-
公开(公告)号：CN103966202B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201410208061.7
申请日：2014-05-18
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种活性污泥中总DNA的冻融改良式提取方法及其应用。充分利用梯度反复冻融法的优势，改良“CTAB+冻融+溶菌酶+蛋白酶法”DNA提取法，并应用到高盐度采油废水生物处理系统的活性污泥DNA的高效提取中。主要利用CTAB对传统DNA提取缓冲液进行改良，利用梯度冷冻并溶出的方法有效分离所需DNA片段，再应用溶菌酶和蛋白酶法完成高盐度采油废水净化系统中活性污泥的DNA高效提取。该方法具有分离纯化程度高，运行操作过程简单且稳定，避免了高盐度含油废水对提取过程的影响，同时，实践表明该方法对高盐度含油背景下污泥中多种不可预知杂质均有良好的分离功能。
-
公开(公告)号：CN104609498B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201510086079.9
申请日：2015-02-21
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种动态吸附净化水中重金属离子的方法。采用吸附剂为固定相的水体流动控制技术，通过巧妙的固定相过滤柱设计，方便有效控制获取高效的动态吸附条件，集成一种动态吸附净化水中重金属离子的技术方法，为重金属污染应急处置、河流湖泊重金属微污染有效高效治理提供一种新方法、新途径。本发明方法对主要污染物为重金属离子的河流水、湖泊水等进行微污染处理，在取得高效重金属离子去除效果外，同时具有一定的污染事故应急功能，另外，该发明方法具有装置运行过程稳定、低能耗和运行成本低廉等优点。
-
公开(公告)号：CN102895957B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201210446693.8
申请日：2012-11-11
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B01J20/24 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了一种毛竹遗态Fe2O3/Fe3O4复合重金属吸附剂的制备方法。将毛竹切块干燥后，削去结构致密的表层结构，加入稀氨水实验浸煮剂中，在95~105℃条件下浸煮6小时，用超纯水洗净，并在75~85℃的烘箱内干燥24小时，然后浸没于硝酸铁前驱体溶液中，在55~65℃水浴条件下保温5天，然后取出试样，在55~65℃条件下烘干24小时，产物磨碎，过100~150目筛，即制得毛竹遗态Fe2O3/Fe3O4复合重金属吸附剂。本发明工艺简单易行，制备过程费用低廉，毛竹材料易得，经过工艺控制，提高了材料对重金属的吸附性能；所得毛竹遗态Fe2O3/Fe3O4复合重金属吸附剂可广泛应用于重金属污染水处理。
-
公开(公告)号：CN102225824B
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201110109482.0
申请日：2011-04-27
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C02F9/14
Abstract: 本发明公开了一种序批式膜强化管网节能污水净化方法。设置污水管网的全程模拟并进行膜强化处理，充分模拟利用污水管网流动的重力流无耗能优势，通过物理和微生物等作用使水体得到净化。采用本发明方法对主要污染物为有机物、氮及磷的城镇生活污水进行处理，在取得高效有机物及氮去除效果外，对磷也有一定的去除效果，同时具有一定的抗水量负荷冲击功能，且具有运行过程稳定、低能耗和运行成本低廉等优点。
-
公开(公告)号：CN119591148A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411754572.9
申请日：2024-12-02
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种碳酸盐固化制备菱锌矿‑白铅矿的方法和应用。该方法以硝酸铅溶液和硝酸锌溶液按不同配比制成混合溶液，以碳酸氢铵溶液作为沉淀剂。将沉淀剂加入到混合溶液中，反应过程通入适当的二氧化碳气体，通过控制混合溶液的配比、沉淀剂的滴加速度、反应温度和陈化时间，得到菱锌矿‑白铅矿系列固溶体。应用时，取适量菱锌矿‑白铅矿系列固溶体，于25℃条件下，以及三种不同的水溶液中进行溶解，了解菱锌矿‑白铅矿系列固溶体在水溶液中相互作用过程的演变。利用该方法得到的菱锌矿‑白铅矿系列固溶体具有制备成本低，实验操作简单，反应条件温和等优点。其中，菱锌矿去除了水溶液中90%以上的锌，而白铅矿对水溶液中铅的去除率接近100%。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119291093A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411432853.2
