低损耗低介电常数微波介电陶瓷Ca3Bi2Ge3O12及其制备方法

    公开(公告)号:CN105523756A

    公开(公告)日:2016-04-27

    申请号:CN201610087991.0

    申请日:2016-02-17

    Abstract: 本发明公开了一种低损耗温度稳定型低介电常数微波介电陶瓷Ca3Bi2Ge3O12及其制备方法。(1)将纯度为99.9%(重量百分比)以上的CaCO3、Bi2O3和GeO2的原始粉末按Ca3Bi2Ge3O12的组成称量配料;(2)将步骤(1)原料湿式球磨混合12小时,球磨介质为蒸馏水,烘干后在800℃大气气氛中预烧6小时;(3)在步骤(2)制得的粉末中添加粘结剂并造粒后,再压制成型,最后在850~900℃大气气氛中烧结4小时;所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液,聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在900℃以下烧结良好,介电常数达到21.1~22.3,其品质因数Qf值高达79000-126000GHz,谐振频率温度系数小,在工业上有着极大的应用价值。

    一种可低温烧结的中介电常数微波介电陶瓷及其制备方法

    公开(公告)号:CN104446446B

    公开(公告)日:2016-04-06

    申请号:CN201410601224.8

    申请日:2014-11-01

    Abstract: 本发明公开了一种可低温烧结的温度稳定型中介电常数微波介电陶瓷Bi8NbTi3O20Cl及其制备方法。(1)将纯度为99.9%(重量百分比)以上的Bi2O3、Nb2O5、TiO2和BiOCl的原始粉末按Bi8NbTi3O20Cl的组成称量配料;(2)将步骤(1)原料湿式球磨混合12小时,球磨介质为蒸馏水,烘干后在800℃大气气氛中预烧6小时;(3)在步骤(2)制得的粉末中添加粘结剂并造粒后,再压制成型,最后在850~880℃大气气氛中烧结4小时;所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液,聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在850~880℃烧结良好,介电常数达到39.4~41.6,其品质因数Qf值高达50600-59400GHz,谐振频率温度系数小,在工业上有着极大的应用价值。

    超低介电常数微波介电陶瓷Ca2PO4F及其制备方法

    公开(公告)号:CN104310985A

    公开(公告)日:2015-01-28

    申请号:CN201410548156.3

    申请日:2014-10-16

    CPC classification number: C04B35/447 C04B2235/3212 C04B2235/445

    Abstract: 本发明公开了一种可低温烧结的超低介电常数微波介电陶瓷Ca2PO4F及其制备方法。(1)将纯度为99.9%(重量百分比)以上的CaF2、CaCO3和P2O5的原始粉末按Ca2PO4F的组成称量配料;(2)将步骤(1)原料湿式球磨混合12小时,球磨介质为蒸馏水,烘干后在850℃大气气氛中预烧6小时;(3)在步骤(2)制得的粉末中添加粘结剂并造粒后,再压制成型,最后在920~940℃大气气氛中烧结4小时;所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液,聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在920~940℃烧结良好,介电常数达到5.4~6,其品质因数Qf值高达64900-78700GHz,谐振频率温度系数小,在工业上有着极大的应用价值。

    一种双碳层修饰Na3.5Mn0.5V1.5(PO4)3正极材料的制备与应用

    公开(公告)号:CN116169295A

    公开(公告)日:2023-05-26

    申请号:CN202310206138.6

    申请日:2023-03-06

    Inventor: 卢锋奇 赵龙珠

    Abstract: 本发明公开了一种双碳层修饰Na3.5Mn0.5V1.5(PO4)3钠离子电池正极材料的制备与应用。通过溶胶凝胶法获得前驱体,再经过惰性气体条件下的热处理,最终得到无定型碳和碳纳米管双碳层修饰的Na3.5Mn0.5V1.5(PO4)3@C@CNTs复合材料。该制备方法避免了传统固相法带来的颗粒尺寸大、反应物接触不充分等问题。柠檬酸在溶液充当还原剂,把V5+还原为V3+,在高温时分解成无定型碳原位包覆在样品颗粒表面,使用碳纳米管(CNTs)作为导电网络包覆电极材料,有效改善了样品颗粒间的电子传导,显著提高了材料的可逆容量、循环稳定性等电化学性能。本发明制备工艺简单,原料易得,将该材料用作钠离子电池正极时,表现出较高的比容量和长循环寿命。

    一种RGO改性Fe3O4-SnO2复合材料的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN111092208B

