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公开(公告)号:CN118526505A
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202410631910.3
申请日:2024-05-21
Applicant: 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)
IPC: A61K31/555 , A61K9/127 , A61K39/395 , A61K47/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种Pt(DDTC)3+叶酸脂质体的制备方法及在肿瘤治疗中的应用。本发明的Pt(DDTC)3+叶酸脂质体能对肿瘤产生显著的生长抑制作用,其治疗效果明显优于Pt(DDTC)3+单一化合物以及临床用于治疗肿瘤的一线化疗药物顺铂,且能够增强PD‑1单克隆抗体对不敏感的“冷肿瘤”的治疗效果,同时Pt(DDTC)3+叶酸脂质体在体内肿瘤治疗过程中所展现的安全性也要明显优于DDP和Pt(DDT C)3+单一化合物,为肿瘤治疗提供了一种新的策略,能够有效扩大肿瘤的用药谱,在肿瘤治疗过程中能够起到增效减毒的作用,且与PD‑1抗体具有协同作用。本发明对于改善肿瘤的预后具有重要作用,拥有十分重要的临床意义和社会意义。
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公开(公告)号:CN113712955B
公开(公告)日:2023-02-28
申请号:CN202111031503.1
申请日:2021-09-03
Applicant: 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)
IPC: A61K31/282 , A61K45/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种治疗癌症尤其是肺癌的药物组合物,所述药物组合物包括含铂化合物。本发明经过长期大量的研究发现,本发明的含铂化合物,尤其是Tri‑ligand无论是在体内、外均能对肺癌细胞产生显著的生长抑制作用,其效果明显优于临床用于治疗肺癌的一线治疗方案建议药物(顺铂)甚至是最新研究用于改善顺铂耐药性的DDP+DSF联合用药方案,同时Tri‑ligand所展现的在体内的安全性也要优于DDP+DSF联合用药方案。对于此,本发明为肺癌,尤其是非小细胞肺癌提供了一种新的治疗策略,能够有效扩大肺癌的用药谱,改善肺癌一线治疗药物顺铂效果差、易出现耐药性等现状。本发明对于改善肺癌的预后有重要作用,具有十分重要的临床意义和社会意义。
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公开(公告)号:CN114427003A
公开(公告)日:2022-05-03
申请号:CN202210102997.6
申请日:2022-01-27
Applicant: 中山大学附属第一医院 , 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , G01N33/574 , G01N33/68 , G01N33/58 , A61K31/7088 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种用于检测评估癌症放疗敏感性的试剂盒,包括检测NHP2基因表达水平的引物和/或检测NHP2蛋白含量的试剂。本发明对通过大量研究和筛选,发现NHP2是一个与结直肠癌放疗耐受极为相关的基因,在临床回顾性研究分析和体内外功能分析中发现,NHP2较高的表达水平与肿瘤退缩不良存在明显的正相关性,可以用以预测结直肠癌放疗耐受以及敏感程度,为患者接受术前治疗的联系提供提前评估。本发明通过揭示NHP2基因与结直肠癌放疗耐受的关联性,其对于解决个体间临床疗效差异与退缩效果/预后评估空白的难题,更好地实现精准治疗具有重要的现实意义。为人类攻克NHP2提供了一个新的药物治疗靶点,从而为后续的药物研发、临床治疗等提供了一个新的方向。
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公开(公告)号:CN111358952B
公开(公告)日:2022-03-15
申请号:CN202010296042.X
申请日:2020-04-15
Applicant: 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)
IPC: A61K45/06 , A61K31/404 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种抗肿瘤药物组合物及其制剂和应用,原有舒尼替尼的基础上,进一步加入至少一种酪氨酸激酶受体抑制剂,尤其是尼洛替尼,能够与之产生非常显著的协同增效作用,能够联合促进癌细胞的凋亡,同时能够明显抑制癌细胞的增殖,对癌细胞具有极为显著的杀伤效率。本发明所提供的药物组合物能够明显改善现有技术中单纯采用舒尼替尼所带来的严重耐药性以及明显减低的治疗效果,对于临床治疗提供了新的方案,具有十分广阔的市场前景以及极其重大的社会意义。
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公开(公告)号:CN113082212A
公开(公告)日:2021-07-09
申请号:CN202110406436.0
申请日:2021-04-15
Applicant: 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)
IPC: A61K45/06 , A61K31/436 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P15/00
Abstract: 本发明提供了一种治疗癌症尤其是阴茎癌的药物组合物,所述药物组合物包含mTOR抑制剂。本发明经过长期大量的研究发现,mTOR通路抑制剂在体内、外均能对阴茎癌细胞产生显著的生长抑制作用,而作为对照,目前临床使用的含铂化疗方案(顺铂+紫杉醇)在实验过程中并未体现出明确的治疗作用,由此确定了mTOR抑制剂在治疗阴茎癌方面的功能及潜在价值。本发明为阴茎癌,尤其是晚期阴茎癌提供了一种新的靶向治疗方案,能够有效扩大阴茎癌的用药谱,改善阴茎癌治疗方案单一的现状。本发明对于改善阴茎癌的预后有重要作用,具有十分重要的临床意义和社会意义。
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