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公开(公告)号：CN103146382B
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201310077901.6
申请日：2013-03-11
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C09K11/65
Abstract: 本发明公开了一种桃胶基荧光碳纳米颗粒的制备方法。将原桃胶进行清洗，去除杂质后水解制得水解桃胶；将水解桃胶加入到去离子水中，使其充分溶解，制得水解桃胶溶液；将水解桃胶溶液转入到水热反应釜中，通入氩气5分钟，在140~220℃下水热反应6~48小时，反应结束后冷却至室温，即制得桃胶基荧光碳纳米颗粒。本发明的制备方法其制备过程非常简单，原料易得，合成成本低，适宜大量制备，且所制备的桃胶基荧光碳纳米颗粒具有荧光强度高、光稳定性强和溶解性好等特点；该桃胶基荧光碳纳米颗粒在荧光标记、生物检测和发光器件等方面有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103146382A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310077901.6
申请日：2013-03-11
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C09K11/65
Abstract: 本发明公开了一种桃胶基荧光碳纳米颗粒的制备方法。将原桃胶进行清洗，去除杂质后水解制得水解桃胶；将水解桃胶加入到去离子水中，使其充分溶解，制得水解桃胶溶液；将水解桃胶溶液转入到水热反应釜中，通入氩气5分钟，在140~220℃下水热反应6~48小时，反应结束后冷却至室温，即制得桃胶基荧光碳纳米颗粒。本发明的制备方法其制备过程非常简单，原料易得，合成成本低，适宜大量制备，且所制备的桃胶基荧光碳纳米颗粒具有荧光强度高、光稳定性强和溶解性好等特点；该桃胶基荧光碳纳米颗粒在荧光标记、生物检测和发光器件等方面有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118562144A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410655150.X
申请日：2024-05-24
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明公开了一种高抗氧化活性的氨基酸基超支化聚缩水甘油醚及其制备方法，属于功能高分子材料技术领域。所述制备方法的步骤包括：将氨基酸与缩水甘油混合，在惰性氛围下进行聚合反应，即得高抗氧化活性的氨基酸基超支化聚缩水甘油醚。本发明提供的高抗氧化活性的氨基酸基超支化聚缩水甘油醚制备工艺具有制备过程简单、绿色环保、成本低、产物产率高等优势；制得的氨基酸基超支化聚缩水甘油醚具有出色的溶解性、生物相容性和抗氧化性，可用于药物输送、自修复、食品保鲜、表面活性剂等方面，在生物医疗、化妆品、食品和工业等领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115381947B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202211059739.0
申请日：2022-08-30
Abstract: 本发明提供了一种封装光敏剂的紫外交联桃胶多糖纳米球、制备方法及其应用，该制备方法为：将1重量份的水解桃胶多糖、2‑5重量份的肉桂酸、0.1‑1重量份4‑二甲氨基吡啶、0.5‑5重量份的N,N‑二环己基碳二亚胺于氮气氛围下溶于无水的N,N‑二甲基甲酰胺中，在室温下反应24‑48小时后，加入冰乙醇沉淀、洗涤3次，于60度烘箱中干燥至恒重，得到两亲性桃胶多糖‑肉桂酸共聚物；将所述两亲性桃胶多糖‑肉桂酸共聚物溶于有机溶剂中，当完全溶解后缓慢滴入相当于有机溶剂体积4‑9倍的水，然后透析8‑24小时，即可得到封装光敏剂桃胶多糖‑肉桂酸纳米球；最后将得到的封装光敏剂桃胶多糖‑肉桂酸纳米球在紫外光下光照0.5‑2小时，得到封装光敏剂的紫外交联稳定的桃胶多糖纳米球。
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公开(公告)号：CN114656758B
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202210244322.5
申请日：2022-03-10
Applicant: 桂林理工大学 , 浙江新力新材料股份有限公司
Abstract: 本申请公开了一种PET防霉材料及其制备方法和应用。所述PET防霉材料包括PET基体树脂、防霉剂以及可以选择使用或不使用的助剂，所述防霉剂为ZIF‑8。本申请提供的PET防霉材料的防霉性能和力学性能优异且稳定，环境耐候性高，易于制备，成型周期短，而且施工简单，能充分满足包装、家电、汽车等领域的防霉需求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115340687A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202211051291.8
申请日：2022-08-30
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08J3/12 , C08F251/00 , C08F220/06 , C08K5/00 , A61K8/31 , A61K8/81 , A61K8/02 , A61Q17/04 , A61K31/015 , A61K47/32 , A61K9/51 , A61P17/16 , A23L29/30 , A23L33/105 , A23P10/30
