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公开(公告)号：CN112457405B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202011379248.5
申请日：2018-09-27
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P37/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗人EGFR的纳米抗体及应用。该纳米抗体是氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的aEG2C7纳米抗体；或是氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的aEG2C7纳米抗体与氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示的aEG6B2纳米抗体中的至少一种组合形成的抗体。该纳米抗体具有高度亲和力、特异性和低免疫原性，并且具有较好的稳定性，结构简单，易于进行工程化改造等优点，可更好地应用于抗体药物的开发。
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公开(公告)号：CN113912695A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111042095.X
申请日：2019-07-24
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向CD133的结合蛋白及应用。本发明从人源蛋白文库，利用噬菌体展示技术筛选与CD133胞外段结合的蛋白，最终筛选出7个结合蛋白；将这7个结合蛋白基因扩增，测序，并克隆至表达载体，进行结合蛋白原核系统表达纯化，随后进行ELISA检测、MTT、细胞凋亡、Transwell侵袭实验，结果显示7个结合蛋白与抗原结合能力较强，能有效地抑制肿瘤细胞增殖、侵袭，并能够诱导肿瘤细胞凋亡。本发明所提供的蛋白为全人源化结合蛋白，应用在人体内不会产生免疫原性，且在体外具有抑制肿瘤细胞的作用。这7个结合蛋白为后期开发肿瘤蛋白药物奠定基础。
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公开(公告)号：CN113912694A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111041203.1
申请日：2019-07-24
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向CD133的结合蛋白和应用。本发明从人源蛋白文库，利用噬菌体展示技术筛选与CD133胞外段结合的蛋白，最终筛选出7个结合蛋白；将这7个结合蛋白基因扩增，测序，并克隆至表达载体，进行结合蛋白原核系统表达纯化，随后进行ELISA检测、MTT、细胞凋亡、Transwell侵袭实验，结果显示7个结合蛋白与抗原结合能力较强，能有效地抑制肿瘤细胞增殖、侵袭，并能够诱导肿瘤细胞凋亡。本发明所提供的蛋白为全人源化结合蛋白，应用在人体内不会产生免疫原性，且在体外具有抑制肿瘤细胞的作用。这7个结合蛋白为后期开发肿瘤蛋白药物奠定基础。
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公开(公告)号：CN112457405A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011379248.5
申请日：2018-09-27
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P37/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗人EGFR的纳米抗体及应用。该纳米抗体是氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的aEG2C7纳米抗体；或是氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的aEG2C7纳米抗体与氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的aEG1B4纳米抗体、氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示的aEG2E12纳米抗体、氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示的aEG4D9纳米抗体和氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示的aEG6B2纳米抗体中的至少一种组合形成的抗体。该纳米抗体具有高度亲和力、特异性和低免疫原性，并且具有较好的稳定性，结构简单，易于进行工程化改造等优点，可更好地应用于抗体药物的开发。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109336977A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811181484.9
申请日：2018-10-11
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K16/30 , C12N15/13 , C12N15/63 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤干细胞标志分子EpCAM的结合蛋白及其应用。该结合蛋白是名称为NB85结合蛋白、NB143结合蛋白、NB278结合蛋白、NB431结合蛋白和NB589结合蛋白中的一种或至少两种组合形成的结合蛋白。前述5个结合蛋白分别具有SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5所示氨基酸序列。本发明还公开了上述肿瘤干细胞标志分子EpCAM的结合蛋白在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的结合蛋白结构稳定性高，易于改造，并且是人源性的，在人体中无免疫原性，可更好地应用于抗肿瘤药物的开发。
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公开(公告)号：CN104672317B
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201510075746.3
申请日：2015-02-12
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种调节Oct4基因表达的转录因子ZNF312b及其应用。该转录因子ZNF312b的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。编码该转录因子ZNF312b的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明首次发现转录因子ZNF312b在MSCs内能活化关键转录因子Oct4基因，促进MSCs的增殖。因此，该转录因子能用于制备调节Oct4基因表达制剂和/或制备促进MSCs增殖制剂。
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公开(公告)号：CN103288958B
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201310096146.6
申请日：2013-03-22
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K16/30 , C12N15/11 , C12N15/63 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种抗癌症干细胞特异性蛋白CD44的单链抗体及其应用。该单链抗体包括氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的重链可变区和氨基酸序列如SEQID NO.2所示的轻链可变区。本发明通过酵母双杂交的方法在人类单链抗体文库中筛选与人类CD44S胞外段相互作用的单链抗体，由于酵母是真核生物，使得CD44的结构更接近在哺乳动物细胞里的结构，再加上高表达的载体以及CD44序列的酵母表达优化，确保了融合蛋白的高表达，筛选所得的单链抗体的可靠性更好；本发明使用CD44S作为抗原筛选单链抗体，由于所有CD44V都包含CD44S的外显子部分，因此筛选所得的单链抗体很可能与所有CD44V都相互作用；本发明所提供的单链抗体是全人源段的，无免疫原性，可更好的使用于人类和开发抗癌药物。
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公开(公告)号：CN102168065A
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN201110039600.5
申请日：2011-02-17
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/0775 , C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种体外诱导人脐带间充质干细胞成为肝细胞的方法与应用。该方法包括如下步骤：待人脐带间充质干细胞培养对数生长期时加入肝细胞诱导分化培养基进行分化诱导，得到由人脐带间充质干细胞分化形成的肝细胞。其中：肝细胞诱导分化培养基的组成为：基本培养基为IMDM培养基，其中含有10～70ng/ml的肝细胞生长因子、3～30ng/ml的成纤维细胞生长因子4、5～50ng/ml的抑瘤素、2～40ng/ml的碱性成纤维细胞生长因子、20ng/ml的表皮生长因子、1μM的地塞米松和50mg/ml的ITS+premix。该方法具有如下特点：一步法、简单，重复性好，分化过程持续时间短，诱导分化效果好。本发明可应用于将间充质干细胞诱导分化为肝细胞的研究。
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