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公开(公告)号:CN117264230A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202311384498.1
申请日:2023-10-25
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明涉及U iO‑66制备技术领域,具体公开了一种丁酸调控的缺陷U i O‑66材料,包括:氯化锆、对苯二甲酸、36%盐酸、N,N‑二甲基甲酰胺、丁酸,所述氯化锆、对苯二甲酸和丁酸的摩尔比为1:2:10‑40;本发明在制备的过程中,丁酸的共轭碱与对苯二甲酸竞争配位,在生成的缺陷晶体框架中,对苯二甲酸将被部分去质子化的丁酸取代,而开放金属位点上的正电荷将被末端基团(如‑OH基团)平衡。另外丁酸的pKa=4.81,与对苯二甲酸(pKa1=3.54pKa2=4.46)其中一个pKa值接近,对框架特性产生重大影响。
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公开(公告)号:CN116492995A
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN202310322492.5
申请日:2023-03-29
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/30 , B01D15/20 , C02F1/28 , C02F101/20 , C02F101/30 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种1,3,5‑苯三羧酸(BTC)改性UIO‑66吸附剂的制备方法及应用。本发明的制备方法,包括以下步骤:将四氯化锆、对苯二甲酸于溶剂中溶解,搅拌均匀,并加入乙酸进行调节,得混合液;将混合液于120℃溶剂热反应24 h,固液分离、洗涤干燥,得UIO‑66吸附剂。取一定量的UIO‑66和BTC加入去离子水,充分混合后置于磁力搅拌器下回流24 h,然后用去离子水洗涤3次,将洗涤好的材料放入60℃烘箱干燥过夜,即得到UIO‑66‑BTC。本发明采用溶剂热法制备UIO‑66吸附剂,再进行BTC接枝改性,改性时可在磁力搅拌回流下一步完成,工艺流程简单,条件易行;较于原始UIO‑66,其可通过螯合、离子交换和静电相互作用,大大增强对水溶液中Pb(Ⅱ)和MB的吸附能力,以期广泛应用于工矿企业含Pb(Ⅱ)/MB废水的处理工序。
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公开(公告)号:CN116427607A
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202310530971.6
申请日:2023-05-11
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种拼接叠合板及其制备方法、拼接组件及其制备方法,其中拼接叠合板包括骨架结构和混凝土浇筑层。骨架结构包括网架和螺母,螺母包括第一螺母,第一螺母固定于网架的第一端,第一螺母用于与第一螺栓螺纹连接。混凝土浇筑层浇筑于骨架结构上。混凝土浇筑层的第二端设有供第一螺栓穿过的第一安装孔。本发明通过螺栓与螺母的连接实现相邻两个拼接叠合板的组装,这种组装方式能够实现相邻两个拼接叠合板的紧密接触,并且简单方便,组装效率高。
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公开(公告)号:CN113856622A
公开(公告)日:2021-12-31
申请号:CN202111051715.6
申请日:2021-09-09
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B01J20/20 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了一种高锰酸钾改性桉木生物炭的制备方法及应用。将桉木用刀切碎、清洗、干燥、粉碎过60目筛、炭化、研磨过200目筛、洗涤、离心、干燥得到桉木炭;取2g桉木炭置于100mL烧杯中,取50mL 0.1mol/L的高锰酸钾溶液倒入桉木炭中,混合后置于磁力搅拌器并在50℃下以500r/min搅拌12h,然后用去离子水洗涤数次,将洗涤好的材料放入60℃烘箱内12h,烘干后即得到高锰酸钾改性的桉木生物炭。本发明利用桉木作为原料,材料充足、制备方法简单、成本低廉;采用热解制备生物炭,高锰酸钾浸渍改性,工艺流程简单,条件易行;负载锰基后的复合生物炭能够通过静电吸附、氢键、络合和氧化还原作用,大大增强对水溶液中Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)的吸附能力。
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公开(公告)号:CN104276642B
公开(公告)日:2015-09-23
申请号:CN201410596919.1
申请日:2014-10-30
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C02F1/52
Abstract: 本发明公开了一种聚合硅酸铁锌-壳聚糖复合絮凝剂的制备方法。(1)室温下称取7.10-11.84g Na2SiO3·9H2O于烧杯中,加入100mL去离子水,调节pH=5.5,搅拌、静置,即得聚硅酸溶液;(2)称取2.50-6.00g ZnSO4.7H2O和2.50-6.00g的Fe2(SO4)3用蒸馏水溶解,加入到聚硅酸溶液中,搅拌;(3)静置、熟化后得聚合硅酸铁锌絮凝剂;(4)称取1-2g壳聚糖,加入1L体积分数为1-1.5%的冰乙酸,搅拌,1L的容量瓶中定容,制成浓度为1-2g/L的壳聚糖溶液;(5)取50.00-100.00mL壳聚糖溶液,加入15.00-35.00mL聚合硅酸铁锌絮凝剂,调节 pH≤2,静置、加热、熟化;(6)干燥、冷却,粉碎过100目筛。本发明工艺简单,成本低,所得聚合硅酸铁锌-壳聚糖复合絮凝剂性能稳定、储存性能好、使用方便。