    公开(公告)日:2021-06-25

    申请号:CN201911331201.9

    申请日:2019-12-21

    Inventor: 卢锋奇 戎超

    Abstract: 本发明公开了一种RGO改性Fe3O4‑SnO2复合材料的制备方法及其应用。通过简单的共沉淀法合成FeSnO(OH)5,结合在管式炉里面的热处理,即可得到多孔立方盒Fe‑SnO2,接着与聚多巴胺包覆,碳化后与氧化石墨烯复合,热处理后得RGO改性Fe3O4‑SnO2复合材料,该复合材料应用于锂离子电池负极材料。本发明利用简单的共沉淀法以及碳材料改性得到RGO改性Fe3O4‑SnO2复合材料,将其作为储能电极材料时,展现了高容量、循环稳定性能好的优势。本发明方法提供了一种不同种类氧化物原位共掺杂的合成策略,为获得高容量、高倍率、循环稳定性的材料提供借鉴意义。

    一种锡掺杂金红石TiO2复合材料的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN111048754B

    公开(公告)日:2021-05-25

    申请号:CN201911207974.6

    申请日:2019-11-30

    Inventor: 卢锋奇 戎超 夏颖

    Abstract: 本发明提供了一种锡掺杂金红石TiO2复合材料的制备方法及其应用。通过离子交换和取代,结合在管式炉里面的后期煅烧,即可得到Sn‑TiO2,接着与聚多巴胺包覆,碳化之后与氧化石墨烯复合,然后在进行氧化石墨的还原,即制得锡掺杂金红石TiO2复合材料。该锡掺杂金红石TiO2复合材料应用于锂离子电池负极材料。本发明利用简单的离子交换和吸附以及碳材料改性得到锡掺杂金红石TiO2复合材料。将其作为储能电极材料时,展现了高容量,循环稳定性能好。本发明方法提供了一种无机金属掺杂钛酸盐的合成策略,为获得高容量,高倍率,循环稳定性的材料提供借鉴意义。

    一种ReO3剪切结构MoNb6O18材料的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN112430089A

    公开(公告)日:2021-03-02

    申请号:CN202011213008.8

    申请日:2020-11-03

    Inventor: 程嘉霖 卢锋奇

    Abstract: 本发明公开了一种ReO3剪切结构MoNb6O18材料的制备方法及其应用。该制备方法是高温固相合成法,以钼/二氧化钼/三氧化钼提供钼源,铌/二氧化铌/五氧化二铌提供铌源,将所需的钼源和铌源以物质的量之比为Mo:Nb=3:4称量,充分研磨均匀混合后压片成型后以600~700℃预烧6~12 h,再取出研磨充分后压片成型,最后在马弗炉中以900~1000℃进行6~12 h的高温热处理,即制得ReO3剪切结构MoNb6O18材料。本发明具有工艺简单、原料易得、产物纯净的特点,该材料应用于锂离子电池负极材料,表现出较高的首圈充电容量、高比容量和优异的倍率性能。

    一种高首效二硫化锡基一体化电极

    公开(公告)号:CN119153625A

    公开(公告)日:2024-12-17

    申请号:CN202410968515.4

    申请日:2024-07-19

    Inventor: 卢锋奇 杨镕彰

    Abstract: 本发明公开了一种高首效二硫化锡基一体化电极。通过一步水热法在碳布上直接生长多元素掺杂二硫化锡基Sn1‑x(MoFeCoNiV)xS2纳米片制备一体化电极CC@Sn1‑x(MoFeCoNiV)xS2,由于多元素掺杂的协同作用以及一体化电极的特点,所获得的一体化电极展现出优异的电化学性能。本发明制备工艺简单,原料易得,易于规模化生产。

    一种NASICON结构磷酸盐Na4FeV(PO4)3材料的合成方法及其应用

    公开(公告)号:CN112429712A

    公开(公告)日:2021-03-02

    申请号:CN202011213009.2

    申请日:2020-11-03

    Inventor: 卢锋奇

    Abstract: 本发明公开了一种NASICON结构磷酸盐Na4FeV(PO4)3材料的合成方法及其应用。通过简易的溶胶‑凝胶工艺制备具有NASICON结构的Na4FeV(PO4)3材料,该材料应用于钠离子电池正极材料时,展现了较高的首圈库伦效率、高可逆容量、稳定的循环性能以及优良的倍率特性。本发明所采用的溶胶‑凝胶工艺具有简单易操作、适用于大规模样品合成,同时能够使得反应物在原子尺度均匀混合,产物的粒径相对较小,能够缩短电子和离子的传输距离进而有效提升材料的可逆比容量、倍率特性以及循环稳定性等综合电化学性能。

Patent Agency Ranking