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公开(公告)号：CN1701232A
公开(公告)日：2005-11-23
申请号：CN200480000966.X
申请日：2004-02-25
Applicant: 株式会社东芝
IPC: G01N27/416 , G01N27/327 , G01N33/53 , G01N37/00 , C12M1/00 , C12M1/34 , C12Q1/68
CPC classification number: C12M1/34 , B01J2219/00527 , B01J2219/00585 , B01J2219/00596 , B01J2219/00653 , B01J2219/00657 , B01J2219/00659 , B01J2219/00677 , B01J2219/00691 , B01J2219/00722 , B01L3/502715 , B01L2200/143 , B01L2200/148 , B01L2300/024 , B01L2300/0636 , B01L2300/0645 , B01L2300/087 , B01L2300/0883 , B01L2400/0487 , C12Q1/68 , C12Q1/6837 , C40B40/06
Abstract: 本申请涉及核酸浓度定量分析芯片、装置和分析方法。具体来说，本发明包括多个工作电极(141)和一个标准化电路，在所述工作电极(141)上固定了各具有与目标核酸互补的核酸的同类型核酸探头，并且所述工作电极(141)具有不同的传感器面积，所述标准化电路根据相应的传感器面积将由工作电极(141)获得的检测信号标准化。
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公开(公告)号：CN1531593A
公开(公告)日：2004-09-22
申请号：CN02800132.X
申请日：2002-08-28
Applicant: 株式会社东芝
CPC classification number: C12Q1/6837 , Y10T436/143333 , C12Q2525/197 , C12Q2525/161 , C12Q2563/107 , C12Q2563/113
Abstract: 核酸探针固定化基体，具有基体、和借助间隔基固定在上述基体上并含有与标记的序列互补的碱基基序列的核酸探针，其特征是，上述间隔基是如下的间隔基，即，将其长度取为X，在其一部分含有上述标记的序列的标记的核酸与上述核酸探针杂交时，从该杂交部位的基体侧末端到上述标记的核酸的基体侧末端的长度取为Y时，X≥Y的关系成立。
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公开(公告)号：CN1333377A
公开(公告)日：2002-01-30
申请号：CN01122009.0
申请日：2001-03-22
Applicant: 株式会社东芝
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: B82Y30/00 , B01J2219/00378 , B01J2219/00497 , B01J2219/00527 , B01J2219/00585 , B01J2219/00596 , B01J2219/00653 , B01J2219/00657 , B01J2219/00677 , B01J2219/00707 , B01J2219/00713 , B01J2219/00722 , B01J2219/00725 , C12Q1/6837 , C12Q1/6883 , C12Q1/6886 , C12Q1/707 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C40B40/06 , C40B40/10 , C40B60/14 , C12Q2565/607
Abstract: 本发明提供一种对患者在治疗前作为预测干扰素疗法是否有效的基因检测用载体,对个体检测干扰素疗法有效性的检测方法,基因检测用装置、及检测干扰素疗法有效性的试剂盒。
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公开(公告)号：CN102459630B
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN200980160163.3
申请日：2009-06-29
Applicant: 株式会社东芝
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q1/6809 , C12Q1/6853 , C12Q2525/161 , C12Q2525/301 , C12Q2537/143 , C12Q2563/179 , C12Q2565/514
Abstract: 本发明提供如下分析多个样本的方法：对多个样本，使用包含具有对每个样本不同的序列的标签序列的第1引物和与该第1引物成对使用的第2引物，在对每个样本独立的反应体系中进行扩增，将多个所述反应体系获得的导入了标签序列的扩增产物混合，使混合后的扩增产物与固定化于基体的核酸探针反应，检测生成的杂交量。
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公开(公告)号：CN103717752A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201280037302.5
