-
公开(公告)号：CN102459630B
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN200980160163.3
申请日：2009-06-29
Applicant: 株式会社东芝
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q1/6809 , C12Q1/6853 , C12Q2525/161 , C12Q2525/301 , C12Q2537/143 , C12Q2563/179 , C12Q2565/514
Abstract: 本发明提供如下分析多个样本的方法：对多个样本，使用包含具有对每个样本不同的序列的标签序列的第1引物和与该第1引物成对使用的第2引物，在对每个样本独立的反应体系中进行扩增，将多个所述反应体系获得的导入了标签序列的扩增产物混合，使混合后的扩增产物与固定化于基体的核酸探针反应，检测生成的杂交量。
-
公开(公告)号：CN103717752A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201280037302.5
申请日：2012-07-27
Applicant: 株式会社东芝
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q1/6853 , C12Q2525/301 , C12Q2565/501
Abstract: 实施方式涉及对于样本的核酸分析法。核酸分析法包括：将样本用第1引物和第2引物进行扩增反应，使扩增反应产物与核酸探针反应，测定杂交的有无和/或量，确定样本中的目标核酸的有无和/或存在量。由第1引物和/或第2引物产生的扩增产物形成茎环结构体。通过检出与环结构的序列互补的核酸探针和扩增产物的杂交的有无和/或存在量，来对于样本进行核酸分析。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101294222A
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200810091278.9
申请日：2008-04-28
Applicant: 株式会社东芝
CPC classification number: C12Q1/6853 , C12Q2531/119 , C12Q2525/155
Abstract: 本发明提供了用于检测SAA1基因单核苷酸多态性C－13T、C2995T和T3010C的基因型的LAMP－扩增核苷酸引物组。还提供了用于检测以本发明的引物组所扩增的扩增产物的核苷酸探针。还提供了通过使用本发明的引物组而检测SAA1基因单核苷酸多态性C－13T、C2995T和T3010C的基因型的方法。
-
公开(公告)号：CN101275165A
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN200710188780.7
申请日：2007-11-20
Applicant: 株式会社东芝
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q2537/137 , C12Q2525/301
Abstract: 本发明提供了用于检测MTHFR基因中单核苷酸多态性C677T和A1298C的基因型的LAMP扩增的核苷酸引物组。本发明还提供了用于检测通过本发明引物组所扩增的扩增产物的核苷酸探针。本发明还提供了通过使用本发明的引物组检测MTHFR基因中单核苷酸多肽性C677T和A1298C的基因型的方法。
-
公开(公告)号：CN102459630A
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN200980160163.3
申请日：2009-06-29
Applicant: 株式会社东芝
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q1/6809 , C12Q1/6853 , C12Q2525/161 , C12Q2525/301 , C12Q2537/143 , C12Q2563/179 , C12Q2565/514
Abstract: 本发明提供如下分析多个样本的方法：对多个样本，使用包含具有对每个样本不同的序列的标签序列的第1引物和与该第1引物成对使用的第2引物，在对每个样本独立的反应体系中进行扩增，将多个所述反应体系获得的导入了标签序列的扩增产物混合，使混合后的扩增产物与固定化于基体的核酸探针反应，检测生成的杂交量。
-
公开(公告)号：CN101003836B
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN200710004004.7
申请日：2007-01-19
Applicant: 株式会社东芝
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2525/161 , C12Q2525/301 , C12Q2531/101
Abstract: 本发明的目的在于提供用于改善LAMP扩增产物和探针的杂交效率以得到能够更加精确地进行检测的LAMP扩增产物的LAMP引物的设计方法。本发明提供的引物设计方法为通过使利用多个引物将目标核酸扩增的扩增产物与探针核酸杂交而进行检测的方法，其特征在于，相对于目标核酸，从其5’末端侧开始依次规定F3区域、F2区域和F1区域，并从其3’末端侧开始依次规定B3c区域、B2c区域和B1c区域，进而在从上述F2区域至F1区域的部分上规定FP区域和/或在从上述B2c区域至B1c区域的部分上规定BPc区域，按照上述FP区域和上述F2区域和/或上述BPc区域和上述B2c区域具有至少大于等于10个碱基的非重复部分且重复部分小于等于10个碱基的方式对各区域进行规定来设计引物。
-
公开(公告)号：CN101570793A
公开(公告)日：2009-11-04
申请号：CN200910118236.4
申请日：2009-03-03
Applicant: 株式会社东芝
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6832 , C12Q1/6837 , C12Q2527/101 , C12Q2525/204 , C12Q2565/501
Abstract: 本发明提供了一种检测靶核酸的方法，其包括检查洗涤步骤是否已经正常进行的步骤。在本发明的一个方面，使用用于监测洗涤水平的监测核酸探针。通过在洗涤靶核酸的最佳温度范围内和在洗涤的最佳温度范围附近的温度范围内的不同洗涤温度进行洗涤，所述探针显示出信号强度的变化。
-
-
-
-
-
-
Search Results
17
records
(took 0.029 seconds)