Abstract: 本发明公开了一种封装类胡萝卜素的桃胶多糖抗紫外纳米球及其制备方法。该制备方法包括如下步骤：将1重量份的水解桃胶多糖、0.5‑5重量份的肉桂酸、0.1‑1重量份4‑二甲氨基吡啶、0.5‑2重量份的N,N‑二环己基碳二亚胺于氮气氛围下溶于无水的N,N‑二甲基甲酰胺中，在室温下反应24‑48小时后，加入冰乙醇沉淀、洗涤3次，于60度烘箱中干燥至恒重，得到两亲性桃胶多糖‑肉桂酸共聚物。然后将1重量份得到的两亲性桃胶多糖‑肉桂酸共聚物和0.05‑0.3重量份的类胡萝卜素溶于有机溶剂中，当完全溶解后缓慢滴入相当于有机溶剂体积4‑9倍的水，然后透析8‑24小时。本发明还公开了所述的封装类胡萝卜素的桃胶多糖抗紫外纳米球在食品、化妆、医药领域的应用。
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公开(公告)号：CN114656780A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210244324.4
申请日：2022-03-10
Applicant: 桂林理工大学 , 浙江新力新材料股份有限公司
IPC: C08L77/06 , C08L77/02 , C08L87/00 , C08K5/3492
Abstract: 本申请公开了一种无卤阻燃防霉尼龙材料及其制备方法和应用。所述无卤阻燃防霉尼龙材料包括尼龙基体树脂、防霉剂、阻燃剂以及可以选择使用或不使用的助剂，所述防霉剂为ZIF‑8。本申请提供的无卤阻燃防霉尼龙材料的阻燃性能高，力学性能良好，抗霉变性能优异，使役稳定性强，而且加工简单，仅需通过熔融挤出即可获得，能充分满足电子电气、高端家电等领域的阻燃、防霉需求。
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公开(公告)号：CN110368316B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN201910751059.7
申请日：2019-08-14
Applicant: 桂林理工大学
IPC: A61K8/02 , A61K8/34 , A61K8/35 , A61K8/49 , A61K8/73 , A61K9/14 , A61K31/05 , A61K31/12 , A61K31/352 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P39/06 , A61Q19/00 , A23L33/00 , A23L33/105 , A23P10/20
Abstract: 本发明公开了一种负载有疏水性植物多酚的桃胶多糖纳米球的制备方法。将1重量份的水溶性桃胶多糖、4~8重量份的硫辛酸和0.3~1重量份的对甲苯磺酸一同加入到30~60重量份的二甲基亚砜中，所得混合液在氮气氛围下于80~110℃搅拌反应6~12小时，然后用去离子水透析24小时后离心分离，收集离心得到的沉淀物；将收集的离心沉淀物和0.005~0.25重量份的疏水性植物多酚一起加入到10~40重量份的有机溶剂中搅拌10分钟后，再在去离子水中透析24小时，即制得负载有疏水性植物多酚的桃胶多糖纳米球。本发明的制备方法具有原料易得、操作简单、便于分离、制备成本低等优点。所制备的负载有疏水性植物多酚的桃胶多糖纳米球在生物医药、化妆品和功能性食品领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110079299B
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN201910381872.X
申请日：2019-05-08
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种硫量子点包覆的牛血清白蛋白荧光复合纳米球的制备方法。将1重量份的氢氧化钠加入到20~40重量份的去离子水中搅拌至溶解，然后加入0.2~1重量份的升华硫粉和0.1~0.8重量份的牛血清白蛋白后继续搅拌10分钟，得到混合液；将得到的混合液倒入到反应瓶中，脱除反应瓶中的空气并通入氧气，使混合液在氧气氛围下于20~50℃搅拌6~24小时，即制得硫量子点包覆的牛血清白蛋白荧光复合纳米球。本发明所制备的硫量子点包覆的牛血清白蛋白荧光复合纳米球具有尺寸分布较窄、水分散性好、荧光强度高等特点，并且其制备过程简单，制备成本低。该硫量子点包覆的牛血清白蛋白荧光复合纳米球在生物成像、生物检测、药物负载等方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111232935A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010081225.X
申请日：2020-02-06
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于硒-胺溶液的硒纳米颗粒的制备方法。将1重量份的硒粉和0.5~5重量份的聚合物稳定剂一起加入到15~100重量份的乙二胺中搅拌至溶解，得到含有聚合物稳定剂的硒-胺溶液；再将得到的含有聚合物稳定剂的硒-胺溶液逐滴滴加到100~500重量份的水中，滴加的同时进行搅拌，滴加完后继续搅拌0.5小时，即制得硒纳米颗粒。本发明所制备的硒纳米颗粒绝大部分尺寸大小为100~500纳米，具有优良的水分散性，并且其制备过程简单，制备周期短，制备成本低。该硒纳米颗粒在生物医药、食品、催化、光电器件等方面有良好的应用前景。
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