申请日：2012-07-27
Applicant: 株式会社东芝
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q1/6853 , C12Q2525/301 , C12Q2565/501
Abstract: 实施方式涉及对于样本的核酸分析法。核酸分析法包括：将样本用第1引物和第2引物进行扩增反应，使扩增反应产物与核酸探针反应，测定杂交的有无和/或量，确定样本中的目标核酸的有无和/或存在量。由第1引物和/或第2引物产生的扩增产物形成茎环结构体。通过检出与环结构的序列互补的核酸探针和扩增产物的杂交的有无和/或存在量，来对于样本进行核酸分析。
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公开(公告)号：CN101307363A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200810125413.7
申请日：2002-08-28
Applicant: 株式会社东芝
CPC classification number: C12Q1/6837 , Y10T436/143333 , C12Q2525/197 , C12Q2525/161 , C12Q2563/107 , C12Q2563/113
Abstract: 检测在核酸试料中存在靶核酸的方法，通过使用核酸探针固定化基体，上述基体包含能进行电化学检测的电极、和借助间隔基固定在上述电极上的该核酸探针，靶核酸与核酸探针的杂交，靶核酸部分地含有靶序列，上述靶序列是具有全长大于等于70碱基的核酸，其中所述间隔基满足以下关系：X≥Y，Y≥10，且200≥X。X为所述间隔基的长度，Y为所述靶核酸从该杂交部位的基体侧末端到靶核酸在上述的基体侧末端的长度，该方法包括以下步骤：使用用于扩增靶核酸的引物来扩增具有全长大于等于70碱基的靶核酸试料的步骤，其中在所述靶核酸与所述核酸探针进行杂交时满足关系：X≥Y，Y≥10，且200≥X，在获得适宜杂交的条件下，使由上述扩增得到的扩增产物，与在核酸探针固定化基体上固定的核酸探针进行反应的步骤、和通过电化学检测存在于上述反应中的所述杂交，来判断核酸试料中存在靶核酸的步骤。
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公开(公告)号：CN101294222A
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200810091278.9
申请日：2008-04-28
Applicant: 株式会社东芝
CPC classification number: C12Q1/6853 , C12Q2531/119 , C12Q2525/155
Abstract: 本发明提供了用于检测SAA1基因单核苷酸多态性C－13T、C2995T和T3010C的基因型的LAMP－扩增核苷酸引物组。还提供了用于检测以本发明的引物组所扩增的扩增产物的核苷酸探针。还提供了通过使用本发明的引物组而检测SAA1基因单核苷酸多态性C－13T、C2995T和T3010C的基因型的方法。
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公开(公告)号：CN101275165A
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN200710188780.7
申请日：2007-11-20
Applicant: 株式会社东芝
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q2537/137 , C12Q2525/301
Abstract: 本发明提供了用于检测MTHFR基因中单核苷酸多态性C677T和A1298C的基因型的LAMP扩增的核苷酸引物组。本发明还提供了用于检测通过本发明引物组所扩增的扩增产物的核苷酸探针。本发明还提供了通过使用本发明的引物组检测MTHFR基因中单核苷酸多肽性C677T和A1298C的基因型的方法。
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公开(公告)号：CN100368558C
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200480000375.2
申请日：2004-03-19
Applicant: 株式会社东芝
CPC classification number: C12Q1/6813 , C12Q2521/319 , C12Q2525/186 , C12Q2533/101 , C12Q2537/163
Abstract: 本发明提供对检测靶核苷酸序列有用的检测靶结构的制造方法。提供由靶核酸(1)制造检测靶结构的方法。靶核酸(1)在其一部分含有靶核苷酸序列2(图1A)。按照本发明的方法，可以制造靶核酸(1)的靶核苷酸序列2以外的部分可形成双链，使用引物进行核酸的延伸的检测靶结构4(图1B)。还给出了通过本发明制造的检测用靶结构、使用该靶结构的靶核苷酸序列检测方法、检测靶结构制造用试剂盒、以及靶核苷酸序列检测用分析试剂盒。
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