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公开(公告)号:CN104307474A
公开(公告)日:2015-01-28
申请号:CN201410596141.4
申请日:2014-10-30
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: B01J20/20 , B01J20/0229 , B01J20/043 , B01J20/28009 , B01J2220/46 , B01J2220/485 , C02F1/281 , C02F1/283 , C02F1/488
Abstract: 本发明公开了一种桉树基磁性活性炭的制备方法。(1)将桉树锯成块、清洗、干燥后炭化,粉碎过60目筛。(2)按桉树炭:K2CO3:FeCl3的质量比为1:(0.5~2):(0.5~2)分别称取后将它们混合,按1g桉树炭加10mL去离子水的比例加入去离子水,搅拌混匀后置于振荡器恒温振荡浸渍4~7小时,温度55℃,转速100~150r/分钟,然后置于110℃的电热鼓风烘箱中烘干8~12小时,放入600~900℃温度的马弗炉中活化60~120分钟。(4)用去离子水浸泡,再用去离子水洗涤至洗涤液pH为6~8,干燥,研磨粉碎过100目筛,即得到桉树基磁性活性炭。本发明原料丰富、制备过程简单、成本低、能耗低。桉树炭在加热条件下,活化、赋磁及保护可一步完成。桉树基磁性活性炭应用于水处理技术时易于分离回收,避免二次污染,有利于环境保护。
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公开(公告)号:CN102381767B
公开(公告)日:2013-01-23
申请号:CN201110307210.1
申请日:2011-10-10
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种均匀流人工湿地水体净化方法。建立一个人工湿地池,在湿地池的一边墙体有一个进水端,在湿地池的另一边墙体有一个出水端;进水端及出水端各设置布水区和集水区,填充粒径为30mm~50mm的鹅卵石;主体填料区填料由上到下填充顺序为:第一层填料层,填充粒径为0.1~1mm石英砂填料;第二层填料层,填充粒径为0.1~3mm石英砂填料;第三层填料层,填充粒径为1~3mm石英砂填料;第四层填料层,填充粒径为1~5mm石英砂填料;第五层填料层,填充粒径为3~7mm石英砂填料;第一层填料层的顶部栽种湿生挺水植物。采用本发明对城镇及农村生活污水、食品加工业、屠宰业等工业废水进行处理,能避免水流短流及死区的形成,高效去除污染物。
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公开(公告)号:CN102040316B
公开(公告)日:2012-04-25
申请号:CN201010534180.3
申请日:2010-11-05
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C02F9/14
Abstract: 本发明公开了一种生态复合污泥水体净化方法。依次设置厌氧池、中间沉淀池、生态复合污泥系统、污泥回流系统;污水进入厌氧池发生有机物去除及磷的释放,之后进入中间沉淀池发生固液分离,分离出的上清液由主体生态复合污泥系统上部流入,依次通过生态区、硝化区、活性污泥除磷区及集水区后排出系统;中间沉淀池分离出的活性污泥直接进入主体生态复合污泥系统的活性污泥除磷区,再通过集水区进行固液分离,上清液排出系统。生态复合污泥系统底部活性污泥除磷区与厌氧池之间设置污泥回流系统便于污泥厌氧释磷作用的发生。本发明具有运行稳定、投资运行费用低、管理方便、高效污染物去除效果等优点。
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公开(公告)号:CN116351401A
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202310325212.6
申请日:2023-03-29
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/30 , B01D15/20 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了一种乙二胺四亚甲基膦酸(EDTMP)改性UIO‑66吸附剂的制备方法及应用。利用UIO‑66吸附剂作为基底,为开发低成本、高比表面积、高吸附容量和高选择性的重金属吸附剂提供理论和实践基础;采用溶剂热法制备UIO‑66吸附剂,再进行EDTMP接枝改性,改性时可在磁力搅拌回流下一步完成,工艺流程简单,条件易行;接枝EDTMP后的UIO‑66吸附剂相较于原始UIO‑66,能够通过螯合、离子交换和静电相互作用,大大增强对水溶液中Pb(Ⅱ)的吸附能力,以期广泛应用于工矿企业含Pb(Ⅱ)废水的处理工序。
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公开(公告)号:CN104307474B
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201410596141.4
申请日:2014-10-30
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种桉树基磁性活性炭的制备方法。(1)将桉树锯成块、清洗、干燥后炭化,粉碎过60目筛。(2)按桉树炭:K2CO3:FeCl3的质量比为1:(0.5~2):(0.5~2)分别称取后将它们混合,按1 g桉树炭加10 mL去离子水的比例加入去离子水,搅拌混匀后置于振荡器恒温振荡浸渍4~7小时,温度55℃,转速100~150r/分钟,然后置于110℃的电热鼓风烘箱中烘干8~12小时,放入600~900℃温度的马弗炉中活化60~120分钟。(4)用去离子水浸泡,再用去离子水洗涤至洗涤液pH为6~8,干燥,研磨粉碎过100目筛,即得到桉树基磁性活性炭。本发明原料丰富、制备过程简单、成本低、能耗低。桉树炭在加热条件下,活化、赋磁及保护可一步完成。桉树基磁性活性炭应用于水处理技术时易于分离回收,避免二次污染,有利于环境保护。
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