申请日：2024-10-14
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 一种分离富集土壤中阿维菌素类药物的方法。将土壤通过体积百分比浓度为75%的乙腈水溶液萃取，用纯水定容至500 mL得到萃取液；用缓冲液将萃取液pH调至7.00±0.05；依次用正庚烷溶液、丙酮溶液、乙腈溶液和pH为7.00的超纯水活化萃取柱，使PEP‑2固相萃取柱处于活化状态，取过膜后样品过柱富集；用超纯水淋洗PEP‑2柱；将固相萃取柱通过真空冷冻干燥，再依次用乙腈和丙酮溶液洗脱PEP‑2固相萃取柱。最后将收集到的洗脱液在氮气流下缓慢地吹至200µL，所得残留物加入乙腈溶液复溶，过滤膜后置于棕色进样瓶中，即完成土壤中阿维菌素类药物的分离富集。本发明操作简便，能够富集土壤中阿维菌素类的多种药物及其它物理化学性质与阿维菌素类相似的药物，适用范围广，准确度较高。
-
公开(公告)号：CN118343818A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410455671.0
申请日：2024-04-16
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明涉及一种立方状高纯度纳米碳酸钙的制备及其简易碳化装置，旨在解决现有纳米碳酸钙制备工艺中，废弃钙源回收利用、氢氧化钙浆料分散性差以及装置成本高等问题，技术要点包括以下步骤：以锥螺壳为钙源，于马弗炉中于950℃~1100℃煅烧，研磨，加水消化，过筛，补水制成氢氧化钙悬浮液，加入甘氨酸晶型控制剂；连接碳化装置，以60 mL/min~500 mL/min二氧化碳流量开始碳化，实时检测溶液pH值，待其pH降至7.5~8.0时停止通二氧化碳，超声，离心，洗涤，干燥，研磨，得到碳酸钙固体。本发明制备方法简便，装置简单，成本低廉，并且安全性较高且操作方便。
-
公开(公告)号：CN117446848A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311517233.4
申请日：2023-11-15
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种水浴共热制备方解石‑菱镍矿固溶体的方法和应用。该方法用硝酸钙溶液和硝酸镍溶液配比成相应的摩尔比作为混合溶液，用碳酸氢铵作为基础溶液。通过将碳酸氢铵溶液加入到相应配比的混合溶液中，并控制其反应温度、搅拌速度，调整保温时间、陈化时间，以此得到不同摩尔比的方解石‑菱镍矿固溶体。最后取适量合成的方解石‑菱镍矿固溶体系列，于25℃条件下，三种不同的水溶液中进行溶解，来研究在水环境中方解石‑菱镍矿固溶体镍的溶出、迁移和转化规律及其稳定性。该方法得到的方解石‑菱镍矿固溶体具有结晶度高、制备成本低、操作简单易实现的特点。
-
公开(公告)号：CN117330743A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202310911394.5
申请日：2023-07-24
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N33/535 , G01N21/84
Abstract: 本发明公开了一种应用斜生栅藻快速检测微塑料和抗生素混合物毒性的方法。先将处于对数生长期的斜生栅藻藻液用培养基稀释到一定浓度；然后将按一定比例混合后的微塑料和抗生素混合物利用稀释因子设计浓度梯度，基于96孔微孔板加样和培养方法进行样品培养，于光照培养箱暴露一定时间后，采用多功能酶标仪测定在681nm波长下各处理组的光密度值，根据对照组与实验组的光密度值计算目标混合物抑制率。利用基于Matlab的Logit函数拟合计算出的EC50值的负对数pEC50，以pEC50值为毒性指标判断目标混合物的毒性大小。本发明方法操作简便，适用范围广，可快速预测不同药物混合物的生物毒性，准确度较高。
-
公开(公告)号：CN113695353B
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202110864089.6
申请日：2021-07-29
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B09B3/70
Abstract: 本发明公开了一种沉淀法合成方解石‑菱镉矿混晶固溶体的方法。通过利用无水碳酸钾制备溶液作为基础液，然后以不同摩尔比的硝酸钙与硝酸镉溶液，与对应摩尔比的碳酸钙与碳酸镉经浓硝酸溶解后的金属硝酸溶液加入至碳酸钾溶液中，得到结晶度高、稳定性好的方解石‑菱镉矿混晶固溶体。最后取适量方解石‑菱镉矿固溶体于25℃条件下，三种不同的溶液中进行溶解，掌握方解石吸附Cd2+后表面形成的方解石‑菱镉矿固溶体中镉的迁移、转化与富集规律。利用该方法合成的方解石‑菱镉矿系列固溶体具有成本低，易操控，易制得方解石‑菱镉矿固溶体，而非富含镉和球霰石的混合物等优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
105
records
(took 0.028 seconds)
