，使其活性得到显著提高，提高了反应速率，而且制备工艺比较简单，制造成本低。
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公开(公告)号：CN107958792B
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201711071728.3
申请日：2017-11-03
Applicant: 桂林电子科技大学
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 本发明公开了一种碳纳米管嵌入的氮掺杂的碳@CoO核壳结构复合材料，由碳酸钴和含氮高分子树脂混合，经一步碳化得到，具有碳纳米管嵌入的碳@CoO的核壳结构。其制备方法包括：1）三聚氰胺树脂的制备；2）碳酸钴‑三聚氰胺树脂粉末的制备；3）碳纳米管嵌入的氮掺杂的碳@CoO核壳结构复合材料的制备。作为超级电容器电极材料的应用，在‑0.3‑0.4V范围内充放电，在放电电流密度为1 A/g时，比电容可以达到800‑900 F/g。本发明采用一步碳化法，工艺简单；碳纳米管和氮掺杂的碳同时生成，提高了材料的导电性；CoO被包覆在碳材料里，提高了材料的导电性，阻止了CoO的腐蚀和充放电过程中的体积收缩，表现出优良的电化学特性和化学稳定性，可用超级电容器的电极材料。
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公开(公告)号：CN107591250B
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201710817682.9
申请日：2017-09-12
Applicant: 桂林电子科技大学
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 本发明公开了CoO‑氮掺杂的多孔碳复合材料，由草酸钴和含氮高分子树脂新制脲醛树脂混合反应，得到草酸钴‑脲醛树脂前驱体，再进行高温煅烧制得。其制备方法包括以下步骤：1）新制脲醛树脂的制备，将甲醛和尿素加入三口瓶中配成溶液后反应得到新制脲醛树脂；2）草酸钴‑脲醛树脂粉末的制备，将新制脲醛树脂、草酸钴和水进行混合，搅拌、烘干、粉碎、研磨，得到草酸钴‑脲醛树脂粉末；3）CoO‑氮掺杂的多孔碳复合材料的制备，将草酸钴‑脲醛树脂粉末放煅烧即可。作为超级电容器电极材料的应用时，比电容可以达到1000⁓1200 F/g。因此，本发明得到的CoO‑氮掺杂的多孔碳复合材料，表现出优良的电化学特性，可用超级电容器的电极材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109859956A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201811436497.6
申请日：2018-11-28
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种氮掺杂的碳纳米片-Co3O4复合材料的制备方法及应用，制备时在明胶溶液中加入三聚氰胺与乙酸钴，在室温中静置，再用液氮冷冻干燥，干燥后再研磨成粉末，将粉末放到管式炉中煅烧，再放到马弗炉中煅烧制得产品。本发明方法采用两步法将Co2+负载到明胶-三聚氰胺上并形成碳纳米片，具有方法简单，应用范围广和制造成本低等优点，而且得到了在水溶液中无法获得的片状纳米结构。所制备的氮掺杂的碳纳米片-Co3O4复合材料表现出优良的电化学特性，可用于超级电容器的电极材料。而且该方法适合大批量的生产，应用效果好。
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公开(公告)号：CN107958793B
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201711081621.7
申请日：2017-11-07
Applicant: 桂林电子科技大学
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 本发明公开了一种CoO掺杂的三维石墨烯，由固化柿子单宁吸附了Co离子后，再进行高温碳化后，得到，其中CoO纳米颗粒的直径为5‑10nm，采用Co离子作为催化剂及前驱体，一步碳化法制备。其制备方法包括以下步骤：1）固化柿子单宁粉末的制备；2）前驱体的制备；3）三维石墨烯的制备。作为超级电容器电极材料的应用，在0‑0.4V范围内充放电，在放电电流密度为1A/g时，比电容可以达到1000‑1200F/g。本发明采用一步碳化法，工艺简单；CoO纳米粒子和三维石墨烯同时生成，CoO纳米粒子高度分散在石墨烯载体上，阻止了其团聚，提高了材料的超级电容性能，在超级电容器材料领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108987119A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810709900.1
申请日：2018-07-02
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种聚多巴胺/碳纳米管@钴镍氧化物复合材料，由盐酸多巴胺和碳纳米管混合，先经碳化处理，得到具有聚多巴胺修饰的碳纳米管，然后与硝酸钴、硝酸镍混合经硼氢化钠还原，最后再将混合物热处理即可。其制备方法包括：1）聚多巴胺-碳纳米管的制备；2）聚多巴胺-碳纳米管-硝酸钴-硝酸镍粉末的制备；3）聚多巴胺/碳纳米管@钴镍氧化物复合材料的制备。作为超级电容器电极材料，在-0.1-0.45V范围内充放电，在放电电流密度为1A/g时，比电容可以达到900-1000F/g。本发明采用碳化法和水热法，工艺简单；以聚多巴胺修饰的碳纳米管为骨架，提供了大的比表面积，具有优异的电化学特性和化学稳定性。
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公开(公告)号：CN108982624A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810524154.9
申请日：2018-05-28
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: G01N27/327 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种聚吡咯@二茂铁/金纳米粒子复合材料，采用原位聚合的方法将二茂铁包覆在聚吡咯纳米球内，然后采用静电吸附的方法在聚吡咯-二茂铁复合材料的表面吸附金纳米粒子。其制备方法包括以下步骤：1）聚吡咯@二茂铁复合材料的制备；2）金纳米粒子溶液的制备；3）聚吡咯@二茂铁/金纳米粒子复合材料的制备。用于阻抗型大肠杆菌生物传感器修饰电极的应用，检测大肠杆菌的线性范围为1×102~1×107 CFU/mL，最低检出限为100 CFU/mL。本发明还具有操作简单、成本低廉、使用方便、灵敏度高等优点，因而在食品安全和临床分析等领域中具有巨大的潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN108622896A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810486402.5
申请日：2018-05-21
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C01B32/348 , C01B32/318 , H01G11/24 , H01G11/44 , H01M4/587
Abstract: 本发明公开了蛋清基多孔碳材料，由蛋清真空冷冻干燥后，经低温碳化，采用碱性无机物高温煅烧活化制备而成，比表面积其范围在2918~3921 m2 g−1，平均孔径分布均一，分布在1.32~3.596 nm范围内，且微孔含量超过85%。其制备方法包括步骤：1）蛋清的真空冷冻干燥；2）碳前驱体的活化；3）多孔碳材料的后处理。作为超级电容器电极材料的应用，当电流密度为0.5 A g−1时，比电容值范围在306~336 F g−1。本发明利用冷冻干燥技术，实现了提高其比表面积，调控孔径分布和微孔含量的目的。本发明在超级电容器、锂离子电池等领域具有广阔的应用前景。
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